本文目录一览1，荷叶茯苓泽泻薏苡仁枳实哪些含有蒽醌类成分2，常见的含有醌类化合物的中药材3，总蒽醌是不是药材之类的东西啊4，什么中药含双蒽醌甙双蒽酮甙5，苯醌萘醌菲醌蒽醌的共异性6，含醌类的药物在医药学中的实际应用有哪些7，蒽醌类化合物分哪……
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1，荷叶 茯苓 泽泻 薏苡仁 枳实哪些含有蒽醌类成分
蒽醌常存在于高等植物的蓼科、豆科、茜草科和低等植物地衣类和菌类的代谢产物中。 泽泻里含有。
2，常见的含有醌类化合物的中药材
蓼科大黄、何首乌、虎杖。茜草科茜草、豆科决明子、番泻叶、百合科芦荟、唇形科丹参、紫草科的紫草
3，总蒽醌是不是药材之类的东西啊
总蒽醌来源于掌叶大黄(大黄是我国的四大中药之一)的根茎，其颜色形状为棕黑色浸膏或棕色粉状结晶，是游离蒽醌、结合蒽醌、蒽酮、糖、鞣质等混合物，生物合性与大黄原药相同。能让人腹泻。
4，什么中药含双蒽醌甙双蒽酮甙
蒽醌 蒽酚 蒽酮蒽酚(或蒽酮)的羟基衍生物常以游离状态或结合状态与相应的羟基蒽醌共存于植物中.蒽酚(或蒽酮)衍生物一般存在于新鲜植物中.新鲜大黄经两年大黄素是一种橙黄色长针状结晶，在丙酮中结晶为橙色，甲醇中结晶为黄色，熔点256℃～257℃，具有蒽醌的特殊反应，几乎不溶于水，溶于乙醇及碱溶液。 [1] 大黄素为蓼科植物虎杖的干燥根茎和根。掌叶大黄的根茎，属植物型药剂。大黄素的生理活性决定它不仅可用于医疗，亦可以用于保健和日用化工品中，如有人把它用于护发和护肤品中，亦有人把它编入天然色素中去。国外，人们把它作为轻泻剂。
5，苯醌萘醌菲醌蒽醌的共异性
苯醌、萘醌和菲醌醌类是指分子中具有不饱和环二酮结构的一类化合物，在许多中药中都含有醌类。中药中所含的醌类化合物按其结构可分为苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌4种类型。苯醌苯醌主要包括对苯醌和邻苯醌两类。其中邻苯醌不稳定，医学教|育网搜集整理故存在于中药中的苯醌多数为对苯醌的衍生物，天然存在的对苯醌的生物多为黄色结晶，如黄精中的黄精醌。[黄精醌结构].萘醌天然存在的萘醌化合物多数是1.4－二萘醌的衍生物，为橙色或橙红色结晶，少数呈紫色。如胡桃叶中的胡桃醌[胡桃醌结构]，又如紫草中的紫草素[紫草素结构].菲醌天然的菲醌衍生物包括邻菲醌及对菲醌两种。如中药丹参中所含有的丹参醌类成分，具有增加冠脉流量的作用。
6，含醌类的药物在医药学中的实际应用有哪些
含醌类的药物在医药学中的实际应用有哪些？（一）自然属性分类法 以药物的来源和性质为依据的分类方法。古代本草学多采用此法。早在《周礼》中已有五药（草、木、虫、石、谷）的记载，为后世本草学分类提供了一种模式。梁代陶弘景的《本草经集注》首先采用了自然属性分类法，将730种药物分为玉石、草木、虫兽、果、菜、米食、有名未用七类，每类中再分上中下三品，这是中药分类法的一大进步。唐代的《新修本草》、宋代的《证类本草》等书的中药分类法均与其大同小异。明代李时珍的《本草纲目》问世后，自然属性分类法有了突破性进展。书中根据“不分三品，惟逐各部；物以类从，目随纲举”的原则，将1892种药物分为水、火、土、金石、草、谷、菜、果、介、木、服器、虫、鳞、禽、兽、人16部（纲），60类（目）。如草部（纲）又分山草、芳草、隰草、毒草、蔓草、水草、石草等11目。析族区类，振纲分目，分类详明科学，体现了进化论思想，是当时最完备的分类系统，不少处与近代植物学、动物学、矿物学分类合拍，对后世本草学分类影响颇大，传沿至今。（二）功能分类法 我国现存第一部药学专著《神农本草经》首先采用的中药分类法。书中365种药分为上中下三品，上品补虚养命，中品补虚治病，下品功专祛病，为中药按功能分类开拓了思路。唐代陈藏器的《本草拾遗》按药物的功用提出了著名的十剂分类法，即宣、通、补、泻、燥、湿、滑、涩、轻、重，使此分类法有较大发展，并对方剂的分类具有重大影响。经各家不断增补，至清代黄宫绣的《本草求真》，功能分类法已较完善。书中将520种药分为补剂、收剂、散剂、泻剂、血剂、杂剂、食物等7类。各类再细分，如补类中又分平补、温补、补火、滋水等小类，系统明晰，排列合理，便于应用，进一步完善了按功能分类的方法。
7，蒽醌类化合物分哪儿类举例说明
教学大纲 《天然药物化学》教学大纲 课程编码：药 -0607- 中 适用对象：中药学、药学、制药工程专业（注：理科基地除外） 一、前言 《天然药物化学》是一门运用现代化科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科，内容包括各类天然产物的化学成分（主要是生理活性成分和药效成分）的结构类型，物理化学性质、提取分离方法，以及主要类型化学成分的鉴定和生物合成途径等。其目的是探索安全高效的天然产物及衍生物的新化合物。并根据已阐明结构的成分，按植物的亲缘关系在生物界探寻同类成分，以扩大药用资源，发掘新的有效成分，研究有效成分在植物体中随生长季节的变化规律，提高中药质量的方法。为开发和创制新药奠定基础。 本课程要求学生掌握天然药物中的主要类型成分的结构特征、理化性质、提取、分离、精制及结构鉴定的基本理论和技能。了解天然药物化学成分结构测定的一般原则和方法，以及寻找中药有效成分的途径，为开发研究新药奠定基础。 总学时为 80 ，其中讲课 40 学时，实验 36 学时，自学 4 学时。学分 3.5 。 教材选用吴立军主编《天然药物化学》，人民卫生出版社 2003 年出版。实验教材选用徐绥绪主编《天然药物化学实验指导书》，沈阳药科大学 2000 年出版。 本课程是中药学专业的必修课，药学（理科基地除外）、制药工程专业的指定选修课。 二、课程内容与要求 第一章 总论 （ 6 学时） [ 基本内容 ] 天然药物化学的概念、研究范围、研究目的与任务。有效成分与无效成分的概念。天然药物化学的发展史及其与现代科学技术进步的关系。各类化合物化学成分简介。 植物体内的物质代谢过程与生物合成，一次代谢与二次代谢的概念，重要的一次代谢产物及二次代谢产物的关系。主要的生物合成途径，如：醋酸 - 丙二酸途径（ aa-am 途径）、甲戊二羟酸途径（ mva 途径）、桂皮（ cinnamic acid pathway ）及莽草酸途径（ shikinmic acid pathway ）、氨基酸途径（ amino acid pathway ）、复合途径等。 13 c-nmr 的基本概念及常见的 13 c-nmr 谱的特征及解析方法，了解 13 c 核的化学位移范围及影响化学位移的因素，以及各种取代基位移（如苯的取代基位置位移、苷化位移、酰化位移等）对结构测定的影响。 旋光光谱（ ord ）基本概念、原理及测定意义。八区律应用于含有羰基化合物的判定方法。 [ 基本要求 ] 掌握 13 c-nmr 谱特征及其解析方法。 熟悉天然药物化学的研究范围，课程的学习重点；各类化合物的生物合成途径。 了解 ord 谱的应用范围及八区律使用方法。 第二章 糖和苷类 （ 4 学时） [ 基本内容 ] 常见的几种单糖的结构特征；氨基糖、去氧糖、糖醛酸的结构特点。 糖的化学性质：过碘酸氧化及苷键裂解中的过碘酸裂解（ smith 降解），醚化反应，酰化反应、缩酮和缩醛反应，以及硼酸络合反应的条件及在分离或分析、结构测定工作中的意义。苷键的裂解。 碱催化水解酯苷和类酯苷键。酶催化水解的特点。 糖的核磁共振谱学特征：糖上的质子在 1 h-nmr 谱上出现的大致位置。糖上的碳原子信号在 13 c-nmr 上出现的大致位置。根据 j 值判断多数糖苷端基碳原子构型。醇苷、酚苷基酯苷的苷化位移规律。 [ 基本要求 ] 掌握苷键的裂解规律和影响因素。 熟悉苷结构特征、分类和鉴别方法；糖苷的苷化位移规律。 第三章 苯丙素类 （ 4 学时） [ 基本内容 ] 香豆素类： 简单香豆素类化合物的基本母核、常见的取代基及取代图式，以及因异戊烯基的活泼双键与酚羟基环和形式不同构成的四种基本骨架的结构特点。 与结构特征相关的香豆素类化合物的化学性质，如内酯性质、吡喃酮环的碱裂解、 c 3 -c 4 双键性质和加成、氧化及热解等反应。 香豆素类化合物的荧光性质及波谱特征， nmr 特征及 ms 裂解规律，以及在结构研究工作中的应用。 香豆素类化合物的提取分离方法，以及主要的生理活性（抗菌、抗凝、光敏等）。 木脂素类： 木脂素的结构类型。其主要的构成单位：桂皮酸（偶为桂皮醛）、桂皮醇、丙烯苯及烯丙苯等四种。由前两单位构成α - 碳原子氧化型的新木脂素类，有后两单位构成γ - 碳原子氧化型的木脂素类。 木脂素的理化性质，光学异构现象，构型与生理活性的关系，遇酸构型转变与生理活性的变化。 木脂素的结构测定方法：氧化裂解、 uv 及 nmr 等。 木脂素的生理活性。 [ 基本要求 ] 掌握香豆素类化合物的结构、性质、 1 h-nmr 特征。 熟悉木脂素类化合物分类和结构鉴定方法。 了解苯丙素类化合物提取分离方法。 第四章 醌类化合物 （ 2 学时） [ 基本内容 ] 醌类化合物的基本结构类型（如苯醌、萘酯、菲醌及蒽醌）、结构及常见的取代基图式。 重要物理化学性质及其在提取分离与结构测定中的意义。化学性质：酸性强弱与取代基位置的关系，以及重要的呈色反应，如 feigl 反应、 bormtrager 反应、醋酸镁反应等。 醌类化合物的提取分离方法。 醌类衍生物的波谱特征及结构测定。 [ 基本要求 ] 掌握醌类化合物结构，影响酸性大小的规律和鉴别方法。 熟悉缓冲纸层析设备 ph 梯度萃取的原理和方法。 了解蒽醌类化合物谱学特征。
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