本文目录一览中草药怎么识别真假2，中药中的核实的功效与作用3，中药到底经过药检吗4，中药质量如何抽查5，中草药行业如何进行追溯6，怎样鉴别真假中草药具体例举7，中药的鉴定包括哪两个方面常用的鉴定技术有哪些8，中草药鉴定有何窍门9，中药质……
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1，中草药怎么识别真假
识别中草药不单是纸上谈兵，要多看、多闻、多摸，从中得出经验，但知识也是不可避免的要了解它的药性,品尝它的药味,货比三家,向有经验的师傅请教,多看相关资料,书,新闻,报纸,电视等去市场调查,如价格太低十有八九是假货.
2，中药中的核实的功效与作用
3，中药到底经过药检吗
我认为中医大夫开出的处方是不可能经过药检关的.正因为如此,一些游医才能以次充好,偷工减料,胡说八道的,"合理"的,骗到患者的钱!中药里很多动植物、矿物质都要经过严格检验和科学制作，再通过临床试验才能入药。如果要成为规范成品药品，还要经药检部门和实验室试验，并获得国家批文。
4，中药质量如何抽查
抽验品种主要包括： （一）全国范围内临床用量大的中药材； （二）临床不良反应严重的中药材； （三）国家及省药品质量公告中公布的不合格中药材； （四）历年检验阳性率较高的中药材；1市所承担依法实施药品质量监督抽验所需的药品质量检验工市局及市所根据药品质量监督检查工作制订年度药品质量抽（五）价格波动较大的中药材； （六）中药材初加工产品； （七）品种易混乱的中药材。 第六条 日常监督抽验是药品监督管理部门在日常监管中， 发现的质量 可疑药品进行有针对性的抽验。 第七条 负责日常监督抽验的单位和部门除根据需要作好必要的评价性抽验工作外，每月要对亳州中药材专业市场内经营企业不少于 2 次监督 检查，发现质量可疑品种随时抽验。 第八条 计划抽验、监督抽验所需费用由财政列支。抽验费用按照国家有关部门制定的经费管理办法的规定使用。 第九条 中药材抽样工作由两名以上具有行政执法资格的技术人员完成。抽样时，应首先对被抽样单位监督检查，再按规定抽样，对监督检 查中发现的违法行为，市食品药品监督管理局依法查处。 监督检查和抽样人员必须接受法律法规和抽样专业技能的培训，并应 保持相对稳定。 第十条 监督检查和抽样人员在执行监督检查抽样任务时，要当主动出示药品监督人员的执法证件。 第十一条 被抽样单位应当协助抽样人员抽样，药材经营者应提供被抽取的药材的来源或产地凭证、进货量、库存量、销售量和销售记录等相 关资料，被抽验方应提供抽检样品，不得拒绝。 第十二条 药品抽样应当按照国家药品监督管理局制定的《药品抽样指导原则》进行，保证抽样的代表性。2抽样操作要当规范、迅速、安全，抽样过程要当不影响所抽样品和被 拆包装药品的质量。要认真检查药品贮存条件是否符合要求，核实被抽取 药品的库存量。 第十三条 抽样结束后，抽样人员应当用“药品封签”将所抽样品签封，据实填写“药品抽样记录及凭证”“药品封签”和“药品抽样记录及 。 凭证”应当由抽样人员和被抽样单位有关人员签字，并加盖抽样单位和被 抽样单位公章；被抽样对象为个人的，由该个人签字、盖章。 第十四条 监督、抽样过程中发现有下列情形之一的，药品监督管理部门应采取查封、扣押等行政强制措施，并在七个工作日内按照有关规定 作出行政处理决定： （一）国家规定禁止使用的； （二）中药材专业市场内无证经营中西成药中药饮片； （三）质量检验不合格的； （四）霉烂变质的中药材； （五）药品管理法律、法规和规章规定的其他不需要进行检验的。 （六）医疗用毒性药材 第十五条 抽样人员完成药品抽样后，要及时将所抽取的样品移交市所；市所应在核对被抽取样品与“药品抽样记录及凭证”所记录的内容相 符、 “药品封签”完整等情况下予以收检，并出具收检回执单。 抽查检验应按照国家药品标准进行检验，并可根据监督工作的需要进 行部分检验。 第十六条 市所接到样品， 在取得检验必要的材料后应当按照法定质量3标准在 25 日内完成检验，并出具药品检验报告书。特殊情况须延期的，应 当报告市食品药品监督管理局批准。 第十七条 抽查检验的样品必须按规定留样。 第十八条 市局，在接到药品检验报告书之日起，应于 5 个工作日内 将质量检验结果通知被抽样单位。当事人对药品检验机构的检验结果有异 议的，可以自收到药品检验结果之日起 7 个工作日内向原检验机构或上一 级检验机构提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理。 第十九条 申请复验单位在申请复验时应提交以下资料： （一）加盖申请复验单位红章的“复验申请表” ； （二）药品检验机构的药品检验报告书原件； （三）当事人单位的法人授权书原件。 第二十条 受理复验申请的药品检验机构收到上述申请复验资料后，应开具“接收复验申请回执” ，并在 7 个工作日内对当事人申请复验的条件 进行审核，同时应告知当事人是否受理复验。 第二十一条 已受理复验的药品检验机构，应在 3 个工作日内通知原 药品检验机构提供其检验后的留样进行复验；原药品检验机构应在 7 个工 作日内提供其检验后的留样。 第二十二条 受理复验的药品检验机构应在收到留样之日起 25 日内作出复验结论，并告知申请复验的当事人和原药品检验机构；特殊情况需 要延期的，应当报告同级药品监督管理部门批准。 第二十三条 申请复验的当事人应当按照国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门的规定，依照药品检验收费标准向复验机4构预先支付药品检验费用。 第二十四条 市所应按月上报药品抽查检验结果，必须准确、规范
5，中草药行业如何进行追溯
中草药质量安全追溯平台 ：通过物联网、RFID和条形码技术，将中草药从种植、收购、加工、检验、包装、销售等全过程的信息录入、传递和汇总到中草药质量安全追溯平台，通过该平台特定的逻辑加密算法，生成产品的唯一质量安全追溯标签，并将标签加贴在产品包装上，实现一个包装标签对应一个批次的产品，成为保证产品质量安全的“二代身份证”。 消费者通过网络查询追溯标签上的追溯码，或通过移动终端扫描追溯标签上的二维码，就能清楚地了解产品的产地、加工企业、物流渠道、终端销售企业、产品的药性及营养价值等情况。
6，怎样鉴别真假中草药具体例举
前提是你要有多年的实践经验
简单点的就是看，闻，尝，麻烦点就是拿药检部门化验咯！除了理论知识外，还需要经验！比如天麻，假的太多，除了理论上真天麻有鹦疙嘴、肚脐眼、起镜面以外，还需要平时的经验去鉴别它的是真是假！冬虫夏草假货的话 它煮过就成粉了 很多是面粉做的 还有地蚕等加工成的 比如说杜仲.
你可以把它扯开.
假的和真的韧性区别很明显.
假的一扯就开, 真的就像蜘蛛网.
7，中药的鉴定包括哪两个方面常用的鉴定技术有哪些
技术涵盖了人类生产力发展水平的标志性事物，是生存和生产工具、设施、装备、语言、数字数据、信息记录等的总和！ 举例说明： 原始社会的石器制造技巧和技术，成为人类应对猛兽和刀耕火种的利器！使用现代语言可以说就是石器技术平台！ 如此就基本便于理解技术的基本定义和内涵了！ 同时，技术必须借助载体才可以流传和延续传递交流！技术的载体分别由能工巧匠、技师、工程师、制造大师、发明大师、科学家、管理大师、信息大师等为代表的高科技高技能人群，图纸、档案、各类多媒体存储记忆元器件、电脑芯片、电脑硬盘等，古代的甲骨文、竹简、印刷术都是技术进程的标志性载体！ 在这里，终于可以为中华民族填补一项期待已久的定义空白！中药的鉴定包括真伪鉴定和优劣鉴定，常用中药鉴定的方法主要有基原（来源）鉴定法、性状鉴定法、显微鉴定法、理化鉴定法、生物鉴定法，简称为“五大鉴定法”。仅供参考！
8，中草药鉴定有何窍门
中药鉴定常用的鉴定方法有：来源（原植物、动物和矿物）鉴定法、性状鉴定法、显微鉴定法及理化鉴定法等。
性状鉴定法就是用眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的方法来鉴别药材的外观性状，它具有简单、易行、迅速的特点。性状鉴定的内容包括：
（一）药材
1.形状药材的形状与药用部位有关，每种药材的形状一般比较固定。
2.大小是指药材的长短、粗细（直径）和厚度。一般应测量较多的样品测量后求其平均值。
3.色泽药材的颜色与其成分有关，每种药材常有自己特定的颜色。如用两种色调复合描述色泽时，以后一种色调为主色，例如黄棕色，即以棕色为主色。
4.表面特征指药材表面是光滑、粗糙，有无皱纹、皮孔、鳞片、毛茸或其他附属物。
5.质地指药材的轻重、软硬、坚韧、疏松（或松泡）、致密、黏性、粉性、油润、角质、绵性、柴性等特征。有的药材因加工方法不同，质地也不一样，经蒸、煮加工的药材，常质地坚实，半透明，呈角质样。
6.断面特征包括自然折断面和横切面。折断面特征指药材折断时的现象，如是否容易折断，有无声响，有无粉尘散落及折断时断面上的特征，如断面是否平坦，或显纤维性、颗粒性、裂片状，有无胶丝，是否可以层层剥离，有无放射状纹理等。
7.气是由于药材含有挥发性物质的缘故，有些药材有特殊的香气或臭气。
8.味药材的味是由其所含的化学成分决定的，每种药材的味感是比较固定的。
9.水试利用某些药材在水中产生的各种特殊的变化来鉴别药材，如红花加水浸泡后，水液染成金黄色，药材不变色；秦皮水浸，浸出液在日光下显碧蓝色荧光；苏木投热水中，水显鲜艳的桃红色；小通草（旌节花屑植物）遇水表面显黏性；熊胆粉末投入清水杯中，即在水面旋转并呈黄色线状下沉而短时间内不扩散；蛤蟆油用温水浸泡，膨胀度不低于55.这些现象常与药材中所含有的化学成分或组织构造有关。
10.火试有的药材用火烧之，能产生特殊的香气或臭气，会有颜色、烟雾、闪光或响声等现象出现，如麝香少许用火烧时有轻微的爆鸣声，起油点似珠，浓香四溢，灰烬白色；海金沙易点燃并产生爆鸣声及闪光，而松花粉及蒲黄无此现象，可资鉴别。
（二）中药饮片
中药饮片与完整药材相比，医学`教育网搜集整理改变了形状、大小、颜色甚至气味（某些炮制品）。在性状鉴定时特别要注意横切面、表面和气味的特征。
9，中药质量如何抽查
抽验品种主要包括： （一）全国范围内临床用量大的中药材； （二）临床不良反应严重的中药材； （三）国家及省药品质量公告中公布的不合格中药材； （四）历年检验阳性率较高的中药材；1市所承担依法实施药品质量监督抽验所需的药品质量检验工市局及市所根据药品质量监督检查工作制订年度药品质量抽（五）价格波动较大的中药材； （六）中药材初加工产品； （七）品种易混乱的中药材。 第六条 日常监督抽验是药品监督管理部门在日常监管中， 发现的质量 可疑药品进行有针对性的抽验。 第七条 负责日常监督抽验的单位和部门除根据需要作好必要的评价性抽验工作外，每月要对亳州中药材专业市场内经营企业不少于 2 次监督 检查，发现质量可疑品种随时抽验。 第八条 计划抽验、监督抽验所需费用由财政列支。抽验费用按照国家有关部门制定的经费管理办法的规定使用。 第九条 中药材抽样工作由两名以上具有行政执法资格的技术人员完成。抽样时，应首先对被抽样单位监督检查，再按规定抽样，对监督检 查中发现的违法行为，市食品药品监督管理局依法查处。 监督检查和抽样人员必须接受法律法规和抽样专业技能的培训，并应 保持相对稳定。 第十条 监督检查和抽样人员在执行监督检查抽样任务时，要当主动出示药品监督人员的执法证件。 第十一条 被抽样单位应当协助抽样人员抽样，药材经营者应提供被抽取的药材的来源或产地凭证、进货量、库存量、销售量和销售记录等相 关资料，被抽验方应提供抽检样品，不得拒绝。 第十二条 药品抽样应当按照国家药品监督管理局制定的《药品抽样指导原则》进行，保证抽样的代表性。2抽样操作要当规范、迅速、安全，抽样过程要当不影响所抽样品和被 拆包装药品的质量。要认真检查药品贮存条件是否符合要求，核实被抽取 药品的库存量。 第十三条 抽样结束后，抽样人员应当用“药品封签”将所抽样品签封，据实填写“药品抽样记录及凭证”“药品封签”和“药品抽样记录及 。 凭证”应当由抽样人员和被抽样单位有关人员签字，并加盖抽样单位和被 抽样单位公章；被抽样对象为个人的，由该个人签字、盖章。 第十四条 监督、抽样过程中发现有下列情形之一的，药品监督管理部门应采取查封、扣押等行政强制措施，并在七个工作日内按照有关规定 作出行政处理决定： （一）国家规定禁止使用的； （二）中药材专业市场内无证经营中西成药中药饮片； （三）质量检验不合格的； （四）霉烂变质的中药材； （五）药品管理法律、法规和规章规定的其他不需要进行检验的。 （六）医疗用毒性药材 第十五条 抽样人员完成药品抽样后，要及时将所抽取的样品移交市所；市所应在核对被抽取样品与“药品抽样记录及凭证”所记录的内容相 符、 “药品封签”完整等情况下予以收检，并出具收检回执单。 抽查检验应按照国家药品标准进行检验，并可根据监督工作的需要进 行部分检验。 第十六条 市所接到样品， 在取得检验必要的材料后应当按照法定质量3标准在 25 日内完成检验，并出具药品检验报告书。特殊情况须延期的，应 当报告市食品药品监督管理局批准。 第十七条 抽查检验的样品必须按规定留样。 第十八条 市局，在接到药品检验报告书之日起，应于 5 个工作日内 将质量检验结果通知被抽样单位。当事人对药品检验机构的检验结果有异 议的，可以自收到药品检验结果之日起 7 个工作日内向原检验机构或上一 级检验机构提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理。 第十九条 申请复验单位在申请复验时应提交以下资料： （一）加盖申请复验单位红章的“复验申请表” ； （二）药品检验机构的药品检验报告书原件； （三）当事人单位的法人授权书原件。 第二十条 受理复验申请的药品检验机构收到上述申请复验资料后，应开具“接收复验申请回执” ，并在 7 个工作日内对当事人申请复验的条件 进行审核，同时应告知当事人是否受理复验。 第二十一条 已受理复验的药品检验机构，应在 3 个工作日内通知原 药品检验机构提供其检验后的留样进行复验；原药品检验机构应在 7 个工 作日内提供其检验后的留样。 第二十二条 受理复验的药品检验机构应在收到留样之日起 25 日内作出复验结论，并告知申请复验的当事人和原药品检验机构；特殊情况需 要延期的，应当报告同级药品监督管理部门批准。 第二十三条 申请复验的当事人应当按照国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门的规定，依照药品检验收费标准向复验机4构预先支付药品检验费用。 第二十四条 市所应按月上报药品抽查检验结果，必须准确、规范你好！加qq1536279291仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。
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