本文目录一览无机化学实验矿物药的鉴别2，锡矿广泛应用于哪些方面3，矿物药有哪些4，天龙网游各等级矿石药物鱼类的分布5，天龙八部里的矿石和药的分布情况6，请教我国糙米酵素的研究进展拜托各位大神7，石杉碱甲的结构及其研究进展无机化学实验……
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1，无机化学实验矿物药的鉴别
如何区分硝酸钠和亚硝酸钠：淀粉加碘盐长期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液会发生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液变成硫酸钠铬酸洗溶液与浓硫酸和重铬酸钾配置超氧化物,在酸性条件下,可被氧化成铬酸钾重铬酸钾氧化有机物粘附到玻璃仪器,颜色是绿色酸性,中性和碱性介质,KMnO4和亚硫酸钠主要反应产物的锰,二氧化锰,K2MnO4氧化,酸性条件下,碱性最弱的,亚硫酸钠成为硫酸钠
2，锡矿广泛应用于哪些方面
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3，矿物药有哪些
仅本草纲目就列载134种，其中金属类28种，玉类14种，石类72种，卤石（能溶于水的矿物）类20种 。像金、银、铜、铁、锡，云母、石英、玛瑙，丹砂、水银、钟乳石，磁石、麦饭石、金刚石，食盐、硫磺、明矾、硼砂等等。
4，天龙网游各等级矿石药物鱼类的分布
药草 3枇杷／洱海 3甘草／洱海 3金银花／洱海 4黄芩／雁南 4枸杞／雁南 4沉香／雁南 5杜仲／龙泉 5苍术／龙泉 5茯苓／龙泉 6防风／苍山 6香薷／苍山 6黄连／苍山 7当归／雁北 7桂心／雁北 7香附／雁北 8藿香／武夷 8回神草／武夷 8首乌／武夷 9冬虫夏草／石林 9龙葵籽／石林 10象贝／草原 10人参／草原 矿石 1铜矿 2铁矿／西湖 3银矿／洱海4寒铁矿／雁南 5金矿／龙泉 6玄铁矿／苍山 7水晶矿／雁北 8翡翠矿／武夷 9真武矿／石林 10龙血矿／草原／梅岭 鱼类草药和矿的等级是一致的.
5，天龙八部里的矿石和药的分布情况
矿石
无量 剑阁 敦煌 镜湖 太湖 铜矿 1
西湖 铁矿/2
洱海 银矿/3
雁南 寒铁矿/4
龙泉 金矿/5
苍山 玄铁矿/6
雁北 水晶矿/7
武夷 翡翠矿/8
石林 真武矿/9
草原 梅岭 龙血矿/10
药材
无量 剑阁 敦煌镜湖 嵩山 太湖 15-21 白英/1 蒲黄/1
西湖 川贝/2 元胡/2
洱海 枇杷/3 甘草/3 金银花/3
雁南 黃芩/4 枸杞/4 沉香/4
龙泉 杜仲/5 苍术/5 茯苓/5
苍山 防风/6 香薷/6 黄连/6
雁北 当归/7 桂心/7 香附/7
武夷 藿香/8 回神草/8 首乌/8
石林 冬虫夏草/9 龙葵籽/9
草原 象贝/10 人参/10
梅岭 灵芝/11 荀草/11
玉溪 辽西 南海 南诏 长白 琼州 苗疆 黄龙 莲子/12 枯木春/12
6，请教我国糙米酵素的研究进展拜托各位大神
。酵素是生命体不可缺的物质，包括人类在内的所有生物，都必须由酵素的催化作用才得以生存。“糙米酵素”是在糙米的主要营养来源——胚芽及糠中，加入纯正蜂蜜后，采用酵母培养而成。酵母菌在吸取糙米营养的同时，会衍生出数十种新的酵素。其营养价值不仅超越了糙米本身，还能赋予现代饮食生活所缺乏的“生命”。目前，国内的超级市场里尚未见到“糙米酵素”，但含酵素的酵母已较普遍，例如发面酵母、酵母食品等。酵母能使人体水分机能活跃，迅速将废物排出体外。历史上酵母一直用于面包、啤酒和葡萄酒的发酵，也少量用于提供维生素和其他一些营养成分。酵母有一种很强的特殊味道，这限制了它在食品中的应用。现代常用酵母自溶或细胞破壁，从细胞内容物中获得酵母抽提物，而代替酵母添加到食品中。现在采用一种新工艺生产的酵母产品，可以添加到松软组织或液体食品中去，获得口味丰富的健康食品。酵母葡聚糖具有降低血液中胆固醇含量的功能。按照美国专利U.S.PAT，No.4251519证实，完整的酵母细胞壁在降低血液胆固醇水平方面比破碎的酵母细胞效果更为显著。当前研制的酵母纤维产品大部分由拥有完整细胞壁的酵母细胞组成，而葡聚糖则正是存在于胞壁的最外层，该产品对降低血液中胆固醇或抑制其升高具有功效。这一事实，使得该产品成为健康食品中的有用成分。所以，这种新开发的酵母产品特别适合于生产组织松软、风味柔和的健康食品。将这种含有高纤维的酵母细胞组分添加到传统食品的配料中，添加量为传统食品配料总量的1%～10%，并且不会改变原食品的组织和风味。糙米酵素是经“发酵”的生命活动所产生的。以糙米抽出的胚芽和糠作为培养基的多种微生物中，发酵能力最好的酵母菌一方面吸收维生素、矿物质及具有排除公害物质作用的肌醇六磷酸等养分，一方面创造出数十种新的酵素。生物体内的各个器官都有无数的微生物存在，且各自担任着不同的任务。酵素则是参与这些微生物并且活化其机能。由于糙米酵素本身含有50多种酵素，在进入人体后，酵母菌更会产生出多种新的酵素来，可想而知，其效果将是非常惊人的。糙米酵素除了糖分和磷之外，无论在维生素、蛋白质、脂肪、钙、钠、铁质等等的含量上，糙米酵素都超过糙米本身。以糙米的营养源“胚芽和糠”为基础所制成的糙米酵素，可说是糙米的“浓缩”，其营养密度当然也更高。如此丰富的营养价值，将对人体带来很大好处。 查看原帖>>
7，石杉碱甲的结构及其研究进展
石杉碱甲（huperzine A, Hup-A）是从石杉科植物蛇足石杉 Huperzia serrata(Thunb）Trev中提取的一种石松生物碱，20世纪80 年代由中国科学家首先发现，在治疗老年性痴呆症（Alzheimer disease，AD）、增强学习记忆作用、改善空间记忆障碍等方面取得了可喜成就，成为全世界关注的研究热点之一。近年来Hup一A药理作用的研究不断深化扩展，显示出多方位、多角度的抗衰促智作用。 1 抑制乙酰胆碱酶活性 乙酰胆碱是一种与学习记忆有关的神经递质，AD患者脑中胆碱能神经元丧失，乙酰胆碱合成显著减少，且与严重程度密切相关。 Hup一A作为新型强效的胆碱醋酶抑制剂，能够选择性地抑制乙酰胆碱醋酶活性，减少乙酰胆碱的分解，增加其在突出间隙的含量，弥补AD患者脑内乙酰胆碱神经递质的缺损，从而有效改善其临床症状。这种抑制作用具有专一性、可逆性，且作用时间长，反复给药没有依赖性，较大剂量给药也无明显的肝毒性。 2 影响氧自由基系统 AD患者脑内自由基清除能力减退，自由基增多，通过炎症、细胞凋亡等多种机制损伤中枢神经细胞功能，超氧化物歧化酶（SOD) 可清除超氧离子自由基，对机体的氧化与抗氧化平衡起着至关重要的作用。而体内丙二醛（MDA）的量常可反映机体内脂质过氧化物的程度，间接反映出细胞损伤的程度。Hup-A[0.05 mg/kg,灌胃 (1g),7～14 d]可明显降低老年雄性大鼠的MDA水平和Mn-SOD活性，而正常大鼠用药7～14d后没有明显变化，因此，Hup-A能改善衰老导致的自由基系统的异常变化，可能有益于AD的治疗。 Hup-A(0.1 mg/kg,0.2 mg/kg）给药2周后,D-半乳糖AD模型大鼠血清及脑中SOD活性增加，MDA含量则降低（P＜0.05）。加快氧自由基清除、减少自由基损伤是H叩-A抗AD的机制之一。在Hup-A对SOD的活性影响方面，这两个实验对象不同，检测方法与用药剂量亦不同，结论也有所不同。前者认为老年雄性大鼠体内自由基随老化而积累SOD活性则反馈性增高,Hup-A可降低异常增高的SOD活性，同时降低MDA含量；而后者认为D-半乳糖所致AD模型中，SOD活性低于正常水平，H叩-A可提高AD大鼠体内SOD活性。Hup-A对SOD活性是否有一种双向调节作用，还有待于进一步探讨。 3 保护大脑缺氧缺血损伤 血管性痴呆（Vascular dementia，VD）是脑血循环障碍引起的脑机能降低，或者叫脑血管病引起的脑功能障碍而产生的获得性智能损害综合征，确切发病机制尚未明了。有许多神经肤参与学习记忆过程，其中生长抑素（somatostatin，SS)受到了广泛重视。SS是一种脑肠肽，广泛分布于中枢神经系统和胃肠道组织中，可产生多种行为效应，在神经内分泌平衡中起着复杂的调节作用。但SS的作用不是孤立的，而是与一些神经递质相互影响，共同参与学习记忆活动，乙酰胆碱可能就是其中一个重要的神经递质。以Hup-A (0.3 mg/kg,胃管注入）连续给药30 d,结果显示，在用Pulsinelli的 4V0法建立的VD模型大鼠各脑区的乙酰胆碱含量明显提高，且相应脑区的SS含量也显著升高，二者之间呈显著性正相关（r=0.797, P＜0.05）；同时，动物的行为学模式亦发生改变，学习记忆能力有所提高。本试验提示VD的发生与脑缺血后SS含量降低有关，SS 可能通过与乙酰胆碱的相互调节作用参与VD的病理过程，应用 Hup-A可改善这一现象。 另有作者认为，神经细胞内Ca2+及其钙调蛋白（CaM）、钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ（CaM PKⅡ）的级联反应参与了学习、记忆的形成。Hup一A可降低VD小鼠海马神经细胞〔Ca2+〕，提高CaM、 CaMPKⅡ的信使核糖核酸(mRNA)表达水平而改善VD临床症状。 H叩-A可能通过两种途径降低海马神经细胞〔Ca2+〕：一是通过抑制胆碱酯酶的活性，适度调节了乙酰胆碱对突触后受体的兴奋作用，使钙通道及钙泵活化，从而阻止过多Ca2+流入细胞内，同时也促进[Ca2+]外排；二是N-甲基D-门冬氨酸(NMDA)受体拮抗作用，可阻止海马神经细胞NMDA受体兴奋引起Ca2+超载。这种双重作用可降低细胞内〔Ca2+〕，继而通过Ca2+，CaM和CaM PKⅡ级联反应，提高了CaM和CaM mRNA表达水平，进而改善了VD小鼠学习记忆成绩。 新生鼠在缺氧缺血过程中，谷氨酸病理性过度兴奋成为有害于脑组织的兴奋毒性物质，是导致脑细胞死亡的关键作用之一，应用Hup-A后脑内谷氨酸含量明显降低，且海马CAI区神经元明显增多。表明Hup-A能抑制谷氨酸的过度释放，对缺氧缺血新生鼠脑损伤有一定的保护作用。同时,Hup-A可减弱由于脑组织 NMDA受体过度激动引起的神经毒性作用。以上表明Hup-A 可从多个方面对新生鼠缺氧缺血所引起的神经系统损伤起保护作用。另外，Hup-A能升高缺氧缺血新生鼠海马CAI区神经元数目，对大鼠海马CAI区神经元也有一定的保护作用。 4 影响学习记忆行为 Hup-A增强学习记忆作用、改善空间记忆障碍的功能已被多项试验证实。对于环己酰亚胺、东莨菪碱、亚硝酸钠、休克或缺氧所致小鼠记忆受损，或卡因酸造成的单侧基底核大细胞损害所致空间记忆障碍Hup-A均有明显改善作用，但未涉及量效关系研究。用D-半乳糖建立小鼠记忆损害模型，分别用3种剂量的 Hup-A(0.2,0.4,0.8 mg/kg)进行治疗，用跳台法和电迷宫法作为记忆指标进行统计。结果显示，Hup-A可明显改善小鼠出现记忆错误的次数，有提高学习记忆的功效；不同剂量的Hup-A均能不同程度地改善D-半乳糖致衰老小鼠的学习记忆功能，其中以 0.4 mg/kg组作用更明显；随着Hup一A的剂量增大到一定值后，其改善记忆行为的能力反而有所下降，量效关系呈倒“U”型。这种现象符合Dentsch的“记忆胆碱突触假说”：大剂量的胆碱酯酶抑制剂引起乙酰胆碱过度堆积而使突触后膜发生去极化阻滞，从而降低信号与噪声强度比值，信息的储存与再现不能进入最佳状态，而导致学习记忆功能的减退。另外，对于东莨菪碱所致记忆障碍动物模型，分别用合成Hup-A与天然Hup-A治疗，以比色法测定胆碱醋酶活性、小鼠水迷宫评价促智作用。结果显示：灌服合成 Hup-A(0.12～0.48 mg/kg)，可量效依赖性抑制小鼠体内胆碱酯酶；合成Hup-A(0.05 mg/kg)明显地改善东莨菪碱所致记忆损害；合成Hup-A与天然Hup-A具有相似的药理活性。 综上所述，Hup-A不仅通过抑制胆碱酯酶活性，还通过影响自由基系统，降低SS、细胞内【Ca2+〕、谷氨酸含量，提高Cam和 CaM mRNA表达水平等多种药理机制，改善AD，VD及缺氧缺血相关的认知功能降低症状，提高学习记忆能力。 （中国药业第14卷第8期 时明，徐红琳） CAS编号: 102518-79-6 来源 千层塔 分子式: C15H18N2O 分子量: 242.32 外观: 类白色粉末 结构可看http://www.chemblink.com/products/102518-79-6C.htm口服一次0.1～0.2mg,一日2次,疗程1～2月或遵医嘱,根据病情和药后反应,用量和疗程可酌情增减,日剂量不得超过0.45mg.
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