本文目录一览药店软件中药饮片剂型怎么填这个是必须填的求解急2，矿物药的分类3，有什么好的中草药矿物药可以发表发汗请指教4，鲜竹沥口服液属于什么剂型5，方剂的剂型有哪些6，药物剂型分为哪几种急7，青礞石在中药的大类中属于什么类中药比如清热……
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1，药店软件中药饮片剂型怎么填这个是必须填的求解急
你好！就填中药饮片行了，不会查你这个。仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。
2，矿物药的分类
根据矿物药的来源不同、加工方法及所用原料性质不同等，将矿物药分为三类。 原矿物药：指从自然界采集后，基本保持原有性状作为药用者。按中药分类规律，其中包括矿物（如石膏、滑石、雄黄）、动物化石、（如龙骨、石燕）及以有机物为主的矿物（如琥珀）。矿物制品药：指主要以矿物为原料经加工制成的单味药，多配伍应用（如白矾、胆矾）。矿物药制剂：指以多味原矿物药或矿物制品药为原料加工制成的制剂。中药制剂里的“丹药”即属这类药（如小灵丹、轻粉）。采用这种分类方法一则是中药历代就有这种分类的趋向，二则是为便于今后进一步分别研究；加快矿物药发展的步伐。如原矿物药性质、产出主要与地质学科联系密切，矿物制品药有的与化工部门产品是同出一源（如铅丹），而矿物药制剂主要属于无机化学领域。这样分类后，主要矿物组份相同的单味药列为一味，而次要（或微量）元素不同或物理性状不同的将分列为不同单味药。也就是突出了矿物种和亚种的区分，使矿物组份和化学成分二者在矿物药分类中各自起着独立的作用。如大青盐与光明盐虽然均以石盐为主要组成矿物，但化学成分不同分列为两味，二者功能有异。滑石或阳起石等与其纤维状的亚种不同，也分列为不同单味药，它们的功能或毒副作用不同。这样分类，并不排斥研究或应用矿物药的不同学科依各自的目的作出不同的分类。如药物学尚可按矿物药的功能分为清热解毒药、利水通淋药、理血药，潜阳安神药、补阳止泻药，消积药、涌吐药、外用药等；或从矿物药的主要阳离子种类划分为汞化合物类、铁化合物类、铝化合物类、铜化合物类、铝化合物类、砷化合物类、硅化合物类、钙化合物类、镁化合物类、钠化合物类等。
3，有什么好的中草药矿物药可以发表发汗请指教
五神汤《惠直堂经验方》以干品计算 荆介 10克 苏叶 10克 茶叶 6克 生姜 10克 红塘 30克 功效（发汗解表） 应用：适用与风寒感冒所出现的畏寒，身痛，无汗等症 1。将荆介。苏叶洗净，与茶叶。生姜一并放入大盅内备用 2。将红塘放入另一盅内，加水适量，烧沸，使红塘溶解备用 3。将第一个盅置文火上煎沸，加红塘溶液即可 4。服用时，随量服用 参考文献：《惠直堂经验方》
4，鲜竹沥口服液属于什么剂型
你好，鲜竹沥口服液是中成药，合剂，属于口服液。主要作用是清热化痰，对于痰液浓稠不宜咳出的症状有缓解作用。希望我的回答对你有帮助！中成药，口服液，这边药房一块二一盒，一盒六支，我家宝宝扁桃体发炎，打完针医生给他送了两盒，后来到附近的药房买了一盒，便宜药就是少，去买的时候就一盒了。宝宝爱喝，也没有什么异常反应。
5，方剂的剂型有哪些
即使辨证、立法、选方、用药都没有问题，要想取得满意的临床疗效，往往还必须确定合适的剂型。中药的剂型有很多种，常用者如下：（一）汤剂把药物用水或黄酒或水酒各半浸透后，煎煮一定时间，去渣取汁即为汤剂。汤剂以内服者为多，其特点是药物和剂量可以根据病情的变化而加减变化，灵活运用。另外，汤剂口服后吸收比较快，能迅速发挥疗效，所谓“汤者荡也”，就是说汤剂具有直达病所、荡涤病邪的作用。汤剂仍然是目前中医临床使用最广泛的一种剂型。（二）散剂散剂是将药物研碎，成为均匀混合的干燥粉末，有内服与外用两种。散剂末细量少者，可直接冲服，如七厘散；亦有研成粗末，在用时加水煮沸取汁服用，如香苏散。外用散剂一般作为外用于局部或掺散疮面等，如双料喉风散、如意金黄散、生肌散等。散剂制作简便，节省药材，便于服用和携带，不易变质。但与汤剂比较，其加减变化的灵活性受到一定限制。（三）丸剂丸剂是将药物研成细末，以蜜、水或米糊、面糊、酒、醋、药汁等作为赋型剂制成的圆形固体剂型。丸剂吸收相对比较缓慢，但药力持久，比较适合于治疗慢性病，所谓“丸者缓也”即是此义，如归脾丸、人参养荣丸等。有些丸剂也用于急救，因方中含有芳香药物，不宜加热煎煮，所以制成丸剂，如安宫牛黄丸、苏合香丸等。另外，针对有些峻猛药品，为了使其缓缓发挥药效而制成丸剂，如舟车丸、抵当丸等。临床常用的丸剂有蜜丸、水丸、糊丸、浓缩丸等几种。1.蜜丸是将药物加工成细粉，用炼制过的蜂蜜做赋型制成圆形，一般根据其作用，每丸制成3g、6g或9g。蜜丸的性质柔润，作用和缓，并有补益和矫味作用，多用于各种慢性疾病，如六味地黄丸、理中丸等。2.水丸用冷开水或酒、醋或其中部分药物煎汁等起黏合作用，使用专门的机械将药物细粉制成小丸。水丸较蜜丸、糊丸易于崩解，吸收快，丸粒小，易于吞服，为一种比较常用的丸剂。临床上很多成药制成水丸服用，如香砂养胃丸、保和丸等。3.糊丸系将药物细粉用米糊、面糊等制成丸剂。糊丸黏性大，崩解时间比水丸、蜜丸缓慢，服后在体内徐徐吸收，既可延长药效，又能减少药物对胃肠的刺激，如犀黄丸。4.浓缩丸将方中某些药物煎汁浓缩成膏，再与其他药物细粉混合干燥、粉碎，以水或酒或方中部分药物煎出液制成丸剂。浓缩丸的优点是有效成分含量高，体积小，易于服用。目前临床常用的如六味地黄浓缩丸、牛黄解毒浓缩丸等。（四）膏剂膏剂是将药物用水或植物油煎熬浓缩而成的剂型，有内服和外用两种。内服膏剂有流浸膏、浸膏、煎膏三种；外用膏剂又分软膏剂和硬膏剂两种。1.流浸膏是用适当溶媒浸出药材中的有效成分后，将浸出液中的一部分溶媒用低温蒸发掉，并调整浓度及含醇量至规定的标准而成的液体浸出剂型。除特别规定者外，流浸膏1ml的有效成分相当于1g药材。流浸膏与酊剂中均含醇，但流浸膏的有效成分含量较酊剂高。常用的如甘草流浸膏、益母草流浸膏等。2.浸膏是含有药材中可溶性有效成分的半固体或固体浸出剂型。用适当溶媒将药材中的有效成分浸出后，低温将溶媒全部蒸发除去，并调整规定标准，每1g浸膏相当于2～5g药材。浸膏不含溶媒，可分为两种：一种软浸膏为半固体，多供制片或制丸用；一种干浸膏为干燥粉末，可直接冲服或装入胶囊服用，如龙胆草浸膏。3.煎膏又称膏滋，即将药材反复煎煮至一定程度后，去渣取汁，再浓缩，加入适当蜂蜜、冰糖或砂糖煎熬成膏。煎膏体积小，便于服用，又含有大量蜂蜜或糖，味甜而营养丰富，有滋补作用，适合久病体虚者服用，如参芪膏、枇杷膏等。4.软膏又称药膏，系用适当的基质与药物均匀混合，制成一种容易涂于皮肤、黏膜的半固体外用制剂。软膏基质在常温下是半固体的，具有一定的黏稠性，但涂于皮肤或黏膜能渐渐软化或溶化，有效成分可被缓慢吸收，持久发挥疗效。软膏作用是局部的，适用于外科疮疡肿疖等疾病，如三黄软膏、穿心莲软膏等。5.硬膏又称膏药，系用油类将药物煎熬至一定程度，去渣后再加黄丹、白蜡等加工成膏。膏药，古代称为“薄贴”。常温时呈固体状态，36～37℃时则溶化，可以贴于局部，发挥治疗作用，同时亦起机械性保护作用。常用者如跌打止痛膏、狗皮膏等。（五）丹剂丹剂分为内服和外用两种，没有固定剂型。有的将药物研成细末即成，有的再加糊或黏性药汁制成各种形状，有的丹剂也是丸剂的一种，因多用精炼药品或贵重药品制成，所以不称丸而称丹，如黑锡丹、至宝丹等。至于外用丹剂，如红升丹、白降丹等，是由矿物药经加工炼制而成，仅供外科使用。（六）酒剂俗称“药酒”，是以酒为溶媒，一般以白酒或黄酒浸制药物，或加温同煮，去渣取液以供内服或外用。常用的如十全大补酒、风湿药酒等。酒剂不宜于阴虚火旺的病人。（七）茶剂茶剂是由药物粗粉与黏合剂混合制成的固体制剂。使用时置于有盖的适宜容器中，以沸水泡汁代茶服用，故称茶剂。茶剂外形并无一定，常制成小方块形或长方块形，亦有制成饼状或制成散剂定量装置纸袋中。因为茶剂制法简单，服用方便，群众比较乐于接受，常用的如午时茶等。（八）药露多用新鲜含有挥发性成分的药物，放在水中加热蒸馏，所收集的蒸馏液即为药露。药露气味清淡，便于口服。一般作为饮料，夏天尤为常用，如金银花露、青蒿露等。（九）冲服剂冲服剂是在糖浆剂和汤剂的基础上发展起来的一种新剂型。一般是将中药提炼成稠膏，加入适量糖粉及其他辅料（淀粉、山药粉、糊精等）充分拌匀，揉搓成团状，通过10至12目筛，制成颗粒，然后将颗粒经4～600℃温度干燥，干燥后过8至14目筛，使所制颗粒均匀一致。冲服剂较丸剂作用迅速，较汤剂、糖浆剂体积小而重量轻，易于运输携带，且服用简便。常用的冲剂有银黄冲剂、感冒清热冲剂等。（十）针剂针剂即注射剂，是将中药经过提取、精制、配制等步骤而制成的灭菌溶液，供皮下、肌肉、静脉注射等使用的一种制剂。具有剂量准确、作用迅速、给药方便、药物不受消化液和食物的影响、能直接进入人体组织等优点，如柴胡注射液、复方丹参注射液等。除上述剂型外，还有片剂、海绵剂、油剂、气雾剂、栓剂、霜剂、胶囊剂等多种剂型，从略。
6，药物剂型分为哪几种急
片剂 散剂 颗粒剂 胶囊剂 栓剂 软膏剂 丸剂 膜剂 搽剂 靶向制剂 微囊剂 包合物 注射剂 喷雾剂 气雾剂 液体制剂 等等第1代为丸剂、片剂、胶囊和注射剂；第2代为前体药和缓释剂；第3代为速度控制释药剂型，包括速释剂型、控速释放剂型、缓释剂；第4代为方向性给药系统，包括微球制剂 、靶向乳剂、毫微体系、磁性药物制剂、靶向前体药物、脂质体片剂胶囊剂颗粒剂注射剂糖浆剂含乙醇的药剂：酊剂。流浸膏剂。软膏剂。乳膏剂。糊剂。眼用半固体制剂栓剂
7，青礞石在中药的大类中属于什么类中药比如清热药之类的
一种矿物，为变质岩类的黑云母片岩，我国南方广有分布，性甘、咸、平，坠痰下气，可入药。中文名青礞石药 用坠痰下气，可入药别名礞石矿 物为变质岩类的黑云母片岩功能主治坠痰下气，平肝镇惊。用于顽痰胶结，咳逆喘急，癫痫发狂，烦躁胸闷，惊风抽搐。羊蹄 radix rumicis japonici （英） japanese dock root 别名 牛舌头、土大黄、野大黄、东方宿 连虫陆 鬼目 败毒菜根 羊蹄大黄 土大黄 牛舌根 牛舌大黄 鸡脚大黄。 来源 为蓼科植物羊蹄rumex japonicus houtt．的根。 植物形态 多年生草本，高可达1m。茎直立。基生叶长椭圆形，长10～25cm，宽4～10cm，基部心形，边缘具波状皱折，叶柄长；茎生叶较小，基部楔形，托叶鞘筒状，膜质。花序为狭长的圆锥状；花两性，花被片6，2轮，果时内轮花被片增大，卵状心形，边缘有不整齐的齿，全部生有瘤状突起；雄蕊6；柱头3。瘦果宽卵形，具3棱，黑褐色，有光泽。花期4～5月，果期5～6月。 生于山野、路旁或湿地。分布华东、中南及四川。 采制 夏、秋季采收，洗净，晒干或鲜用。 性状 根类圆锥形，长6～18cm，直径0.8～18cm根头部有茎基残余及支根痕。根部表面棕灰色，具纵皱纹及横向突起的皮孔样疤痕。质硬易折断，折断面黄灰色颗粒状。有特殊香气，味微苦涩。 化学成分 含大黄素（emodin）、大黄酚〔chrysophanol）、大黄素甲醚（physcio-n）、酸模素（nepodin）、鞣质等。 性味 性寒，味苦。 功能主治 清热解毒，杀虫止痒，通便。用于皮肤病、疥癣、各种出血、肝炎及各种炎症。 【别名】土大黄、牛舌头、羊舌头、野菠菜、羊蹄叶 【来源】为蓼科酸模属植物皱叶酸模rumex crispus l 或羊蹄 r. japonicus houtt.，以根或全草入药。春、秋挖根，洗净，切片，晒干。全草全年可采，或秋季采割，晒干。 【性味归经】苦、酸，寒。有小毒。 【功能主治】清热解毒，止血，通便，杀虫。用于鼻出血，功能性子宫出血，血小板减少性紫癜，慢性肝炎，肛门周围炎，大便秘结；外用治外痔，急性乳腺炎，黄水疮，疖肿，皮癣。 【用法用量】 3～5钱，鲜品1～2两；外用适量，煎水洗或捣烂敷患处。 【摘录】《全国中草药汇编》
8，为什么药品分很多剂型 分别有什么作用
冠冕堂皇的说有提高吸收率2113、方便服用、减低不良反应等等。其实是5261换个剂型就可以申请为新药，可以重新定价。比如说阿司匹林，普通4102的容1653易造成胃溃疡胃出血，肠溶片的话就可以减少上述的发生。再比如缓释片、控专释片的药剂可以减少服用次数，控属制血药浓度等等。药品按形态和作用可分类如下： （一）液体剂型及半液体剂型： （1）水剂“芳香水”; （2）溶液剂“口服液”、“汤剂”; （3）注射剂“针剂”、“粉针”、“大输液”; （4）糖浆剂; （5）合剂; （6）乳剂; （7）煎剂; （8）醑剂（挥发性物质的醇溶液）; （9）酊剂; （10）流浸膏剂; （11）洗剂（专供外用）; （12）擦剂（揉擦皮肤）; （13）其他如滴眼剂、滴鼻剂、滴耳剂、吸入剂、气雾剂、喷雾剂、凝胶剂、灌肠剂、含嗽剂、甘油剂、浸剂等； （二）固体剂型及半固体剂型： （1）散剂; （2）冲剂“颗粒剂”; （3）浸膏剂; （4）丸剂“糖衣丸”、“胶丸”、“滴丸”、“肠衣丸”、“蜜丸”、“水丸”以及“耳丸”; （5）片剂“多层片”、“缓释片”、“泡腾片”等; （6）膜剂（薄膜剂）; （7）胶囊剂; （8）“微囊”剂; （9）栓剂，起全身作用的栓剂，已受到国内外的重视，它的优点（a）通过直肠粘膜吸收, 有50—75%的药物不通过肝脏,而直接进入血液循环, 减少药物对肝脏毒副作用,(b) 可避免药物对胃的刺激, 以及胃消化液的酸碱度和酶类对药物的影响和破坏作用,(c) 适用不能咽下的病人和儿童,(d) 比口服吸收快而规律,(e) 作用时间长, 但不方便; （10）软膏剂; （11）眼膏剂; （12）乳膏剂“乳霜”、“冷霜”、“霜膏”等; （13）糊剂; （14）其他如硬膏剂、海棉剂、煎膏剂、脂质体剂、固体分散体剂等； （三）控制释放的剂型(本类剂型按其释放速率可分为): （1）缓释剂型，是指用药后可缓慢地非恒速释放； （2）控释剂型，是指用药后可缓慢地恒速或近恒速释放，其特点：释放速度不受胃肠蠕动和酸碱度值变化的影响；药品易被机体吸收；可减少药品对胃肠粘膜的刺激和损伤；降低和减少药品的毒副作用，还可以运用控释技术，将药制成缓释或控释糖浆、微粉，撒在软食物上（如果酱、米粥等）服用，为小儿或咽下困难的病人服药提供方便; （3）控释贴膏剂型，系透皮治疗系统，贴一次可在三天内防止晕动病（恶心、呕吐等）；硝（）酸甘（）油贴膏胸前区用药，对改善心肌供血不足有很好疗效； （4）眼用控释剂型，大小如豆粒，如氯霉素控释眼丸，放入眼内后，能恒速释药10天，维持药品有效浓度，避免了每天频繁滴眼药、使用不方便的缺点，为我国首创的一种新剂型； （四）剂型的质量, 是药品安全与有效的关键, 直接关系到病人的健康，甚至于生命安全，尤其是一些抢救危重病人的剂型更是这样，当病人己处在死亡边缘上，能及时应用质量好的剂型，往往可以转危为安；相反，如果用了质量差的型剂，轻则使疾病恶化，重则危及生病。因此在加工和制备剂型过程中, 必须尊照《药品生产质量管理规范》严格执行。 （五）剂型的作用： （1）能促进药物的效用充分发挥; ( 2 ) 有利于药物在体内的吸收、分布； （3）稳定血药浓度，保障临床用药的有效； （4）缓解和减少药物的毒副作用，保障临床用药的安全； （5）提供临床多条给药途径，方便病人用药和选择药品； （6）加速剂型新材料、新技术、新工艺的研究和发展； （7）拓宽和深化药物治疗的领域和理论； （8）改变药物的某些物理性质，扩大药物治疗的范围； （9）推动新药的研制，为医药工业的发展与创新创造条件； （10）剂型的作用不仅限于医药工业，相关产业也引进其理论和技术，研发本行业的新产品。
9，药学和药剂学有什么区别
学科：医学 门类：药学类 专业名称：药学 业务培养目标：本专业培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才。 业务培养要求：本专业学生主要学习药学各主要分支学科的基本理论和基本知识，受到药学实验方法和技能的基本训练，具有药物制备、质量控制评价及指导合理用药的基本能力。 毕业生应获得以下几方面的知识和能力： 1．掌握药剂学、药理学、药物化学和药物分析等学科的基本理论、基本知识； 2．掌握主要药物制备、质量控制、药物与生物体相互作用、药效学和药物安全性评价等基本方法和技术； 3．具有药物制剂的初步设计能力、选择药物分析方法的能力、新药药理实验与评价的能力、参与临床合理用药的能力； 4．熟悉药事管理的法规、政策与营销的基本知识； 5．了解现代药学的发展动态； 6．掌握文献检索、资料查询的基本方法，具有一定的科学研究和实际工作能力。 主干学科：药学、化学、生物学。 主要课程：有机化学、物理化学、生物化学、微生物学、药物化学、药剂学、药理学、药物分析学、药事管理学、临床医学概论。 主要实践性教学环节：包括生产实习、毕业论文设计等，一般安排22周左右。修业年限：四年 授予学位：医学或理学学士 药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。现代药剂学有很大发展，还包括生物药剂学、物理药剂学等。 药剂学专业 专业简介 药剂学是药学专业的一门重要分支学科，是关于药品的一门科学，它涉及药品研发、制造及其配制和贮存，以及药品特征、纯度、成分和功效的检测。 药剂师的法定职责就是按照规定向大众提供药品。有关药品信息与收集、分析运用和传递转发以及进行生理化学的药品检测也属于药剂师的职责。 另外，在学习过程中也要了解商务和专业方面的法律知识。就业前景 取得国家行医许可（staatliche Approbation）之后，药剂学医师大多成为开业药剂师，或者在公共药房担任药剂师。另外也有一些其他的就业机会，例如进入医院、药剂工业、检测机构、联邦国防军任救护军医、公共管理机构、大学、化妆品生产行业、洗浴清洁品行业、植物保护和肥料生产行业，等等。综合性大学的专业设置 标准学习年限：8个学期。 基础阶段学习（4个学期）：以下学科的讲授课，讨论课和实习，普通化学，无机化学和有机化学，药剂生物学基础和人体生物学基础，物理学基础，物理化学基础和药品形态学基础，以及药剂分析基础。基础修业阶段中在课余时间必须在一名药剂师指导下完成为期8周的医院临床实习。 专业阶段学习（4个学期）：在以下学科中拓展和深入学习药剂学知识：药剂/医学化学，药剂生物学，药剂工艺/生物药剂学，临床药剂学以及药理学和毒理学，（药品功效学及危险物质）。 实践培训：紧接在大学学习之后，学生要在公共药房参加一次为期半年的培训，此后的另外半年也需参加培训，不过培训地点可以有多种选择，如公共药房、药剂工业企业、医院药房或联邦国防军药房、某个大学机构或者别的相应科研机构（包括联邦国防军的同类机构）或者药品检测所等。 毕业学位：药剂学考试（国家考试）（Pharmazeutische Pruefung (Staatsexamen)）。第一次和第二次考试在大学学习期间完成，第三次考试在实践培训结束以后进行。 继续教育：在第二次国家考试之后，可以申请某些综合性大学的"药剂学硕士（Diplom-Pharmazie）"进修学习，由此取得"硕士药剂师（Diplom-Pharmazeut/in）"学位。波恩大学为通过药剂学第二次国家考试的人开设了一个继续教育课程，参加这种课程的学生可以获得一个硕士学位区别很大的,他们的就业的方向不同, 临床医学是研究疾病的病因、诊断、治疗和预后,提高临床治疗水平,促进人体健康的科学。业务培养目标：业务培养目标：本专业培养具备基础医学、临床医学的基本理论和医疗预防的基本技能；能在医疗卫生单位、医学科研等部门从事医疗及预防、医学科研等方面工作的医学高级专门人才。业务培养要求：本专业学生主要学习医学方面的基础理论和基本知识，受到人类疾病的诊断、治疗、预防方面的基本训练．具有对人类疾病的病因、发病机制作出分类鉴别的能力。药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。现代药剂学有很大发展，还包括生物药剂学、物理药剂学等。药学是连接健康科学和化学科学的医疗保健行业，它承担着确保药品的安全和有效使用的职责。药学主要研究药物的来源、炮制、性状、作用、分析、鉴定、调配、生产、保管和寻找（包括合成）新药等。药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术学科。因此，可以看出药剂学是药学的一个分支学科。通俗地说就是药学包括所有跟药有关的研究，而药剂只研究“怎么做药、怎么用药、药在体内怎么处置的”等。药学是药品成分之类，，药剂学是剂型设计，比如是注射剂还是胶囊剂药理学（pharmacology）主要是药物的科学研究，为科研性质；药学（pharmacy）主要是利用药理学知识为患者提供药物药治疗及服务，将药理学知识转化为临床实践，为临床性质；药剂学（pharmaceutics）为药学的一门分支，只专门研究药学的制药部分；在某些地区（例如香港），中文“药剂学”一词通常是指“药学”（pharmacy）。
10，药品各剂型的区别
同一药物的不同制剂会引起不同的药物效应。一般地说，注射药物比口服吸收快，作用往往较为显著，水溶性制剂比油溶剂或混悬剂吸收快；在口服制剂中，溶液剂比片剂、胶囊剂容易吸收。药物的剂型与药效关系密切，其对药效的影响主要是影响了吸收，导致药物的生物利用度及体内过程发生改变，使药物的起效时间、作用强度、作用维持时间、毒副作用等发生改变。药物的剂型与吸收的关系划分为两个阶段：首先药物从剂型中释放溶出，而后通过生物膜吸收。前者以剂型因素为主，后者以生理因素为主，两者又密切联系形成吸收过程。各项剂型不同，对吸收的影响各异，现总结如下： 1 口服各种剂型中药物的吸收情况 口服剂型中药物的吸收情况一般用生物利用度来表示，各种剂型的大小顺序是：溶液剂>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂等。 1.1 口服液体剂型 1.1.1 溶液型药剂：药物在该剂型中以分子或离子状态分散在液体中，影响吸收的因素有胃液PH、食物粘度、胃的排空、结合作用、溶媒的性质、药物的理化性质等。当服用这类溶液时，由于胃肠液的稀释或胃酸的影响，有的可能有药物沉淀析出，一般沉淀粒子较细时仍可较快吸收，如果沉淀颗粒较大，则可能延迟药物的吸收；油溶液中的药物口服后须先转入水相，然后经粘膜吸收，其从油相转向水相的分配常是吸收的限速过程，因子吸收的快慢受药物的油水分配系数及分解高度的影响；乙醇溶液中药物吸收较快，因适量的乙醇能增加血流量；制剂中甘油浓度过高时，会降低胃控速率，影响药物的吸收；低浓度的表面活性剂（临界胶团浓度以下）能溶解胃肠粘膜的脂质而改变上皮细胞的通透性，使被动扩散难以吸收的药物易于吸收，但表面活性剂用量达临界胶团浓度以上时由于形成胶团使脂溶性药物溶于胶团内部而减缓吸收；有些高分子物质如纤维素衍生物、天然树胶、多元醇等有时与药物分子形成配位物，使溶解度降低而影响吸收。 1.1.2 混悬液：混悬剂在吸收前，药物颗粒必须溶解。溶出速率和药物的浓度及附加剂等因素均可影响吸收。一般认为药物溶解度小于1～0.1mg/ml时，其溶出速率是吸收的限速过程，药物微粉化（粒径一般在10μm以下）后可增加药物的溶出。如口服1～3μm粒径的磺胺嘧啶混悬液比口服一般粉粒的混悬液血药峰值高出40%，且达峰时间提前2h。多晶型药物的混悬液放置时间不宜过长，因稳定晶型与亚稳定晶型及无定型可以互相转化，当放置时间延长时，大多转化为溶解度小的稳定型而影响吸收。 1.1.3 乳剂：口服乳剂吸收较好，因乳化后药物易与体液接触，乳化剂也是一种吸收促进剂。如难溶于水的抗炎解热药吲哚的混悬剂或胶囊剂药物吸收不完全，若溶于油中再制成o/w型乳剂，口服吸收的量三倍于混悬液，四倍于胶囊剂。 1.2 口服固定剂型 1.2.1 散剂与胶囊剂：散剂服用后，药物颗粒必须先溶解，影响吸收的因素与混悬剂相似，但有些稀释剂能帮助分散，有些可能吸附药物，从而影响吸收。胶囊剂服用后，明胶胶囊壳须先溶解后才能使药物与体液接触，其对溶出的阻碍作用可有10～20min的滞后现象，另外胶囊中药物的粒径、晶型、分散状态以及应用的附加剂可影响药物的释放—吸收，如疏水性、不溶性稀释剂可防碍药物的释放和吸收。 1.2.2 片剂:片剂是生物利用度问题最多的剂型之一。影响药物释放—吸收的因素有：粘合剂、崩解剂、润滑剂、稀释剂吸收剂种类、性质和用量，压片时压力的大小，制粒的操作工艺、方法，长期贮存后理化性质改变等都会影响吸收。如吲哚美辛一般要求制成胶囊剂而不用片剂。 2 直肠给药剂型中药物的吸收情况 药物直肠给药的剂型有栓剂和灌肠剂，起局部治疗或全身作用。健康人的直肠平均温度为36.9℃（36.2℃～37.6℃），直肠无蠕动作用，表面无绒毛，皱摺也少，其有效吸收面积以及局部体液容量与胃、小肠相比均要小的多，故直肠一般不是药物吸收的最合适部位，但由于直肠静脉血液系统分布的特殊性即直肠上静脉经门静脉进入肝脏再进入血液循环，而直肠中、下静脉则是经下腔静脉直接进入血液循环。有的药物在直肠中可被较多的吸收，如利多卡因的人体血药浓度，在剂量相同的条件下，直肠给药是口服的两倍。另外，直肠给药还可减少药物对胃肠道的刺激性，对肝脏的毒副作用，也适合禁食和昏迷的病人，尤其适用于小儿。 2.1 直肠保留灌肠剂：其使用体积较大，保留时间也较长，药物以溶液状态应用，有利于吸收，如添加适量增稠剂（淀粉浆或纤维素衍生物）有助于肠内贮留。 2.2 栓剂：其吸收过程相当复杂，影响因素有基质的种类、药物的粒度和分散状态、附加剂如表面活性剂的应用等。由于栓剂吸收的特点，对于遇酸易破坏，及受肝脏受过作用较强的药物来说，肛门栓是较好的替代制剂。如红霉素栓、甲硝唑栓，最有发展前途的一个是胰岛素栓，其绝对生物利用度可达到50～60%。 3 肺部吸入剂型中药物的吸收情况 吸入剂型中应用最多的是其气雾剂，此外还有吸入用的气溶胶等。其奏效快，属速效制剂。影响吸收的因素很多，包括呼吸的气体动力学、微粒的大小、药物的性质等。吸入呼吸道的微粒沉积受重力沉降，惯性嵌入和布朗运动三种作用的影响。气雾剂吸入后不同大小的粒子的重力沉降速度可用Stokes定律说明。较大微粒常因重力沉积于鼻腔、咽喉、气管及其分支处，如果微粒太细，则进入肺泡囊后大部分由呼气排出，只有在0.5～5μm范围粒径时主要沉积于肺泡管内，吸收也最好。吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中，否则成为异物对呼吸道产生刺激而影响吸收。分子量大的糖、酶、高分子化合物等肺泡囊难于吸收。若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时，微粒会聚集增大妨碍药物进入深部影响吸收。 4 注射剂型中药物的吸收情况 血管内注射直接进入血液循环，在此之探讨肌肉注射和皮下注射。其从注射部位的扩散及向血流的转运是吸收的限速过程。肌肉组织比皮下组织有较多的血管，因此一般吸收较快。 4.1 水溶液：药物的水溶液从肌肉注射部位可在10～30min内吸收。影响因素有分子量、脂溶性等。分子量愈大，吸收愈慢；油水分配系数增加时，吸收速度增加。 4.2 混悬剂：混悬注射剂与胃肠道的吸收一样。溶出是吸收的限速过程。也受粒径、晶型等因素的影响，但不受药物通过胃肠道的时间限制，故可长效。 4.3 油溶液：油溶液在注射部位扩散慢而少，在肌肉内可形成贮库而延缓药物的吸收，其吸收速度与油—水分配系统成反比。 4.4 乳剂：由于淋巴系统转运的特点，乳剂作注射剂时，有利于抗癌药物的淋巴转运。o/w型静脉乳剂液滴大小为1μm时，可使药物贮留于网状内皮系统丰富的脏器（如肝、肺、脾等）而达定向分布的作用。 另外，注射剂中加入某些高分子附加剂如增稠剂、络合剂等可延缓药物的吸收。 5 眼用剂型中的药物的吸收情况 药剂的治疗效果首先取决于药物在眼内的吸收率，因角膜属于脂质—水—脂质结构，其影响因素有：药物在眼部的停留时间、药物的解离度、滴眼剂PH值、表面张力、渗透压等。水溶液与角膜接触时间短，生物利用度很低，减少其刺激性，增加稠度，加少量表面活性剂降低表面张力等有利于药物透入眼内；混悬液滴眼后药物能较好地透入角膜，因药物微粒可长时间存在于结膜囊内，但粒子不能过大，否则刺激流泪可引起药物流失而影响药效；眼膏及油滴眼液与角膜接触的时间都比水溶液长，脂溶性药物可从基质或油相中转入泪液再通过角膜吸收；眼用膜剂以PVA为成膜材料，使用后被泪液逐渐溶解，形成粘稠的胶状液，长时间粘附在角膜上起长效作用，可减少给药次数和药物耗损。 6 皮肤用剂型中药物的吸收情况 皮肤用制剂主要以局部作用为主，近年来出现了透皮释药体系起全身治疗作用。药物的透皮吸收是被动扩散，药物通过角质层的扩散可认为是透皮吸收的限速过程。影响因素有：角质层的水化、透皮吸收促进剂的应用、药物的性质、基质的性质等。其中月桂氮K酮是目前最引人注目的穿透促进剂，对激素、抗生素、抗病毒药及抗肿瘤药等均有透皮促进作用，一般制剂中浓度为1%～10%，与丙二醇合用有协同作用。其他如表面活性剂（用量1%～2%），可改善皮肤的屏障功能，增加皮肤的渗透性。另外二甲基亚砜、二甲基乙酰胺等也能促进药物的穿透性。 总之，同一药物的剂型不同，工艺、赋形剂、附加剂等不同，其吸收不同，最终导致药效及毒副作用的差别。这就要求临床用药时，正确地选择剂型，充分考虑各种剂型因素对吸收的影响，制定合理的给药方案，做到合理用药、安全用药。
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