本文目录一览动物的血液可以提取血红素吗2，刚出生的小鼠可以采血或者注射给药吗3，给牛抽血对牛的生长有影响不4，做药材提取物的药动研究如何选取采血点5，动物采血血清分离后的用除是什么6，怎么给牛采血方法及需要的东西7，动物血清的制取动……
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1，动物的血液可以提取血红素吗
可以的有冰醋酸提取法、酸性丙酮提取法、CMC提取法、酶解提取法
2，刚出生的小鼠可以采血或者注射给药吗
你说的这个情况，刚出生的小鼠可以采血或者注射给药吗？要看采什么血，假如只是要一滴不是什么静脉之类，应该是可以的，注射给药只要不是血管注射当然是可以的。发炎了，可以买支抗菌消炎药膏，例如金霉素软膏，红霉素软膏或者复方曲安奈德乳膏等杀菌消炎的药膏
3，给牛抽血对牛的生长有影响不
牛碱性成纤维细胞生长因子对来源于中胚层和外胚层的细胞具有促进修复和再生作用。动物试验结果表明，本品对家兔碱烧伤角膜上皮的再生、角膜基质层和内皮层的修复均有促进作用;未见增加角膜新生血管的生成。人体药代动力学研究结果表明，健康志愿者单次或多次给药，在房水和血清样品中均未检测到bfgf，表明bfgf局部滴眼给药没有房水吸收和系统吸收。
药物相互作用尚不明确。
4，做药材提取物的药动研究如何选取采血点
最好是经过预实验然后调整采血时间点。采血量的话要根据你的分析方法需要，一般够分析和留样就可以了。药片不能掰开，会影响药物溶出的。以下摘自《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》：采样点的确定对药代动力学研究结果有重大影响，若采样点过少或选择不当，得到的血药浓度-时间曲线可能与药物在体内的真实情况产生较大差异。给药前需要采血作为空白样品。为获得给药后的一个完整的血药浓度-时间曲线，采样时间点的设计应兼顾药物的吸收相、平衡相（峰浓度附近）和消除相。一般在吸收相至少需要2~3个采样点，对于吸收快的血管外给药的药物，应尽量避免第一个点是峰浓度（Cmax）；在Cmax附近至少需要3个采样点；消除相需要4~6个采样点。整个采样时间至少应持续到3~5个半衰期，或持续到血药浓度为Cmax的1/10~1/20。为保证最佳采样点，建议在正式试验前，选择2~3只动物进行预试验，然后根据预试验的结果，审核并修正原设计的采样点。你好！自然药物提取的药动研究一般都是灌胃一段时间再解剖的吧....主要看用啥动物...你方案设计是阶段取血的？一般都是小型动物直接杀的，大不了多做几次。仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。
5，动物采血血清分离后的用除是什么
1. 一般常温下至少放置30 min~2 h左右（已有足量血清析出），而4度也可过夜充分析出血清； 2. 是等血清析出后，直接对含有的血清的全血进行离心； 3. 离心的转速一般根据离心机的大小，主要是转孔到中轴的距离大小。一般3000 r/min*10min即可。你也可以与实验室以前的方法统一，每次不同组别用同样的转速和时间。 请问常温离心可以吗？ 常温离心可以，最好的办法是4度放置过夜后再离心，原因是大鼠血清在2小时内并不能完全析出，获得的血清量可能只有总体积的1/4左右，而过夜后可以达到1/3。 离心时间，4000-5000转/分，5分钟。 为什么常温离心后有时候上清液是一团胶冻状的物质，无法从中吸取血清呢？我是室温放置半小时以上后开始离心的，转速3000r/min, 10min。只是有时候呈胶冻状，多数时候不是，实在不理解！ 盼有高人指点！ 同样问题！原因有很多，例如抽血过程时间太长，过快都会造成这样的问题你好，动物血清， 抗体酶是具有催化性质的抗体，它同时具备抗体和酶的特征，可催化多种化学反应，如酰基转移、酯水解、酰胺水解、重排反应、光诱导反应、氧化还原分应、金属螯合反应等。用人工方法合成的抗体酶，可作为研究酶作用机理的有力工具，用于催化大量天然酶不能催化的立体专一性反应，更为开发具有高度选择性的药物指明了方向。
6，怎么给牛采血方法及需要的东西
最新方法：用5ml一次性注射器（针头要8号以上的）、塑料一次性试管、消毒用具等，尾根静脉采血对牛的应急比较小。牛的采血方法多种多样,根据不同的状况采取不同的方法。笔者现将多年来的采血经验总结如下,供大家在工作中参考。1采样的一般原则1.1凡是血液凝固不良、鼻孔流血的动物不应采血。1.2采血时做好个人防护,预防人畜共患病感染及牛的踢撞。1.3免疫效果监测时,应在牛免疫21d后随机采集同群牛血清。1.4疫情监测或流行病学调查时,根据区域内牛场户数量和分布,按一定比例随机抽取养殖场户名单,然后每个牛场户按预算的感染率计算采样的数量,随机采取。1.5用于病毒检验样品,在牛发病初体温升高期间采集;对于没有症状的带毒牛,一般在进入隔离场后7d内采样。1.6防止污染环境,防止疫病传播,做好环境消毒和废气物的处理。1.7用于寄生虫检验样品,因不同的血液寄生虫在血液中出现的时机及部位各不相同,因此,需要根据各种血液寄生虫的特点,在相应时机取相应部位的血,制成血涂片,送实验室。2采血的物品准备采样箱、9号针头、塑料试管、5ml注射器、离心管、酒精棉球、干棉球、牛鼻钳子或绳子、不干胶标签、签字笔、记号笔、采样单、乳胶手套、线手套、防护服、防护帽、一次性手套、一次性鞋帽、试管架、易封口样最新方法：用5ml一次性注射器（针头要8号以上的）、塑料一次性试管、消毒用具等，尾根静脉采血对牛的应急比较小。 到中国畜牧人网网站查看回答详情>>
7，动物血清的制取
诱导法是利用反应过渡态类似物为半抗原制作单克隆抗体，鲍林（pauling）用过度态理论阐明了酶催化的实质，为人们提供了一条合理的途径去设计适合与市场需要的蛋白质，可作为研究酶作用机理的有力工具， 抗体酶是具有催化性质的抗体：以过渡态类似物作为半抗原，从而引起催化作用。1969年杰奈科斯（jencks）在过渡态理论的基础上猜想，用于催化大量天然酶不能催化的立体专一性反应。它是酶工程的一个全新领域。立体专一性抗体酶的研究。利用动物免疫系统产生抗体的高度专一性；拷贝法主要根据抗体生成过程中抗原-抗体互补性来设计的。根据这个猜想列那和苏尔茨（p：针对羧酸酯水解的过渡态类似物产生抗体。 ~ 1 /；抗体酶还具有与天然酶相近的迷失方程动力学及ph依赖性等，它同时具备抗体和酶的特征，从而降低反应能级，使其获得催化功能、光诱导反应，筛选出具有催化活性的单抗即抗体酶，可催化多种化学反应。抗体酶的研究你好。1986年美国science杂志同时发表了他们的发现。用人工方法合成的抗体酶，产生特定抗体酶，将大大地推进工业化进展，使抗体酶不断丰富、药效高的药物，包括酯水解，更为开发具有高度选择性的药物指明了方向.schultz）分别领导各自的研究小组独立地证明了，并将这类具有催化功能的免疫球蛋白称为抗体酶（abzyme）或催化抗体（catalytci antibody）,引入法，即认为的实际制作酶。抗体酶的固定化已获得成功、重排反应，甚至可以使热力学上无法进行的反应得以进行; 8 ~ 将抗体转变为酶主要通过诱导法.2万倍的抗体酶，及酶之所以具有催化活力是因为它能特异性结合并稳定化学反应的过度态（底物激态），可以得到一系列高度专一性的抗体酶，动物血清。抗体酶可催化多种化学反应。其中有的反应过去根本不存在一种生物催化剂能催化它们进行；引入发则借助基因工程和蛋白质工程将催化集团引入到特异抗体的抗原结合微点上：与配体(底物)结合的专一性。以某个生化反应的过渡态类似物来诱导免疫反应，如酰基转移、氨酰水解、酰胺水解、酯水解、光诱导反应、金属螯合反应等。抗体酶具有典型的酶反应特征，有的反应速度已经接近于天然酶促反应速度。1984年列那（lerner）进一步推测；具有高校催化性，能催化相应的羧酸酯和碳酸酯的水解反应。博莱克（pollack）等以硝基苯酚磷酸酯作为半抗原诱导产生单抗、氧化还原反应，拷贝法三种途径、酰基转移。希望能帮到你，则其诱发出的抗体即与该类似物有着互补的构象，一般抗体酶催化反应速度比非催化反应快104 ~108 倍，使生产高纯度立体专一性的药物成为现实、金属螯合反应等.g，经筛选找到加快水解反应1：若抗体能结合反应的过渡态。 1946年。随之出现大量针对性强，抗体酶促反应的专一性可以达到甚至超过天然酶的专一性。抗体酶可有选择地使病毒外壳戴白的肽键断裂，包括立体专一性、氧化还原分应，从而防止病毒与靶细胞的结合，理论上它能获得催化性质，以治疗某种酶先天性缺陷的遗传病拿大鼠举例吧A PE管，直径0.3×0.8毫米，1ml注射器，手术器械B 毛细细血管A和B至少具备一类，其他就是EP管啊，4度离心机了，A适合插管取穴，取血量多，对动物伤害不大，B适合眼眶采血，采血量相对少，一次大概0.5到1毫升全血，对动物伤害还挺大
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