本文目录一览女性生理生物复合酶都有什么产品2，吃什么药可以保肝3，动物园里的小动物每天吃35千克的食物工作人员为八月份准备了10004，酶制剂分几类都用于哪些饲料5，药理学实验动物用药量计算6，我们吃的药物均来源于生物吗7，抗营养因子的……
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1，女性生理生物复合酶都有什么产品
三种以上的酶组成的酶。一种酶只能催化一种或一类化学反应，而生物体内的代谢过程往往是一些列复杂的变化，故需要多种酶催化。不过，现在复合酶多用在保健品广告中了，表示他们的产品功能多。
2，吃什么药可以保肝
临床上有保护肝脏作用的常用的药物有： 1.葡萄糖：是机体各种活动和一切合成代谢所需要能量的主要来源。具有促进肝脏的解毒功能，提高肝细胞内肝糖原的含量，维持肝脏的正常功能；同时还可抑制肝糖原的合成，有利于肝细胞的恢复。但过量使用，可致腹胀、低血钾、高血糖等副作用。临床上仅针对食欲严重减退及频繁呕吐的肝炎患者短期使用。 2.三磷酸腺苷(ATP)：是一种辅酶，参与体内脂肪、蛋白质、糖及核酸等的代谢。在体内分解为二磷酸腺苷(ADT)时释放大量能量供机体所需。用治急、慢性肝炎，肝硬变，每次20、40毫克，每日1-3次，肌注或静注。 3.辅酶A(CoA)：是从干酵母中提取的一种乙酰化辅酶，对糖、脂肪、蛋白质代谢均起重要作用。可用于肝炎、肝硬变及肝昏迷等。肌注或静注每次50-100单位，每日l一2次。 4.肌苷：又名黄嘌吟核苷。能提高体内ATP水平，并转变为多种核苷酸，参与能量代谢与蛋白质的合成，活化丙酮酸氧化酶。用于急、慢性肝炎和肝硬变等。口服200-400毫克/次，每日3次；亦可静注或静滴。 5.肝泰乐：又名葡萄糖醛酸内酯；是构成结缔组织的重要成分，能与肝脏及肠内毒性产物结合成无毒的物质从尿液中排出。此外；尚可增加肝糖元，降低脂肪在肝内的蓄积。可用于各型肝炎及肝硬变、中毒性肝损伤等。成人口服每次100-200毫克，每日3次；肌注每次100-200毫克。 6.肝乐：又名二氯醋酸二异丙胺。为维生素B15的活性成分，可改善肝功能，促进损伤肝细胞的再生，减少肝脏脂肪的沉积。用于急、慢性肝炎，脂肪肝，肝硬变及其他疾病引起的肝功能障碍。成人口服每次40毫克，每日3次；儿童每次20毫克；肌注或静注20-60毫克，每日1次。 7.维丙肝：又名维丙胺、双异丙基胺抗坏血酸。是我国创制的维生素丙类衍生物，动物实验证明具有改善肝功能、促进肝细胞再生、降低血清转氨酶活性的作用，多用于急性肝炎，成人肌注80毫克/次，每日1次，儿童酌减。15-30天为一疗程。 8.复合磷酸酯酶片；又名502、复合酶片，系由大麦芽根茎提取并纯化制成的一种多酶剂，具有促进人体正常代谢的作用。可用于急、慢性肝炎与肝硬变等。成人口服每次100-150毫克，每周2次；儿童每次50-100毫克。 此外，还有复合核苷酸钠、脱氧核苷酸钠、还原型谷胱甘肽(TAD)、1，6-二磷酸果糖(FDP)、右旋儿茶素、烟酰胺、阿卡明、维生素类及中草药制剂如乌鸡白风丸、当归丸、复方树舌片、云芝肝泰、垂盆草、复方丹参、杞菊地黄丸、六味地黄丸、龙胆泻肝丸、板蓝根冲剂、甜瓜蒂、北五味子、水飞蓟(益肝灵)、亮菌(假蜜环菌)等，亦均具有保肝；降酶等作用。 鉴于病毒性肝炎至今尚缺乏特效的治疗措施和药物。一些临床用药也多为对症的、针对某个方面的辅助治疗，疗效尚不确切，且多数需经肝脏代谢。因此，肝炎患者应在医生指导下，根据具体病情慎重选用保肝药，切忌盲目滥用。 （答案来自银川五医院肝病中心）
3，动物园里的小动物每天吃35千克的食物工作人员为八月份准备了1000
1 出于保护游客的考虑 为防止动物抢食伤害游客2 保护动物 如果每个游客都喂食 可能导致动物肠胃病 肥胖 误食塑料袋会导致呼吸困难甚至死亡如果是珍稀动物 可能还要排除有人投毒的危险3 清洁卫生 游客位的一般是由包装的食物 怕人们乱丢（自己总结的 希望满意）35＊31＝1085（kg）1085＞1000答：不够这只动物吃一个月。
4，酶制剂分几类都用于哪些饲料
据我的了解酶制剂根据来源不同可分为两类： 内源酶（动物体内能够生成的酶制剂，如淀粉酶、脂肪酶等）； 外源酶（动物体内不能够生成，但动物需要、通过微生物发酵产生的酶制剂，如木聚糖酶、甘露聚糖酶、葡聚糖酶、植酸酶等）。 具体的作用：因为现在的配方情况都比较复杂，用的原料品种也多，建议还是用复合酶效果会好一些。据我的了解酶制剂根据来源不同可分为两类： 内源酶（动物体内能够生成的酶制剂，如淀粉酶、脂肪酶等）； 外源酶（动物体内不能够生成，但动物需要、通过微生物发酵产生的酶制剂，如木聚糖酶、甘露聚糖酶、葡聚糖酶、植酸酶等）。 具体的作用：因为现在的配方情况都比较复杂，用的原料品种也多，建议还是用复合酶效果会好一些。
5，药理学实验动物用药量计算
静注硫喷妥钠剂量为100mg/kg，容量为1ml/kg，表示100mg|1ml.该药0.5g=500mg,既是500|100=5ml, 兔体重2.2kg，容量为1ml/kg,表示,2.2*1=2.2ml所以应配成5ml。注射的药量是2.2ml推荐一个免费教育教学资源下载网站-课件素材库 <a href="http://wenwen.soso.com/z/urlalertpage.e?sp=shttp%3a%2f%2fwww.kjxy8.cn%2fcaidown%2f" target="_blank">http://www.kjxy8.cn/caidown/</a>，教案/论文/反思/说课/课件下载 /课本插图/ 试题试卷/ 课件视频教程/课件制作素材等资源约20多万条，相关教育教学资源应有尽有，只有你想不到的，没有你找不到的！
6，我们吃的药物均来源于生物吗
不一定。大多数药物最初来自于生物，但也有许多不是。目前的西医药物中，只有少数直接来源于生物，多数为化学合成药或生物改性药。而绝大多数中药目前仍来源于生物或生物提取物。少部分来源于矿物，如石膏等。生物药物是指运用生物学、医学、生物化学等的研究成果，综合利用物理学、化学、生物化学、生物技术和药学等学科的原理和方法，利用生物体、生物组织、细胞、体液等制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。生物药物，包括生物技术药物和原生物制药。 来源： 正常机体之所以能保持健康状态，具有抵御和自我战胜疾病的能力，正是由于生物体内部不断产生各种与生物体代谢紧密相关的调控物质，如蛋白质、酶、核酸、激素、抗体、细胞因子等，通过它们的调节作用使生物体维持正常的机能。根据这一特点，可以从生物体内提取这些物质作为药。 生物药物的原料来源： 天然的生物材料：人体、动植物、微生物和各种海洋生物。 随着生物技术的发展，有目的人工制得的生物原料成为当前生物制药原料的重要来源，如用基因工程技术制得的微生物或细胞。 分类： 按药物的结构分类 按结构分类有利于比较一类药物的结构与功能的关系、分离制备方法的特点和检验方法。 （1）、氨基酸及其衍生物类药物 天然氨基酸和氨基酸混合物及衍生物。蛋氨酸可防治肝炎、肝坏死和脂肪肝，谷氨酸可用于防治肝昏迷、神经衰弱和癫痫。5-羟色氨酸。 （2）、多肽和蛋白质类药物 化学本质性同，分子量有差异。蛋白质类药物：血清白蛋白、丙种球蛋白、胰岛素；多肽类药物：催产素、胰高血糖素。 （3）、酶和辅酶类药物 酶类药物按功能分为：消化酶（胃蛋白酶、胰酶、麦芽淀粉酶）、消炎酶（溶菌酶、胰蛋白酶）、心血管疾病治疗酶（激肽释放酶扩张血管降血压）等。辅酶类药物在酶促反应中传递氢、电子和基团的作用，辅酶药物已广泛用于肝病和冠心病的治疗。 （4）、核酸及其降解物和衍生物类药物 dna可用于治疗精神迟缓、虚弱和抗辐射，rna用于慢性肝炎、肝硬化和肝癌的辅助治疗，多聚核苷酸是干扰素的诱导剂。 （5）、糖类药物 抗凝血、降血脂、抗病毒、抗肿瘤、增强免疫功能和抗衰老。 （6）、脂类药物 磷脂类：脑磷脂、卵磷脂可用于治疗肝病、冠心病和神经衰弱症。脂肪酸降血脂、降血压、抗脂肪肝。 （7）、细胞生长因子 干扰素、白细胞介素、肿瘤坏死因子等。 （8）、生物制品类 从微生物、原虫、动物和人体材料直接制备或用现代生物技术、化学方法制成作为预防、治疗、诊断特定传染病或其它疾病的制剂。 按来源分类 有利于对不同原料进行综合利用、开发研究。 （1）、人体组织来源 疗效好、无副作用，来源有限。人血液制品类、人胎盘制品类、人尿制品类。 （2）、动物组织来源 动物脏器，来源丰富、价格低廉、可以批量生产。但由于种属差异，要进行严格的药理毒理实验。 （3）、植物组织来源 中草药，酶、蛋白质、核酸。 （4）、微生物来源 抗生素、氨基酸、维生素、酶。 （5）、海洋生物来源 动植物、微生物。 按生理功能和用途分类 （1）、治疗药物 肿瘤、艾滋病、心脑血管疾病等。 （2）、预防药物 传染性强的疾病，疫苗、菌苗、类毒素。 （3）、诊断药物 速度快、灵敏度高、特异性强。免疫诊断、酶诊断、放射性诊断、基因诊断试剂。 （4）、其它 生化试剂、保健品、化妆品、食品、医用材料。
7，抗营养因子的对抗方法
消除或灭活饲料中抗营养因子的目的是为了提高饲料营养物质的消化率或生物利用率，消除抗营养因子对动物机体所产生的不良的生理生化作用，提高动物的生产性能和健康水平。抗营养因子活性的钝化或消除方法主要包括如下几个方面：物理加工、化学处理、生物技术等。有些抗营养因子经处理后，可明显改善饲料的饲用价值；有些抗营养因子用多种方法处理均有效，某些处理方法对饲料营养或适口性造成影响；而有些处理方法不仅能灭活或消除抗营养因子，而且可以改善饲料其它方面的品质；有些处理方法对多种抗营养因子的消除均有效，但有些抗营养因子至今仍无有效的消除方法 。 1) 加热有干热法的烘烤、微波辐射和红外辐射等，湿热法的蒸煮、热压和挤压等。几种方法可以结合使用，如浸泡蒸煮、加压烘烤、加压蒸汽处理和膨化等。通过微波磁场（波长1~2nm）使原料中的极性分子（水分子）震荡，将电磁能转化为热能，从而灭活饲料（如大豆和花生饼粕等）中的蛋白质毒素和抗营养因子。处理效果与原料中水分的含量和处理时间相关。水分低，则胰蛋白酶抑制因子的残留量高；一般加热15min，胰蛋白酶抑制因子的活性可降低90%。2) 机械加工非淀粉多糖、单宁、木质素和植酸等抗营养因子主要集中于禾谷籽实的表皮层，通过机械加工进行去壳处理，可以大大减少它们的抗营养作用。用此法可除去高粱和蚕豆的种皮而除去大部分单宁。3) 水浸泡法利用某些抗营养因子溶于水的性质将其除去。缩合单宁溶于水，将高粱用水浸泡再煮沸可除去70%的单宁。麦类中的非淀粉多糖也可以通过水浸泡，以更多地除去抗营养因子，但是此法易引起营养物质，如可溶性蛋白质和维生素的损失，因而很少采用。将豆类籽实浸泡在水（或盐水、碱水）中煮一定时间（10～20min）晾干后，虽蚕豆和豌豆中的胰蛋白酶抑制因子和植物凝集素全部被灭活，但同时饲料中部分养分也随之丢失。 在饲料中加入一定量的某种化学物质，并在一定条件下处理（反应），使抗营养因子失活或活性降低，达到钝化的目的。以5%~6%的尿素+10%~20%水在常温下处理生大豆20~30天，可破坏其中胰蛋白酶抑制因子的二硫键，而使其灭活；尿素水解生成NH3和OH－，它们可使胰蛋白酶抑制因子的二硫键断裂，所生成的游离巯基与其他基团重新结合为无活性的分子基团，从而使胰蛋白酶抑制因子失去活性。也可以用亚硫酸钠、半胱氨酸以及H2O2+CuSO4来进行处理。硫葡萄糖苷的水解产物可用硫酸铜灭活，其他金属如铁、镍、锌的盐类也能去除硫葡萄糖苷的水解产物。硫酸亚铁中的亚铁离子则能与游离棉酚结合，使之失去活性。用1%硫酸亚铁处理菜籽粕可显著减轻采食所至肉仔鸡的甲状腺肿大，提高了日增重和饲料效率。在棉籽饼中按照棉酚重量添加1:1的硫酸亚铁（亦可在每100kg棉籽饼中添加1kg硫酸亚铁），降低棉酚的毒性；采用限制喂量和间歇饲喂，并补充青绿饲料或添加多维也可减少棉酚的负面效应。此外还可以用碱法、生物发酵等法对棉籽饼进行脱毒处理。饲料中加入适量的蛋氨酸或胆碱作为甲基供体，可促单宁甲基化作用后使其经代谢排出体外；或加入聚乙烯吡哆酮、吐温80、聚乙二醇等非离子型化合物，可与单宁形成络合物，从而避免单宁与饲料中的蛋白质和动物体内的内源性蛋白质结合，提高饲料利用率。酸碱处理对降低某些抗营养因子也有效。在使用化学钝化法时，应根据饲料原料的情况合理选用化学钝化剂，严格控制用量，避免其残留对动物体产生毒副作用。 1) 酶水解法将粉碎的谷粒或糠麸在热水中浸泡，通过饲料中内源性植酸酶、戊聚糖酶对相应底物的作用，既可消除其抗营养作用，而且生成的盐和非淀粉多糖分解成的小分子聚合物能作为底物被利用，提高了营养价值。添加外源性酶制剂也可获得同样的效果，外源性酶制剂不仅可以补充、保持动物体内的酶活性，维持动物对酶的需求，提高饲料利用率，而且还可以灭活和钝化饲料中的抗营养因子。利用分离霉菌可以使生大豆中的蛋白酶抑制剂KTI和BBI失活。饲料中加入适量植酸酶，即可使植酸对金属离子的螯合作用消除，又可使植酸生成磷酸盐被动物吸收利用。饲料中添加的酶制剂有单一酶制剂和复合酶制剂。植酸酶是应用最广泛的单一酶制剂。添加植酸酶可降低蛋鸡日粮中无机磷的添加量，增加钙、镁、磷等在体内的沉积。复合酶制剂是由一种或几种酶制剂为主体，加上其它单一酶制剂混合而成的，可以同时降解多种需要降解的底物(抗营养因子或营养成分)，能最大限度的提高饲料的营养价值。由β-葡聚糖酶、果胶酶、阿拉伯木聚糖酶、甘露聚糖酶、纤维素酶组成的非淀粉多糖酶就能对多种饲料起作用，可以根据原料的不同来选择合适的复合酶。例如，大麦(燕麦)-豆粕型饲粮添加以β-葡聚糖酶和果胶酶为主，辅以纤维素酶和α-半乳糖苷酶的复合酶，可以提高饲料养分的利用率。添加β-葡聚糖酶能提高大麦+豆粕日粮的粗蛋白、能量和大部分氨基酸的消化率；也能提高小麦+豆粕日粮的能量消化率。而在含有米糠、麦麸和次粉的日粮中则考虑添加具有阿拉伯木聚糖酶的酶制剂。2) 微生物法利用微生物的发酵可以对银合欢中的含羞草素、饲料中的亚硝酸盐、游离棉酚、羽扇豆中的生物碱、苜蓿中的皂甙、草木樨中的双香豆素等进行消除处理。一些细菌和真菌可消除硫葡萄糖甙及其降解产物的抗营养作用。3) 萌发处理有些植物性饲料类的抗营养因子（蛋白酶抑制因子、凝集单宁等）的作用在于保护籽实免遭微生物、昆虫、鸟类及其他天敌的破坏。种子萌发后，抗营养因子被内源酶破坏。Tan-Wilson等(1982)报道，在萌发的第13天时，子叶中的胰蛋白酶抑制因子BBI活性降到0。另有报道植物凝集素在萌发的第4天活性降低90%。因此萌发处理可借助内源酶的作用消除抗营养因子的负面影响。
8，醋甲唑胺是种什么药是否能缓解甚至消除高原反应适用哪些人
这个问题之前也是我的一个疑问，今天仍不知道具体药理作用，分享目前了解的部分。这条微博我转发过，搜索发现原微博被删掉了，不知原因为何。曾经在微博上@过一毛、和睦家医院求详解，无果。自己当时查资料也没查到。咨询了药师和眼科医生也没能给出答案。先要讲到乙酰唑胺，它是预防急性高原反应的首选药物，也是FDA批准的该适应症的唯一药物，klmxu在红景天能减缓高原反应吗？这个问题有出处。可明显降低急性高山病的发病率和/或减轻严重症状（如头痛，恶心，气短，头晕，嗜睡，和疲劳）。因为成本低，06年起国内很多厂家已经停产。醋甲唑胺同是碳酸酐酶抑制剂，比乙酰唑胺多了一个甲基，是其替代品，两种药物的主要临床应用是降眼压。参考售价33元25mg/10片，处方药，需要到医院买。第三军医大曾申请过醋甲唑胺高原抗疲劳的专利，咨询了专利局的朋友，该申请已经被驳回，她非医学专业，驳回原因解释的不够清楚。以下仅供参考：附说明书来自丁香园，禁忌症和注意事项中涵盖了不宜使用人群。尼目克司说明书(醋甲唑胺片)尼目克司副作用@用药助手：通用名称：醋甲唑胺片英文名称：MethazolamideTablets商品名称：尼目克司成份:醋甲唑胺适应症:降眼压药。甲唑胺适用于慢性开角型青光眼、继发性青光眼。也适用于急性闭角型青光眼的术前治疗。规格:1.25mg；2.50mg。用法用量:成人口服，初始用药时，每次用25mg，一日二次。早晚饭后各服一次。如用药后降眼压效果不理想，每次剂量可加为50mg，一日二次。不良反应:大多发生于治疗早期1.包括感觉异常，尤其是四肢末端的麻木感：听力障碍或耳鸣；疲劳：不适；2.食欲减退：味觉失常；3.胃肠功能紊乱如恶心、呕吐和腹泻；4.多尿；5.以及间断性的思睡和意识模糊。6.也可能会出现代谢性酸中毒和电解质紊乱。7.短暂性的近视也有报道，当减少或停止本品治疗后这种现象都会减退。另有一些不良反应：包括荨麻疹、黑粪症、血尿、糖尿、肝功能不全、软瘫、光敏感、惊厥以及很少发生的结晶尿和肾结石。禁忌:在下列情况下禁止用醋甲唑胺：血清钾、钠水平偏低，严重肾、肝疾病或功能不全，肾上腺衰竭以及高血氯性酸中毒。在肝硬变的病人中，使用本品将会加速肝性脑病的发生。患有闭角型青光眼的病人应禁止长期服用醋甲唑胺，因为即使降低眼内压，器质性的闭角也会发生。注意事项:1.对磺胺少见的严重反应会造成死亡，包括史蒂文斯?约翰逊综合症，表皮溶解性坏死，暴发性肝坏死，粒细胞缺乏，再障以及血液恶液质。.2.再次服用磺胺时，可能发生过敏反应。如果过敏反应或其它严重的反应出现，该药应停止服用。.3.慎用于有代谢性酸中毒及低血钾危险的患者。.4.闭角型青光眼不应用醋甲唑胺代替手术治疗，否则可引起永久性粘连性房角关闭。.5.本品不能长期用于控制眼压。.50mg规格片剂体外药物释放较快，不良反应程度可能有所变化，应注意密切观察。FDA妊娠药物分级:动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用，但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害；或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。孕妇及哺乳期妇女用药:本品可引起啮齿类动物畸形，孕妇应避免服用。尚不清楚本品是否分泌至乳液中，哺乳期妇女使用本品治疗，应停止哺乳。儿童用药:本品对儿童的安全性和疗效尚不清楚。老年用药:老年人和成年人对本品有很好的耐受性，故本品适用于老年患者。药物相互作用:1.碳酸酐酶抑制剂与高剂量阿斯匹林合用可引起严重的代谢紊乱。因此，本品与水杨酸制剂合用要慎重。2.低剂量醋甲唑胺本身不引起低血钾，但碳酸酐酶抑制剂可增加其他药物的排钾作用。3.与促肾上腺皮质激素、糖皮质激素联合使用，可以导致严重的低血钾，在联合用药时应注意监护血清钾的浓度及心脏功能。亦应估计到长期同时使用有增加低血钙的危险，可以造成骨质疏松，因为这些药增加钙的排泄。药物过量:本品因过量服用引起急性中毒目前没有报道，动物试验证明本品高剂量给药没有毒性。目前尚无特效解毒剂，当发生急性中毒时应立即停药及对症治疗。药理作用:本品为碳酸酐酶抑制剂。通过抑制睫状体中的碳酸酐酶，使房水形成减少，从而降低眼内压。对醋甲唑胺进行口服和腹腔注射，两种途径的小鼠LD50测定，测得醋甲唑胺小鼠口服的LD50和95%可信限分别为2525.86(2250.49～2834.92)mg/kg，小鼠腹腔注射的LD50和95%可信限分别为1270.54(1118.16～1443.69)mg/kg。药代动力学:本品口服后吸收迅速，给药后1～2小时即可达到最高血药浓度。25mgB.i.d、50mgB.i.d、100mgB.i.d多剂量给药药代动力学研究结果显示，血药浓度和给药剂量存在线性关系。25mg、50mg、100mgB.i.d血药浓度峰值分别为2.5μg/ml，5.1μg/ml和10.7μg/ml。其药时曲线下面积(AUC)分别为1130μg?min/ml、2571μg?min/ml和5418μg?min/ml。醋甲唑胺分布到全身各组织，包括血浆、脑脊液、房水、红细胞、胆汁、细胞外液。平均表观分布容积为17～23L。约55%的醋甲唑胺与血浆蛋白结合。本品达到稳定后，血浆消除半衰期为14小时，约25%在给药期间以原形从尿中排出。批准文号:1.国药准字H20000035(25mg)2.国药准字H20083760(50mg)个人用药经历：我12年10月从成都出发走318，经过亚丁、梅里、香格里拉到达丽江。因为第一次进高原，提前7天（其实前三天即可）就开始吃大家推荐的红景天，第一天从成都出发翻过4000多的折多山入住海拔3300的新都桥，高反就来了。头疼、呕吐、头晕、疲惫……剩下的路程海拔大多3800左右，直到香格里拉才算基本没有了高反症状。我一度开始怀疑校运动会5000米拿名次之人的体质。13年7月开始作进藏准备，将醋甲唑胺纳入备用药品清单，主要是基于对一毛和和睦家的信任（当然当时是很盲目），眼科医生也说临时用药没什么副作用。2号火车去拉萨，3号晚经过5000多的唐古拉山脉前吃了12.5mg，无任何高反症状。5号拉萨（海拔3600）宾馆起床时精神有点萎靡、食欲不振，又吃了12.5mg。吃完早饭步行15分钟到达布达拉宫，满血复活。此刻背包里揣了一个瓶氧。第三次吃药是8-15日去往珠峰大本营的路上，虽然之前短暂停留5900多的垭口没有问题，但谨慎起见，还是预防性服用25mg。8-16日上午，有幸得见日照珠峰。只是个人用药经历，但不能说明这次基本没有高反与且只与服用醋甲唑胺有关。个人为应对高反做了以下准备：1、提前半个月停止高消耗锻炼。2、充分的适应时间，火车去，到达拉萨适应三天后才继续往上走。3、合适的活动量，降低耗氧量。摸不清身体状况的时候尽量避免剧烈、过多运动。前两天没洗澡（连头发都没敢洗，因为洗头时会不自主的闭气）。4、充足的休息。5、饮食合理。水果蔬菜跟不上的时候，补充复合维生素和微量元素。6、心理状态也很重要。显示全部醋甲唑胺本药的化学结构类似乙酰唑胺（在氮原子上多一个甲基）。因此，药理作用及作用机制与乙酰唑胺相同。又因醋甲唑胺的结构设计减少了电离作用，故眼内透性较乙酰唑胺增强。 不能缓解甚至消除高原反应。 功能主治 为碳酸酐酶抑制剂。主要用于治疗青光眼 不良反应 (1)有报道醋甲唑胺可引起严重的血液学不良反应，包括再生障碍性贫血和粒细胞缺乏症。 (2)有报道服醋甲唑胺可引起肾结石，但非常罕见。 (3)其他有恶心、畏食、感觉异常、不适、疲劳及皮肤糜烂等不良反应。如果是为了缓解高原反应的话建议提前带些抗高原反应物品，如奥默蓝养片或红景天、高原安 有不错的缓解作用。
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