本文目录一览说明下药代动力学在临床用药方面的重要性2，药物分析和药代动力学哪个比较好就业呢考研的话哪个学校的3，药物动力学和药物代谢动力学是一样的么4，求助药效实验和药代动力学5，关于药代动力学6，药代动力学7，药代动力学是药学哪个分支……
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1，说明下药代动力学在临床用药方面的重要性
药代动力学性质的重要性 随着药物化学的发展及人类健康水平的不断提高，对药物的药代动力学性质的要求越来越高：判断一个药物的应用前景特别是市场前景，不单纯是疗效强，毒副作用小；更要具备良好的药代动力学性质。
2，药物分析和药代动力学哪个比较好就业呢考研的话哪个学校的
女孩子学习药分好些，男孩子学习药分药代都无所谓了，因为做药代动力学免不了和动物打交道，涉及到采集生物样本，包括血样、胆汁、粪便、尿液...怕女生不一定能适合，抓老鼠，杀动物什么的，确实有难度的。报考院校的话，我是山东大学的，我认为这边的药分一般，有实力的话报考中国药科大学还是比较好。祝你成功！
3，药物动力学和药物代谢动力学是一样的么
是不一样的。药理学包括两大方面的内容 药物代谢动力学（简称药动学）和药物效应动力学（简称药效学）。药物效应动力学是研究药物对机体功能的影响，即研究药物的效应及其作用机制，以及药物剂量与效应之间的关系的规律的科学。是药理学的理论基础。 药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律的一门学科。在创新药物研制过程中，药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要的地位，已成为药物临床前研究和临床研究的重要组成部分。
4，求助药效实验和药代动力学
药效实验一般是指药物的实验动物研究，给药后观察该药对造模动物的影响，观察药物的有效性。药代动力学有人体药代动力学和动物药代动力学，指观察药物在人体或动物体内吸收、分布、代谢、排泄等作用的研究。新药的临床药代动力学研究旨在阐明药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化规律。主要涉及的内容有：1、健康志愿者药代动力学研究；2、目标适应症患者的药代动力学研究；3、特殊人群药代动力学研究：包括肝功能损害患者的药代动力学研究、肾功能损害患者的药代动力学研究、老年患者的药代动力学研究和儿童患者的药代动力学研究。
5，关于药代动力学
血药基本清除指的是单次给后，经过5~6个半衰期，血药浓度是达峰浓度的1/20；而稳态血药浓度是要经过连续用药之后，体内的血药浓度基本维持在一定的范围内；二者基本概念是不同的。希望对你有所帮助！药代动力学是药物代谢动力学的简称。它用数学方程或定量地描述药物在体内吸收、分节、排泄及结构转化等过程的动态规律。过去，由于人们不可在人体直接测定组织中药物的浓度，所以，对全面了解药物的体内过程有困难，而药代动力学只要通过人的血、尿、唾液、乳汁等易得样品，测定浓度，再借助特定的数学模型就可计算出一系列药代动力学参数，从而掌握某药在体内的动态规律。 药代动力学有助于指导临床上正确地使用各种药物，从而有利于疾病的治疗。
6，药代动力学
药代动力学是药物代谢动力学的简称。它用数学方程或定量地描述药物在体内吸收、分节、排泄及结构转化等过程的动态规律。过去，由于人们不可在人体直接测定组织中药物的浓度，所以，对全面了解药物的体内过程有困难，而药代动力学只要通过人的血、尿、唾液、乳汁等易得样品，测定浓度，再借助特定的数学模型就可计算出一系列药代动力学参数，从而掌握某药在体内的动态规律。
药代动力学有助于指导临床上正确地使用各种药物，从而有利于疾病的治疗。我们书上写的是：药物代谢动力学，简称药动学
是指药物在体内的吸收，分布，排泄，代谢等动态过程和药学随血药浓度变化而变化的时间
7，药代动力学 是药学哪个分支呢
药代动力学分支有药代动力学、药剂学和生物药剂学和高等数学药理分支有生理学、病理生理学、免疫学、细胞生物学、分子生物学和基础药理学以及临床药理制剂分支有化工原理、制药机械和药剂学药检分支有化学分析、仪器分析、药物分析以及微生物药事管理分支有药事管理与药事法规沈药最出名的就是药剂，说排全国一二也没问题。药分也不错。药代动力学就是属于药剂的研究内容。药代动力学是药剂学的分支。早期制成的药物制剂只能用临床实验、动物的药效学实验，用数理统计的方法评价。通过这些实验并不能了解到药物在体内的吸收、分布、代谢和消除的过程。随着体内药物分析水平的发展，特别是液相、气相色谱的发展，使得体内药物测定成为可能，就可以了解到药物的体内过程。因此药动学是以体内药分为基础，结合药理学的实践，对药物制剂的体内过程进行研究的新的学科，因此是药剂的分支。
8，药代动力学的药物代谢
药物在体内发生的化学变化，就是生物转化，也就是代谢。从理化性质上看，药物生物转化的结果，是使其增加极性和水溶性，以利于排泄，是机体的一种保护性机制。从生物学性质上看，药物的代谢物的可能失去活性，也可能提高活性或产生毒性；特别是代谢的中间体，化学活性较强，可能具有较强的毒副作用。 第一步，通过氧化、还原或水解作用，在分子结构中引入（氧化）或暴露出（还原或水解）极性基团，如：-OH，-COOH，-SH，-NH2等。氧化作用有可能形成活性产物如环磷酰胺就是通过氧化代谢形成活性代谢物而发挥抗癌作用的；也可能产生毒副作用。第二步：极性基团与葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽共价结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。这是解毒过程。药物代谢对药学性质的影响 药物代谢的结果是药物的失活、活化或产生新的毒性。 由于代谢酶的个体差异，会引起药效或毒性的个体差异，造成药学性质的不可预测性由于不同药物共用同一种代谢酶，引起药物的相互作用由于代谢一般在肝脏进行，代谢过程中会产生化学活性较高的中间体，从而带来肝脏毒性。年龄、种属、遗传、性别等的不同，药物代谢酶的种类和数量会有所不同。药物对代谢酶也有诱导或抑制作用，从而产生耐药性和药物相互作用。代谢机理相同的药物，合并用药时，药代动力学性质会发生改变，产生药物相互作用。肝功能异常，也会影响药物的药代动力学性质。
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