本文目录一览实验动物的常用给药方法包括哪些2，什么是甘草次酸3，用什么简易方法可提高甘草中甘草次酸含量用醋制可以吗4，动物实验常用动物及给药方法有哪些5，甘草的药理作用有肾上腺皮质激素荷尔蒙样作用是怎么一回事6，注射用复方甘草酸苷的药代……
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1，实验动物的常用给药方法包括哪些
2，什么是甘草次酸
甘草(glycyrrhize glabra l.)是常见的药食两用食品.甘草提取物作为天然的甜味剂广泛用于糖果和罐头食品.甘草的甜味来自甘草酸(glycyrrhizic acid)和甘草次酸(glycyrrhetinic acid).前者是一类三萜类皂苷,约占甘草根干重的4%～5%,甜度为蔗糖的50倍.甘草酸水解脱去糖酸链变形成了甘草次酸,甜度为蔗糖的250倍.甘草次酸具有细胞毒性,长时间大量食用甘草糖(100g/d)可导致严重的高血压和心脏肥大,临床症状表现为钠离子贮留和钾离子的排出,严重者可导致极度虚弱和心室纤颤.近年的研究表明,甘草酸和甘草次酸均有一定的防癌和抗癌作用.甘草次酸可抑制原癌细胞的信息传递和基因表达.甘草酸对多种致癌物诱导的试验动物恶性肿瘤菌有抑制作用.甘草次酸还具有抗病毒感染的作用,对致癌性的病毒如肝炎病毒,eb病毒及艾滋病毒的感染均有抑制作用.西药中的定义:【中文名称】： 甘草次酸【简写拼音】： gccs【英文名称】：【所属类别】： 肾上腺皮质激素及促肾上腺皮质激素药药物说明：【适应症】 可代替去氧皮质酮用于阿狄森病的治疗。【用量用法】 肌注：０．０６～０．１ｇ／次，１次／日。【规格】 针剂。
3，用什么简易方法可提高甘草中甘草次酸含量用醋制可以吗
醋中主要酸性物质为醋酸与乳酸，还含有少量其它有机酸，甘草次酸含量低，所以没用的！
4，动物实验常用动物及给药方法有哪些
常用动物有小鼠，大鼠，兔，蟾蜍等。主要给药方法有喂食（将药掺入水或食物中），静脉注射，腹腔注射等。
5，甘草的药理作用有肾上腺皮质激素荷尔蒙样作用是怎么一回事
甘草浸膏、甘草甜素、甘草次酸对多种动物均具有去氧皮质酮样作用，能促进钠、水潴留，排钾增加，显示盐皮质激素样作用；甘草浸膏、甘草甜素能使大鼠胸腺萎缩、肾上腺重量增加、血中嗜酸性白细胞和淋巴细胞减少、尿中游离型17-羟皮质酮增加，显示糖皮质激素样作用。 甘草皮质激素样作用的机制： ① 促进皮质激素的合成； ② 甘草次酸在结构上与皮质激素相似，能竞争性地抑制皮质激素在肝内的代谢失活，从而间接提高皮质激素的血药浓度； ③ 两者的化学结构相似，有直接皮质激素样作用。
6，注射用复方甘草酸苷的药代动力学
1、人体内药代动力学（1）血中浓度正常人静脉注射本品40ml（含甘草酸苷80mg）时，血中甘草酸苷浓度在给药10小时后迅速下降，以后呈逐渐减少。甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药6小时出现，24小时达高峰，48小时后几乎完全消失。（2）尿中排泄正常人静脉注射本品时，尿中甘草酸苷含量随时间逐渐减少，27小时的排泄量为给药量的1.2%。6小时后尿中出现甘草酸，并在22~27小时后达高峰值。2、动物体内药代动力学（参考）分布给小白鼠静脉注射3H甘草酸苷，10分钟后摘取脏器，可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷。分布最多的脏器是：肝脏，为3H注射量的73%，其次分布顺序为：肾、肺、心脏、肾上腺。
7，美能复方甘草酸苷片
你好，你问的问题比较笼统，此药有抗过敏作用，与其他药物联合应用治疗过敏性紫癫效果较好，也可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。另外还可治疗慢性肝病，改善肝功能异常。请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。 【药品名称】 通用名称:复方甘草酸苷片 英文名称:compound glycyrrhizin tablets 汉语拼音:fufang gancaosuangan pian 【成份】 本品为复方制剂,其组分为:每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。 【性状】 本品为白色薄膜衣片,除去包衣后片芯呈类白色至淡黄色。 【适应症】 治疗慢性肝病,改善肝功能异常。 可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。 【规格】25mg/片 30片/盒 60片/盒 100片/瓶 【用法用量】 成人通常1次2～3片,小儿1次1片,1日3次,饭后口服。可依年龄、症状适当增减。 【不良反应】 尚未实施调查本制剂使用中出现的不良反应的确实发生频率。 重要不良反应 假性醛固酮症(发生频率不明):可以出现低血钾症、血压上升、钠及液体贮留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状,因此在用药过程中,要注意观察(血清钾值等),发现异常情况,应停止给药。 另外,还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状,在发现ck(cpk)升高,血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给予适当处置。 【禁忌症】(以下患者不宜给药) 1. 醛固酮症患者,肌病患者,低钾血症患者(可加重低钾血症和高血压症)。 2. 有血氨升高倾向的末期肝硬化患者(该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成,而使对氨的处理能力低下)。 【注意事项】 1. 慎重给药 对高龄患者应慎重给药(高龄患者低钾血症发生率高)(参照老年患者用药)。 2. 一般注意事项 由于该制剂中含有甘草酸苷,所以与含其它甘草制剂并用时,可增加体内甘草酸苷含量,容易出现假性醛固酮增多症,应予注意。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女,应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。 【儿童用药】 小儿1次1片,1日3次,饭后口服。 【老年用药】 基于临床应用经验,高龄者有易发低血钾不良反应倾向,因此需在密切观察基础上,慎重给药。 【药物相互作用】 合并用药时需注意 【药物过量】 未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】 (一)药理作用: 1.抗炎症作用 (1)抗过敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应(arthus phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(shwartzman phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 (2)对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用 甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶-磷脂酶a2(phospholipase a2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶(lipoxygenase)结合,选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。 2. 免疫调节作用 甘草酸苷在体外实验(in vitro)具有以下免疫调节作用:1)对t细胞活化的调节作用;2)对γ干扰素的诱导作用;3)活化nk细胞作用;4)促进胸腺外t淋巴细胞分化作用。 3. 对实验性肝细胞损伤的抑制作用 在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系,甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。 4. 抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用 在小白鼠mhv(小白鼠肝炎病毒)感染实验中,投与甘草酸苷可延长其生存日数;在兔的牛痘病毒(vaccinia virus)发痘阻止实验中,有阻止发痘作用;在体外实验系,也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用,以及对病毒的灭活作用。 有报导甘氨酸及蛋氨酸,可以抑制给大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少。 (二)非临床毒理研究 急性毒性 给大白鼠口服本品每公斤体重12g(48片),未见死亡例,因此无法算出ld50。ld50﹥12g(48片)。 【药代动力学】 1. 人体内药代动力学血中浓度 给正常人口服本剂4片(含甘草酸苷100mg)时,虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围,但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现两次高峰,第一次在用药后1～4小时间出现,第二次在10～24小时间出现。 尿中排泄 正常人口服本制剂后10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。 2. 动物体内药代动力学(参考) 吸收 给小白鼠口服3h甘草酸苷,1小时后血中浓度达最高值,以后缓慢减少,6小时后减至最高值的59%。12小时后血中浓度再度升高,以后又逐渐下降。 分布 给小白鼠口服3h甘草酸苷,10分钟后摘取脏器,可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷。分布最多的脏器是肝脏,在给药后2小时达最高值,3h值为2.8%,其次分布顺序为:肺、肾、心脏、肾上腺。 【贮藏】密封,阴凉干燥处保存。 【有效期】24个月 【批准文号】国药准字h20093006 【生产企业】 企业名称:西安利君制药有限责任公司 全国总经销:湖南明瑞医药有限责任公司
8，美能复方甘草酸苷片可以放冰箱里吗
你好，根据你描述的这种情况来看身体皮肤有色斑有可能是代谢问题形成可以采取一些方法进行调整。 给你的建议就是,你可以适当的直到他通过激光手术的方法去除掉冰箱也可以用一些复方甘草酸苷片都有一定的作用。请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。 【药品名称】 通用名称:复方甘草酸苷片 英文名称:compound glycyrrhizin tablets 汉语拼音:fufang gancaosuangan pian 【成份】 本品为复方制剂,其组分为:每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。 【性状】 本品为白色薄膜衣片,除去包衣后片芯呈类白色至淡黄色。 【适应症】 治疗慢性肝病,改善肝功能异常。 可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。 【规格】25mg/片 30片/盒 60片/盒 100片/瓶 【用法用量】 成人通常1次2～3片,小儿1次1片,1日3次,饭后口服。可依年龄、症状适当增减。 【不良反应】 尚未实施调查本制剂使用中出现的不良反应的确实发生频率。 重要不良反应 假性醛固酮症(发生频率不明):可以出现低血钾症、血压上升、钠及液体贮留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状,因此在用药过程中,要注意观察(血清钾值等),发现异常情况,应停止给药。 另外,还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状,在发现ck(cpk)升高,血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给予适当处置。 【禁忌症】(以下患者不宜给药) 1. 醛固酮症患者,肌病患者,低钾血症患者(可加重低钾血症和高血压症)。 2. 有血氨升高倾向的末期肝硬化患者(该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成,而使对氨的处理能力低下)。 【注意事项】 1. 慎重给药 对高龄患者应慎重给药(高龄患者低钾血症发生率高)(参照老年患者用药)。 2. 一般注意事项 由于该制剂中含有甘草酸苷,所以与含其它甘草制剂并用时,可增加体内甘草酸苷含量,容易出现假性醛固酮增多症,应予注意。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女,应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。 【儿童用药】 小儿1次1片,1日3次,饭后口服。 【老年用药】 基于临床应用经验,高龄者有易发低血钾不良反应倾向,因此需在密切观察基础上,慎重给药。 【药物相互作用】 合并用药时需注意 【药物过量】 未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】 (一)药理作用: 1.抗炎症作用 (1)抗过敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应(arthus phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(shwartzman phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 (2)对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用 甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶-磷脂酶a2(phospholipase a2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶(lipoxygenase)结合,选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。 2. 免疫调节作用 甘草酸苷在体外实验(in vitro)具有以下免疫调节作用:1)对t细胞活化的调节作用;2)对γ干扰素的诱导作用;3)活化nk细胞作用;4)促进胸腺外t淋巴细胞分化作用。 3. 对实验性肝细胞损伤的抑制作用 在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系,甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。 4. 抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用 在小白鼠mhv(小白鼠肝炎病毒)感染实验中,投与甘草酸苷可延长其生存日数;在兔的牛痘病毒(vaccinia virus)发痘阻止实验中,有阻止发痘作用;在体外实验系,也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用,以及对病毒的灭活作用。 有报导甘氨酸及蛋氨酸,可以抑制给大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少。 (二)非临床毒理研究 急性毒性 给大白鼠口服本品每公斤体重12g(48片),未见死亡例,因此无法算出ld50。ld50﹥12g(48片)。 【药代动力学】 1. 人体内药代动力学血中浓度 给正常人口服本剂4片(含甘草酸苷100mg)时,虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围,但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现两次高峰,第一次在用药后1～4小时间出现,第二次在10～24小时间出现。 尿中排泄 正常人口服本制剂后10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。 2. 动物体内药代动力学(参考) 吸收 给小白鼠口服3h甘草酸苷,1小时后血中浓度达最高值,以后缓慢减少,6小时后减至最高值的59%。12小时后血中浓度再度升高,以后又逐渐下降。 分布 给小白鼠口服3h甘草酸苷,10分钟后摘取脏器,可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷。分布最多的脏器是肝脏,在给药后2小时达最高值,3h值为2.8%,其次分布顺序为:肺、肾、心脏、肾上腺。 【贮藏】密封,阴凉干燥处保存。 【有效期】24个月 【批准文号】国药准字h20093006 【生产企业】 企业名称:西安利君制药有限责任公司 全国总经销:湖南明瑞医药有限责任公司
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