本文目录一览没有批准文号的中药材和中药饮片算不算假药2，新车改装踏板需要去车管所备案吗交警会不会查3，如何让经营中草药和保健品怎么办理营业执照4，对照药原厂的药检报告需要备案不5，中草药进入市场需要哪些证6，那些合同需要备案呢备案的目的……
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1，没有批准文号的中药材和中药饮片算不算假药
实施批准文号管理的中药饮片目前只有阿胶、鹿角胶、胆南星等，我看到网上盛传的《关于中药饮片实施批准文号管理有关事宜的通知（征求意见稿）》中所列的那些中药饮片在现实中并没有实施批准文号管理。
2，新车改装踏板需要去车管所备案吗交警会不会查
允许范围 车主加装行李架、为吉普车安装脚踏板、小型车辆前后加装防撞装置等，只要不太突出，不超出车体原有长度和宽度，不影响车辆的安全性能，都不属于改装。比如，吉普车底盘较高，为上车方便加装了脚踏板，只要不超出车体原有宽度都在允许的范围内。因为驾驶员目视宽度为车体宽度，脚踏板超出车体宽度会妨碍车辆的安全行驶。另外，加装的行李架没有超出原车体长度也在允许范围内。
3，如何让经营中草药和保健品怎么办理营业执照
保健品的手续相对简单些。药店的就麻烦了，要有个GSP规范要求。有时间可以到 济南宝惠生物科技公司 的网站上去看看几种新产品。祝您愉快！您好 ，我们这边现在在招加盟 我们在天桥市场斜街那边有个店，您可以过去看看 ，我姓丁 找我也行，不过我一般在店的时间不长，在总部，草桥这边，您可以到店里 看看吧，我们大康同仁主要做保健品和营养品打字不易，采纳哦！你好，中药材的是药店的执照和卫生许可证；保健品，是普通卫生许可证，很简单。
4，对照药原厂的药检报告需要备案不
对照药的检验报告肯定是要备案的，是要原厂检验报告还是申办方自检的报告或是交省所检验的报告，则均有可能。当然原厂的检验报告是最好的，但因为其可获得性较差，不是每种药每个申办方均有资源、渠道可获得的。其次是申办方请药品检验报检查出具的报告，这个报告的可获得性较高，且权威性及可信度也高，只是需要花费的检验费和药品费多。再次就是申办方自己出具的对照药的检验报告。这种获得的难度最小、花费也少，但某些伦理会不认可，需和伦理会及时沟通。 查看原帖>>看来答案已经很明了了啊~~这种阳性对照药申办方肯定是大批量找药厂买的，所以找他们要有原章的药检报告应该没有问题~~我目前的一个试验和你的情况是一模一样，找申办方要，没有问题的不要抱着得过且过的想法，有些中心可能确实比较松，但是有些是非常严的~
5，中草药进入市场需要哪些证
如果不那么严重的话，打打消炎针或吃吃消炎药就可以了。以免伤口发炎。严重的应该去医院。 在未好之前，不要吃辛辣的食物和酱油等色素食物，以免以后不褪色。不要吃芋头和茄子，那食物会让伤口很容易发炎和发脓。肯定需要经营许可证啦，还要食品安全许可证，中药相关证书，最重要的就是保证安全，可以咨询当地工商局，这种问题问工商局最清楚了。1，.首先 要先注册一下，把 厂址、规2113模、制剂类型等一系列的陈述报告交到药监局审批。2，.各种设施必须健全，包括净料库、暂存库、成品库、炮制车间、炮制设备，化验室等等，这些都会5261有详细的针对性的编号并也4102要进行审批。3.，洁净区的菌检要符合制剂要求， 是做饮片的30万级的洁净区就行了，而 化验室至少要1万级的标准。如果无菌区占地面积在500平米左右的1653话，费用大概会在100万左右。4，以上内容合格以后，还要进行审核，也就是所说的GMP验证，一般验证都在2天左右，第1天审核硬件设施，第2天审核软件设施其中包括内生产规程、生产工艺、检验流程等相关文件。5，.如果合格的话，会颁发GMP证书， 就能合法容的生产并销售了。
6，那些合同需要备案呢备案的目的为什么有的随手一签根本不需备案
1、一般涉及群体性利益的、进出口类的、需要公示的、法律或行政法规规定需要备案的合同都应当依法、依规进行备案。备案分为强制备案和选择备案，是交易双方保护自身权利的一种方式。比如房地产交易相关的合同、劳动合同、银行业的借贷合同、进出口企业的进出口合同、以及部分格式合同等等。2、合同备案的目的主要是维护社会稳定、保护交易公平、并规定格式合同对立方后手举证的法定权利，进行公示、备查。尤其是选择性备案，能保护合同双方的权利，比如房地产交易合同，房产购买人对交易合同备案后能制约房产开发商一房多买的不法现象，具备预登记的效果。3、绝大多数合同都是无需备案或选择性备案的，只要合同成立的条件是双方当事人在平等自愿的基础上，意思表示一致的结果，自成立时生效，不需要备案。但是备案不仅仅是一种行为，更是一种自我保护的方法在很多实际工作中均有应用。你好！合同期未结束且己方可通过合同享有对方提供的款项或服务时，合同需备案。目的是发生违约或其他民事刑事纠纷以及不可知相关证明文件时，可用以提供证据。随手签的原因有：1 合同丢失时，己方损失可以不计。 2 合同原文件丢失可能性极小。 3 忘记备份。打字不易，采纳哦！
7，经营哪些二类医疗器械不需要备案
三个方面：房子、人员、文件一、场地：办公场地至少30平，要有一定的办公设备办公家具等，仓库至少15平，要有相应的仓储设施设备。二、人员：实际检查时，要求至少3个人在场：公司负责人－质量负责人－质量检查人员“公司负责人”：没有学历要求，没有专业要求，要求熟悉本行业，懂得经营管理，要求是业内人士，真正说的出公司是怎样运作的实际。“质量负责人”：临床医学或者相关医学专业毕业。要求此人大专以上毕业；实际检查时需要提供原件。并提供此人个人简历。“质量员”：与 质量负责人 要求一致。（质量人员要求全职在岗，也就是说需要提供离职证明）实际检查时，以上3人必须到场。三、材料：1、产品注册证复印件，每个医疗器械产品都需要拿到产品注册证复印件。2、总代提供《医疗器械经营许可证》，厂商提供《生产经营许可证》，注册证，产品登记表，同时提供营业执照、税务登记证等复印件。3、总代或厂商给客户的“经销合同”或是“授权经销书”。4、经销产品的企业标准、国家标准、行业标准，最好能完全提供，提供一些也可以，但必须提供一些。以上所有复印件，需要加盖对方公司的红色公章。2005和2011年，国家食品药品监督管理局先后发布了《关于公布第一批不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录的通知》和《关于公布第二批不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录的通知》的通知，具体品种可以百度以上文件查询。但是截至2014年6月1日，以上文件已经失效了。根据现行《医疗器械监督管理条例》，凡第二类医疗器械经营，都必须办理《第二类医疗器械备案凭证》。付费内容限时免费查看回答但凡不带医用字样的商品提问可不可以再具体的阐述一下呢？回答2005年5月26日，根据《医疗器械经营企业许可证管理办法》规定，国家食品药品监督管理局公布了第一批不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录共计 13 个品种，主要包括体温计、血压计、磁疗器具、医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩、家用血糖仪、血糖试纸条、妊娠诊断试纸（早孕检测试纸）、避孕套、避孕帽、轮椅、医用无菌纱布。此次公布的第二批不需申请《医疗器械经营企业许可证》的二类医疗器械主要包括电子血压脉搏仪、梅花针、三棱针、针灸针、排卵检测试纸、手提式氧气发生器等6个产品。市民可以在药店购买上述产品，医疗器械经营企业要按《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围开展经营活动。更多1条
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