本文目录一览香豆素的分子式2，如何证明药材中含有香豆素成分3，中药化学的香豆素类4，中药化学的含香豆素中药实例5，一些中草药中常存在下列四种香豆素类化合物有关说法正确的是6，香豆素是干什么的药7，哪些中药含简单香豆素8，香豆素是广泛存在……
本文目录一览
1，香豆素的分子式
2，如何证明药材中含有香豆素成分
香豆素类化合物的重要检识反应： （1）异羟肟酸铁反应 由于香豆素类具有内酯环，在碱性条件下可开环，与盐酸羟胺缩合成异羟肟酸，然后再于酸性条件下与三价铁离子络合成盐而显红色。用于检识香豆素存在。 （2）酚羟基反应具有酚羟基的香豆素可与三氯化铁试剂产生绿色墨绿色反应。 （3）Gibbs反应Gibbs试剂是2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺，它在弱碱性条件下可与酚羟基对位的活泼氢缩合成蓝色化合物。 （4）Emnerson反应Emerson试剂是氨基安替比林和铁氰化钾，它可与酚羟基对位的活泼氢缩合成红色化合物，用于判断酚羟基对位是否有取代基。无取代可以进行，否则不能产生阳性反应，也不是香豆素的专属反应。Gibbs反应和Emerson反应都要求必须有游离的酚羟基，且酚羟基的对位要无取代才显阳性，如7-羟香豆素就呈阴性反应。判断香豆素的C－6位是否有取代基的存在，可先水解，使其内酯环打开生成一个新的酚羟基，然后再用Gibbs或Emerson反应加以鉴别，如为阳性反应表示C-6位无取代。（5）重氮化试剂反应：如果取代酚羟基的邻、对位无取代，可与重氮化试剂反应显红色、紫红色。
3，中药化学的香豆素类
香豆素是具有苯骈α-吡喃酮母核的一类天然化合物的总称，在结构上可以看成是顺邻羟基桂皮酸失水而成的内酯。香豆素、木脂素和木质素在植物体内都是由酪氨酸衍生而来的具有C6-C3基本骨架的化学成分。香豆素类广泛存在于植物界，只有少数来自动物和微生物，是许多中药的有效成分，具有各方面的生理活性
4，中药化学的含香豆素中药实例
秦皮 秦皮为常用中药，具有清热燥湿、清肝明目、止痢等功效，用于痢疾、泄泻、赤白带下、目赤肿痛等症。其有效成分为香豆素类，其中七叶内酯和七叶苷是抗痢疾杆菌的有效成分。由于主含香豆素，对药用秦皮的鉴别，除形态鉴别外，其水浸出液在紫外灯下特有的蓝色荧光也是重要的鉴别依据。[七叶内酯和七叶苷的提取分离方法]白芷 白芷具有散风除湿、通窍止痛、消肿排脓之功效，用于感冒头痛、鼻塞、疮疡肿痛等症。主要含有香豆素和挥发油，多为呋喃香豆素，能代表疗效的主要有氧化前胡内酯、川白芷内酯、当归白芷内酯等。前胡 前胡具有散风、清热、降气化痰功效，用于风热咳嗽痰多等症，主要含有香豆素类成分，还含有少量皂苷、四环三萜及挥发油等。已从白花前胡中分离的香豆素有20多种，大多为7，8-二氢吡喃香豆素，少数为呋喃香豆素及简单香豆素。从紫花前胡中已分离到10多种香豆素，多为直型二氢吡喃或呋喃香豆素，还有其葡萄糖双糖苷类。独活 独活具有祛风除湿、通痹止痛之功效，用于风寒湿痹、腰膝疼痛等症。其主要成分为香豆素类，其中蛇床子内酯为主要成分，此外还有多种呋喃香豆素化合物。黄芩黄芩中含多种黄酮类成分，含量最高的为黄芩苷，苷元为黄芩素（5，6，7-三OH黄酮），黄芩苷是5，6二OH，7-O-葡萄糖醛酸黄酮苷，除有遇FeCl3显色等反应外，较特殊的有几乎不溶水、酸水，难溶于MeOH等，因为是葡萄糖醛酸的苷，所以很难被酸水解。可被黄芩酶催化水解，生成的苷元黄芩素分子中具有邻三酚羟基，易被氧化转为醌类衍生物而显绿色，这是保存或炮制不当的黄芩能够变绿色的原因，黄芩变绿后，有效成分受到破坏，质量随之降低。黄芩苷的钠盐、钾盐易溶水。[黄芩中的某些黄酮类化合物][黄芩苷的提取流程]黄芩苷虽然几乎不溶水，但在植物体内是以盐的形式存在，可溶水，所以黄芩药材粗粉加水煮可把黄芩苷（以黄芩苷盐的形式）提取出来，当向溶液中加HCL调pH1～2时，黄芩苷盐解离，生成的黄芩苷几乎不溶于酸水，而析出沉淀。再将此沉淀悬浮于水中，滴加40%NaOH，黄芩苷又成钠盐，而溶解。此时应注意NaOH不可过量，否则，再加入等量乙醇时会呈现胶冻状，不易过滤。继续往稀醇溶液中加HCl调pH1-2，黄芩苷纳盐又被解离，难溶于稀醇而析出沉淀，此沉淀经水、50%乙醇、95%乙醇洗涤可得较纯的黄芩苷，再经甲醇多次结晶，可得纯度更高的黄芩苷。黄酮含义及存在形式经典的含义：基本母核为2－苯基色原酮的一类化合物，称为黄酮类化合物。当时，由于此类化合物为黄色，4位具有酮式羰基，故称黄酮类化合物。现代的含义：凡两个苯环（A环、B环）通过三碳链相互联结而成的一类成分称为黄酮类化合物。此含义中包含的化合物有黄色的，也有淡黄色的、白色的。化学结构中有酮式羰基，也有无羰基的，苯环在2位的及苯环在3位的等等。从下面的分类中可看出。当然黄色的黄酮类化合物占绝大多数。黄酮类化合物广泛存在于植物中，不少的常用中药中主要含有此类成分。大多与糖结合成苷（称为黄酮苷类），有的与葡萄糖醛酸结合成苷，如中药黄芩中的黄芩苷；有的以游离形式存在，即未与糖结合，称为游离黄酮或黄酮苷元，同一中药中可能同时存在游离黄酮及其苷，如中药黄芩中含有黄芩苷元（黄芩黄素5、6、7－三OH黄酮）也含有黄芩苷（5、6－二OH，7－O葡萄糖醛酸黄酮苷）。黄酮类化合物的取代基有羟基、甲氧基、甲基、亚甲二氧基（－O－CH2－O－）异戊烯基等。黄酮苷类可有单糖苷、双糖苷和叁糖苷。有的结构更为复杂，也有以碳苷形式存在，如中药葛根中的葛根素、从银杏叶中得到的桂皮酰衍生物，如山柰素－3－鼠李糖－2－（6－对羟基－反式－桂皮酰）－葡萄糖苷。（山柰素为3、5、7、4’－四OH黄酮）等。分类根据A环与B环中间三碳链的氧化程度（C3位是否有OH，C4位是否有C=O，C2与C3是否为双键等），B环联接位置（2或3位）以及C环是否构成环状结构等特点，可将黄酮类化合物分很多小类。黄酮类化合物苷元的主要结构类型黄酮二氢查耳酮黄酮醇花色素二氢黄酮黄烷-3-醇二氢黄酮醇黄烷-3，4-二醇异黄酮双苯吡酮(酮)二氢异黄酮噢(橙酮)查耳酮黄酮类化合物的性状形态黄酮类化合物多为结晶性固体，少数（如黄酮苷类）为无定形粉末。颜色一般说来，黄酮、黄酮醇及其苷类多呈灰黄色至黄色，查耳酮为黄至橙黄色，而二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮类，因在分子结构中不存在交叉共轭体系，故不呈黄色，几乎为无色。如在黄酮、黄酮醇分子中，尤其在7-位或4′-位引入—OH及—OCH3等供电子基后，产生ρ-π共轭，促进电子重排，使共轭系统延长，化合物颜色加深。但—OH、—OCH3引入分子结构中其他位置，则对颜色影响较小。[黄酮、黄酮醇分子的结构互变]如果C2、C3间的双键被氢化，则交叉共轭体系和加合关系中断，故二氢黄酮和二氢黄酮醇几乎无色。异黄酮共轭很少，仅显微黄色。花色素所显的颜色，随pH不同而改变，一般pH8.5显蓝色，pH不同可能促进结构产生可逆变化。旋光性二氢黄酮、二氢黄酮醇、黄烷醇、二氢异黄酮及其衍生物、紫檀素、鱼藤酮由于分子内含有不对称碳原子，因此具有旋光性。其余黄酮苷元，无旋光性。黄酮苷类由于在结构中引入了糖的分子，故均有旋光性，且多为左旋。酸碱性黄酮类化合物因分子中具有酚羟基，故显酸性，可溶于碱性水溶液、吡啶中。其酸性强弱与酚羟基数目的多少和位置有关。例如黄酮的酚羟基酸性由强到弱顺序是：7，4′-=OH>7-或4′-OH>一般酚羟基>5-OH7-和4′-位有酚羟基者，在ρ-π共轭效应的影响下，使酸性增强而溶于碳酸氢钠水溶液。7-或4′-位上有酚羟基者，只溶于碳酸钠水溶液，不溶于碳酸氢钠水溶液。具有一般酚羟基者只溶于氢氧化钠水溶液。仅有5-位酚羟基者，因可与C4=O形成分子内氢键，故酸性最弱，因此，可用pH梯度法来分离黄酮类化合物。黄酮类化合物分子中γ-吡喃酮环上的1-位氧原子，因有未共用电子对，故表现出微弱的碱性（全甲基化的多羟基黄酮类化合物碱性较强），可与强无机酸，如浓硫酸、盐酸等生成盐，该盐极不稳定，加水后即分解。黄酮类化合物溶于浓硫酸中生成的盐，常常表现出特殊的颜色，可用于鉴别被试成分所属的类型。溶解性黄酮类化合物的溶解度因结构不同而有很大差异。1.一般黄酮苷元难溶或不溶于水，易溶于甲醇、乙醇、氯仿、乙醚等有机溶剂及稀碱液中。其中黄酮、黄酮醇、查耳酮等为平面型分子，因堆砌紧密，分子间引力较大，故难溶于水。而二氢黄酮及二氢黄酮醇等，因系非平面型分子[如图]，故排列不紧密，分子间引力降低，有利于水分子进入，因而在水中溶解度稍大。异黄酮类化合物亲水性比平面性分子增加。花色素类亲水性较强，虽然它们也属于平面型结构，但因以离子形式存在，具有盐的通性，故水溶性较大。2.黄酮类化合物多是多羟基化合物，一般不溶于石油醚中，故可与亲脂性杂质分开。3.黄酮类化合物的羟基被糖苷化后，水溶性增加，脂溶性降低，一般易溶于热水、甲醇、乙醇、吡啶及稀碱溶液中，而难溶于苯、乙醚、氯仿、石油醚等有机溶剂中。苷分子中糖基的数目多少和结合的位置，对溶解度亦有一定的影响。一般多糖苷比单糖苷水溶性大；3-羟基苷比相应的7-羟基苷水溶性大。黄酮类成分的提取和分离提取方法黄酮类化合物的提取，主要是根据被提取物的性质及伴存的杂质来选择适合的提取溶剂，苷类和极性较大的苷元，一般可用乙酸乙酯、丙酮、乙醇、甲醇、水或某些极性较大的混合溶剂[例如甲醇-水（1:1）]进行提取。大多的苷元宜用极性较小的溶剂，如乙醚、氯仿、乙酸乙酯等来提取，多甲氧基黄酮类苷元，甚至可用苯来提取乙醇或甲醇提取乙醇或甲醇是最常用的黄酮类化合物提取溶剂，高浓度的醇（如90%～95%）适宜于提取苷元。60%左右浓度的醇适宜于提取苷类。提取的次数一般是2～4次，可用加热抽提法或冷浸法。如银杏黄酮苷可用65%乙醇回流提取热水提取法热水仅限于提取苷类，例如自槐花米中提取芦丁。由于热水提取出的杂质较多，故不常使用。碱性水或碱性稀醇提取由于黄酮类成分大多具有酚羟基，因此可用碱性水或碱性稀醇（如50%的乙醇）浸出，浸出液经酸化后可析出黄酮类化合物。稀氢氧化钠水溶液浸出能力较大，但浸出杂质较多，如将其浸出液酸化，迅速滤去（如在半小时内滤去）先析出沉淀物（多半是杂质），滤液中再析出的沉淀物可能是较纯的黄酮类化合物。[石灰水的优点][石灰水的缺点]5%氢氧化钠稀乙醇液浸出效果好，但浸出液酸化后，析出的黄酮类化合物在稀醇中有一定的溶解度，降低了产品收得率。用碱性溶剂提取时，所用的碱浓度不宜过高，以免在强碱下加热时破坏黄酮类化合物母核。当有邻二酚羟基时，可加硼酸保护。系统溶剂提取法 用极性由小到大的溶剂依次提取。例如先用石油醚或己烷脱脂，然后用苯提取多甲氧基黄酮或含异戊烯基、甲基的黄酮。氯仿、乙醚、乙酸乙酯可以提取出大多数游离的黄酮类化合物。丙酮、乙醇、甲醇、甲醇－水（1：1）可以提取出多羟基黄酮、双黄酮、查耳酮、噢哢类化合物。稀醇、沸水可以提取出苷类，1%HCl可以提取出花色素类等分离方法溶剂萃取法此法是初步分离方法，主要将苷元、苷进行分离。较常用的操作是乙醇提取物中加适量水后，依次用石油醚、乙醚、乙酸乙酯、水饱和正丁醇萃取，石油醚中可能无黄酮或仅有多甲氧基黄酮，乙醚中为部分游离黄酮，乙酸乙酯中可能有多羟基黄酮及黄酮单糖苷，正丁醇中有二个糖以上的黄酮苷。聚酰胺吸附法黄酮类化合物大多具有酚羟基，可被聚酰胺吸附，而与不含酚羟基的成分分离。中药粗粉│↓70%～80%乙醇提取乙醇提取液││减压回收乙醇，放置┌──────────┴──────────┐↓ ↓不溶物 溶液（树脂等亲脂杂质。 │通过聚酰胺柱，依次用水、可能有游离黄酮类化合物） │95%乙醇洗脱┌──────┴──────┐↓ ↓95%乙醇洗脱液 水洗脱液│ （糖类等亲水性杂质）↓减压回收乙醇至干总黄酮不溶物中如含有游离黄酮类化合物，可用下述方法处理：①利用碱溶解酸沉淀法。②以石油醚冷洗，除去亲脂性杂质，再用苯等有机溶剂溶解，通过硅胶柱除去极性大的杂质，柱体用苯洗脱，所得苯液减压浓缩，即得游离的黄酮类化合物。铅盐法此法过去曾用于研究，目前已很少采用。一般是在乙醇或甲醇溶液中依次加入适量中性醋酸铅、碱式醋酸铅水液，分别使具有邻二酚羟基成分（包括黄酮）及含羟基成分，具有一般酚羟基的成分分离，再分别将铅盐沉淀悬浮于醇中，脱铅后得到成分。硼酸铬合法有邻二酚羟基的黄酮类化合物可与硼酸络合，生成物易溶于水，借此可与无邻二酚羟基的黄酮类化合物相互分离。pH梯度萃取法pH梯度萃取法适合于酸性强弱不同的游离的黄酮类化合物的分离，将混合物溶于有机溶剂（如乙醚）中，依次用5%NaHCO3（萃取出7，4′－二羟基黄酮）、5%Na2CO3（萃取出7－或4′－羟基黄酮）、0.2%NaOH（萃取出具一般酚羟基黄酮）、4%NaOH（萃取出5－羟基黄酮）萃取而使之分离。大孔树脂法此法可用于总黄酮的纯化，如将水溶液通过大孔树脂柱，先用水洗，再用不同浓度的乙醇分别洗脱，在某种浓度的乙醇洗脱液中含有黄酮类。如将银杏叶提取液通过一种大孔树脂，用水洗，再用25%乙醇洗脱、70%乙醇洗脱，在70%乙醇洗脱液中有银杏总黄酮。柱色谱法及液滴逆流色谱法包括硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶（SephadexLH-20）、C18填料、氧化铝等。其中氧化铝极少用。柱色谱法是分离单体的有效方法，根据填料粒度，可采用常压色谱、低压、中压色谱以及高效（高压）液相色谱法。液滴逆流色谱法（DCCC）一般多用于苷等极性成分分离。含黄酮类化合物中药实例槐花米槐花米简称槐米，所含主要成分为芦丁，又称为芸香苷，即槲皮素3-O-芸香糖苷，槲皮素为5，7，3′，4′-四OH黄酮。芦丁溶解度在冷水中1:10000，沸水中1:200，沸乙醇中1:60，沸甲醇中1:7，可溶于乙醇、吡啶、甲酰胺、甘油、丙酮、冰乙酸、乙酸乙酯中，不溶于苯、乙醚、氯仿、石油醚。芦丁分子中具有较多酚羟基，显弱酸性，易溶于碱液中，酸化后又析出，因此可以用碱溶酸沉的方法提取芦丁。芦丁分子中因含有邻二酚羟基，性质不太稳定；暴露在空气中能缓缓氧化变为暗褐色，在碱性条件下更容易被氧化分解。硼酸盐能与邻二酚羟基结合，达到保护的目的，故在碱性溶液中加热提取芦丁时，往往加入少量硼砂。有7-OH、4′-OH，酸性强，可用于提取。芦丁可溶于沸水（1：200），微溶于冷水（1：10000）此性质可用于提取与精制。芦丁的提取方法，此法简称碱提酸沉法，可用于生产。需注意的是碱提时，碱性一定不可太强（pH8～9），如pH太高，则结构有可能降解，而使收率降低，甚至结构完全破坏。芦丁的另一种提取方法是沸水提取法，即取槐米粗粉加10倍热水煮沸20～30分钟，过滤，再加水煮1～2次，合并几次煮提液，冷却放置数小时后即可析出芦丁粗品，过滤，用水重结晶一次，可得水精制品芦丁，再用甲醇重结晶一次，可得纯度更高的芦丁。
5，一些中草药中常存在下列四种香豆素类化合物有关说法正确的是
A．七叶内酯含有2个酚羟基，而东莨菪内酯含有1个酚羟基，含有的官能团的数目不同，不是同系物，故A错误；B．七叶内酯含有酚羟基、C=C和酯基；亮菌甲素含有酚羟基、酯基、醇羟基、C=C和-O-；东莨菪内酯含有酚羟基、酯基、C=C和-O-；蛇床子素含有-O-、C=C和酯基，四种化合物含有的官能团种类不完全相同，故B错误；C．都含有C=C，可与溴发生加成反应，故C正确；D．七叶内酯可与4molNaOH反应，亮菌甲素可与3molNaOH反应，东莨菪内酯可与3molNaOH反应，蛇床子素可与2molNaOH反应，则消耗氢氧化钠最多的是七叶内酯，故D错误．故选C．
6，香豆素是干什么的药
是一种抗凝血剂，用于防止血栓形成等等。香豆素类药物的作用是抑制凝血因子在肝脏的合成。香豆素类药物与维他命K的结构相似。香豆素类药物在肝脏与维他命K环氧化物还原酶结合，抑制维生素K由环氧化物向氢醌型转化，维生素K的循环被抑制。可以说香豆素类药物是维生素K拮抗剂，或者是竞争性抑制剂（参见酶）。含有谷氨酸残基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化作用被抑制，而其前体是没有凝血活性的，因此凝血过程受到抑制。但它对已形成的凝血因子无效。常见的香豆素类药物有双香豆素（dicoumarol）、华法林（warfarin，苄丙酮香豆素）和醋硝香豆素（acenocoumarol，新抗凝）。
7，哪些中药含简单香豆素
香豆素包括简单香豆素、呋喃香豆素和吡喃香豆素。其中伞形科植物的伞形花内酯、秦皮中的七叶内酯和其苷类、茵陈中的滨蒿内酯、蛇床子中的蛇床子素、独活中的当归内酯、瑞香中的瑞香内酯等均属于简单香豆素。香豆素是具有苯骈α-吡喃酮母核的一类天然化合物的总称，在结构上可以看成是顺邻羟基桂皮酸失水而成的内酯。香豆素、木脂素和木质素在植物体内都是由酪氨酸衍生而来的具有c6-c3基本骨架的化学成分。香豆素类广泛存在于植物界，只有少数来自动物和微生物，是许多中药的有效成分，具有各方面的生理活性作为中老年人的保健滋补膳食。可用豆腐做成各种各样的“豆腐菜”，如黄豆芽炖豆腐、雪里蕻炖豆腐、麻辣豆腐、五香豆腐等。
8，香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物大多具有光敏性
C被高锰酸钾氧化生成乙二酸和D，结合题给信息及C的分子式知，C的结构简式为，B和碘烷发生取代反应生成C，则B的结构简式为：，A水解生成B，且A的分子式为C9H6O2，A和B相对分子质量相差18，所以A的结构简式为：，D和碘烷发生取代反应生成水杨酸．（1）通过以上分析知，C的结构简式为：，故答案为：； （2）化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，说明含有两个取代基，能水解说明含有酯基，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应，说明含有醛基，则其同分异构体为，所以共有9种，故答案为：9种；（3）B生成C的目的是保护酚羟基，使之不被氧化，故答案为：保护酚羟基，使之不被氧化；（4）和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成A，则A的结构简式为，A和氢溴酸发生加成反应生成，和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B，则B的结构简式为，B在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成，②的反应条件是：在有过氧化物的条件下与HBr发生加成反应，④的反应条件是：加浓硫酸作催化剂并加热，故答案为：在有过氧化物的条件下与HBr发生加成反应；加浓硫酸作催化剂并加热．
9，香豆素的用途
香豆素是广泛分布于植物界中的次生代谢物质,常与生源密切的桂皮酸、黄酮类、木脂素等伴生,广泛分布于高等植物中,尤其是伞形科、芸香科、菊科、豆科、兰科、茄科、瑞香科、虎耳草科和木樨科等植物及微生物代谢产物中,甚至在动物中也发现了一些香豆素,例如在海狸(beaver)的嗅腺中就存在氧化五倍子酸的合成代谢物[1]。香豆素在紫外光、可见光及遇到浓硫酸时,能产生兰色荧光;具有调节植物生长、抗菌抗病毒、抗凝血、松弛平滑肌、吸收紫外线和抗辐射等多种生物活性。至今已从芸香科柑桔属植物中分离出多种香豆素类化合物。1.工用品名：香豆素 别名：香豆内脂 化学名称：氧杂奈邻酮 形状：白色晶体 分子式：C9H6O2 分子量：146.15 熔点：69℃ 沸点：297~299℃ 溶点：25℃ 用于调配工业和日用烟草香精，是优良的定香剂，亦用于电镀等工业2.医用香豆素类内酯能有效帮助人体抗血小板凝集、抗血栓、护肝和调节睡眠。香豆素类药物的作用是抑制凝血因子在肝脏的合成。香豆素类药物与维他命K的结构相似。香豆素类药物在肝脏与维他命K环氧化物还原酶结合，抑制维生素K由环氧化物向氢醌型转化，维生素K的循环被抑制。可以说香豆素类药物是维生素K拮抗剂，或者是竞争性抑制剂。含有谷氨酸残基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化作用被抑制，而其前体是没有凝血活性的，因此凝血过程受到抑制。但它对已形成的凝血因子无效。扩展资料呋喃香豆素主要代表：1、补骨脂素补骨脂素存在于豆科植物补骨脂、粉绿小冠花，桑科植物无花果，芸香科植物黄心花椒等中。1933年由印度科学家H.S.焦伊斯等分离得到。从乙醚中析出的补骨脂素为无色针状结晶。2、异补骨脂素异补骨脂素分子式为C11H6O3，通过长紫外线照射可以和双链DNA结合。溶于甲醇、乙醇、丙酮。香豆素合成方法：香豆素是利用Perkin W反应制取的。水杨醛和乙酸酐在乙酸钠的作用下，一步就得到香豆素，它是香豆酸的内酯，要注意这个内酯是由顺型香豆酸得到的。一般在Perkin W反应中，产物中两个大的基团（HOC6H4-，-COOH）总是处于反式的，但是反型不能产生内酯，因此环内酯的形成可能是促使产生顺型异构体的一个原因，事实上此反应中也得到少量反型香豆酸，不能形成内酯。参考资料来源：百度百科-香豆素参考资料来源：百度百科-氧杂茶邻酮参考资料来源：百度百科-呋喃香豆素
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