本文目录一览中药饮片重点易变养护记录怎么写2，药品重点养护记录表要怎样填一般要养护多少天3，药房陈列药品养护检查记录怎么写4，GSP中药饮片养护记录怎么写5，gsp中药材熏蒸养护员用些熏蒸记录吗有没有模板呢6，那位有中药养护记录表7，G……
本文目录一览
1，中药饮片重点易变养护记录怎么写
2，药品重点养护记录表要怎样填一般要养护多少天
重点养护药品品种确定表。仓库药品每个季度一次，按照库房（房间）库管循环检查药房一般药品每个月一次，包干到人检查药房重点药品为半个月一次，注射剂、调剂台药品，包干到人检查一般是对药品储存环境的调节如调节温度（打空调降温等），调节湿度（除湿，或撒水加湿）药品的养护。如果较多的可采用三三四方法养护，即每季度里第一个月养护药品的30%，第二个月养护药品的30%，第三个月养护总量的40%，每一个季度将全部药品养护一遍。扩展资料：注意事项：按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护。发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理。对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染。参考资料来源：百度百科-药品养护
3，药房陈列药品养护检查记录怎么写
实施新版GSP，养护记录是不需要手写的，直接在计算机系统制定养护方案及养护计划，生成养护记录。内容包括品名，规格，数量，批号，养护日期，养护要点，异常原因，处理办法等。
4，GSP中药饮片养护记录怎么写
中药饮片养护记录（ 年 月） 序号检查日期药品名称规格单位数量养护监测重点养护方法质量状况虫蛀发霉泛油潮解变色晾晒烘干阴干密封干燥剂降氧法磷化铝熏蒸 无异常 养护员：?
5，gsp中药材熏蒸 养护员用些熏蒸记录吗有没有模板呢
现在最新的GSP要求，中药材 、中药饮片的养护都不得使用熏蒸的方式进行养护。特别是磷化铝熏蒸。现在GSP检查 都要求制度 里面养护方法不得写熏蒸了。另外不要弄熏蒸室。所以这记录你可以不用弄了。建议你采用其他方式养护
6，那位有中药养护记录表
饮片保管和养护的工作，涉及防病治病的效果和用药的安全及有效性！养护员工作责任重大！中药养护记录表，每一个公司的都有自己方案，包括每个季度需要重点养护的品种,贵细，易生虫，氧化，油败，梅雨季节易霉变的饮片都要重点养护。防止氧化可放无毒的除氧剂，防止生虫可以硫磺熏或者用对抗法！控制好仓库的温湿度！
7，GSP中药饮片养护记录怎么写
1、每个季度要确定重点养护品种。 中药饮片重点养护品种确定表。 内容包括：填表日期、序号、品名、规格、生产批号、生产企业、确定理由、养护重点、养护期。 养护员签字、质量部审批意见、质量负责人签字。 2、重点中药饮片养护记录表。 内容包括：记录日期、序号、检查日期、品名、规格、单位、养护监测重点（虫蛀、发霉、泛油、潮解、变色等）、 养护方法（凉晒、烘干、阴干、密封、干燥剂、降氧法、磷化铝熏蒸）、质量状况、养护员签字。 （磷化铝熏蒸在记录中应标明剂量）。 以上两个表，每季度一张。 GMP吧？？养护很简单 注意药斗里的药 时间长了可能会长毛生虫，我是批发饮片的，中药怕热，进饮片的时候别贪图便宜，便宜没好货的！新药店认证你得管你采购方要手续，必须是饮片厂的，检查必须用！
8，有在做药品养护工作的吗说说你们的工作内容好吗谢谢了 搜
我就在做药品养护，基本是
1、每月查看一次效期产品（有效期半年之内的），检查的内容包括：检查日期、品名（通用名）、规格、单位、库存数量、生产厂家、生产批号、有效期、质量情况等并应按规定做好《库存药品质量养护记录》，然后填写效期产品卡片，及近效期药品催销月报表（也可做效期产品标记，以便效期产品促销）；
2、查看几种基本中药规格及生产批号，并查看质量，做好记录；
3、重点药品应每月检查两次，检查内容包括检查日期、品名（通用名）、规格、单位、库存数量、生产厂家、生产批号、有效期、质量情况等并应按规定做好《重点药品质量养护记录》，重点中药每月检查两次，检查内容包括检查日期、中药规格、生产批号及质量，并记录；
4、每日上午9点、下午2点各一次对库房温湿度进行记录，超出范围及时采取调控措施并记录，按各储存仓库的温湿度要求，进行仓库温、湿度的监测和管理。
基本上是这些了
9，能告诉我怎么样做药店的GSP资料吗
药店过GSP的资料有几十种，详细目录如下：1，药品经许可证，工作人员上岗资格证，健康证．2，员工档案：（员工档案登记表，员工个人培训登记表，员工个人健康档案，员工健康汇总表）3，药品信息档案：（文件质量信息传阅卡，药品质量查询质量投诉登记调查表，顾客意见薄，药品质量档案登记表，药品质量信息分析汇总表，质量管理制度检查和考核记录表）4，供应单位及首营药品档案：（供货单位档案表及相关资料，首营企业审批表，首营品种审批表，首营品种质量档案登记表）5，药品进购档案：（购药计划表，药品购进验准登记表）．6，仪器设备档案：（仪器设备一览表，仪器设备检查维护记录，强检器具检定记录表）．7，药品养护档案：（温湿度记录表，重点养护品种确定表与养护档案，药品养护检查记录，中药材中药饮片养护记录，中药材中药饮片装斗登记及复核记录．）．8，药品销售登记档案：（拆零药品登记表，处方药销售登记记录表，中药材中药饮片调剂销售登记记录表）．9，不合格药品档案：（近效期药品及滞销药品报表，不合格药品确认表及调查处理表，不合格药品登记台帐，不合格药品销毁登记审批表）．以上就是过GSP要准备的资料
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