本文目录一览中国药典矿物类是指矿石和动物吗2，中国药典矿物类是指矿石和动物吗3，中国药典2005年版一部规定需检查砷盐的矿物药是4，中国药典规定生药水分含量范围是多少5，2010版中国药典中怎样规定细粉最细粉极细粉6，中国药典的性质7，……
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1，中国药典矿物类是指矿石和动物吗
《中国药典》的药材分为三大类:植物类、动物类和矿石类以矿物入药的中药称为矿物类(包括动物的化石及骼的化石:石燕、龙骨、浮石等)
2，中国药典矿物类是指矿石和动物吗
《中国药典》的药材分为三大类:植物类、动物类和矿石类以矿物入药的中药称为矿物类(包括动物的化石及骼的化石:石燕、龙骨、浮石等)
3，中国药典2005年版一部规定需检查砷盐的矿物药是
中药鉴定学试题 2831 执业药师《中药鉴定学》模拟试题（一） B 730 种 C 850 种 D1746 种 E1892 种 2.2005 年版《中国药典》规定，中药细辛的入药部位是 A 全草 B 地上部分 C 根 D 根茎 E 根及根茎 3.2005 年版《中国药典》规定，就精确度来说，至忧掀曰樱淳保稿宛首肥孔炮涛尝鸣蒲累全峪陵役濒哇畸鼠沽卵志野松敷虐我荣窜皱登歧呸萤脯沮痰滨式广埂渠瞅党搬遥韵甫沾蔚毁功砒掠缅侦扛
4，中国药典规定生药水分含量范围是多少
这个需要分样品，才能查到水分含量范围，另外SFY-20A中药材水分快速检测仪，测水快速，操作极为简单，全自动测试水分含量，可测多种样品水分含量，最低可测到100ppm、、
5，2010版中国药典中怎样规定细粉 最细粉 极细粉
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6，中国药典的性质
药典就是介绍或说明各种药物性能和功用，以及用量用法的书籍。属于工具类图书。《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）是2015年中国医药科技出版社出版的图书，作者是国家药典委员会。《中国药典》分为四部出版：一 部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等；三部收载生物制品 ；四部收载通则，包括：制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。
7，2010版中国药典二部凡例的精确度
三十、本版药典规定取样量的准确度和试验精密度。（1）试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”系指称取重量可为0.06～0.14g；称取“2g”，系指称取重量可为1.5～2.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95～2.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g。“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精确度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。（2）恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。（3）试验中规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”时，除另有规定外，应取未经干燥（或未去水、或未去溶剂）的供试品进行试验，并将计算中的取用量按【检查】项下测得的干燥失重（或水分、或溶剂）扣除。（4）试验中的“空白试验” ，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所耗滴定液的量（ml）与空白试验中所耗滴定液量（ml）之差进行计算。（5）试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以25℃±2℃为准。0.1指相差在0.04之间，2，指相差在0.5之间，2.0，指相差在0.05之间，2.00指相差在0.005之间
8，中国药典规定制剂标示百分含量的范围是多少
一、药物（药品）中有效成分含量测定的意义 测定药物（药品）中有效成分的含量是保证药品疗效的重要手段。一般可根据其有效成分的理化特征测定其含量。含量测定必须在鉴别无误，杂质和水分（干燥失重）检查合格等的基础上进行方有意义 医学教 育网收集整理 。 药物并不要求是百分之百的纯品，因此规定有一定的含量限度。含量限度的制定，要根据药品的性质、生产实际以及测定方法的准确度结合起来进行综合考虑。仅从测定方法上考虑，若选用准确度较高的重量法或容量法，通常测定误差为0.3％－0.5％，含量限度可定为99.0－100％；如选用非水滴定、比色、分光光度等方法，由于方法的测定误差较大，通常测定误差为1％－2％，且影响因素较多，含量限度就不应订得太高。否则，就不合理。非水滴定的药品一般只订在98.0％或98.5％以上，许多激素类药品本身较难纯化，测定方法又采用分光光度，故含量限度订为97.0%－103.0%甚至96.0%－104.0%。 再就是根据药品的给药途径的不同制定，如维生素C，口服用的含量限度为不得少于99.0％，注射用的不得少于99.5％。而药物制剂由于生产中准确控制含量较难，且临床使用时的剂量也有一定的幅度，并考虑到样品检验的称量误差、测定方法和测定误差，故含量限度允许有较宽的范围，通常标示量为0.1g以上，含量限度为95.0%-105.0%；标示量为0.1g以下含量限度为90.0%-110.0%。二、水分（干燥失重）对含量（或效价）限度的影响 药品中含有药品中含有较大量的水分时，不仅使药品含量降低，影响使用剂量的准确性，还会引起水解或发生霉败变质，而使药物失效。因此需进行水分（干燥失重）测定。 片剂含量限度：每片/每粒含***g/mg 注射剂含量限度：每支/每ml含***g/mg三种情况90%-110%（针对小剂量药物制剂）；95%-105%（一般剂量在100mg以上的制剂），97%-103%（比较少见，针对剂量较大的制剂）。
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