本文目录一览中国药典矿物类是指矿石和动物吗2，中国药典矿物类是指矿石和动物吗3，中国药典2005年版一部规定需检查砷盐的矿物药是4，2015版药典中药材检测做薄层色谱需要用到的两款固相萃取小柱C185，2015药典四部稀释液配制6，维生……
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1，中国药典矿物类是指矿石和动物吗
《中国药典》的药材分为三大类:植物类、动物类和矿石类以矿物入药的中药称为矿物类(包括动物的化石及骼的化石:石燕、龙骨、浮石等)
2，中国药典矿物类是指矿石和动物吗
《中国药典》的药材分为三大类:植物类、动物类和矿石类以矿物入药的中药称为矿物类(包括动物的化石及骼的化石:石燕、龙骨、浮石等)
3，中国药典2005年版一部规定需检查砷盐的矿物药是
中药鉴定学试题 2831 执业药师《中药鉴定学》模拟试题（一） B 730 种 C 850 种 D1746 种 E1892 种 2.2005 年版《中国药典》规定，中药细辛的入药部位是 A 全草 B 地上部分 C 根 D 根茎 E 根及根茎 3.2005 年版《中国药典》规定，就精确度来说，至忧掀曰樱淳保稿宛首肥孔炮涛尝鸣蒲累全峪陵役濒哇畸鼠沽卵志野松敷虐我荣窜皱登歧呸萤脯沮痰滨式广埂渠瞅党搬遥韵甫沾蔚毁功砒掠缅侦扛
4，2015版药典中药材检测做薄层色谱 需要用到的两款固相萃取小柱 C18
上次做过这个实验，是用C18 300mg/6ml 和 中性氧化铝 5000mg/20ml的 某宝的实验室耗材小助手 建议的柱子。做出来的效果还不错，各项数据都能达标。
5，2015药典四部稀释液配制
2015版药典中微生物限度检查方法验证要求： 1.试验组 取上述制备好的供试液，加入试验菌液，混匀，使每1ml供试液或每张滤膜所滤过的供试液中含菌量不大于100cfu。
2.若因供试品抗菌活性或溶解性较差的原因导致无法选择最低稀释级的供试液进行方。
6，维生素c的外观标准可以查阅2015版药典第几部
你好，维生素c的标准，收载在中国药典2010年版二部，页数为901~902页，如果需要标准，可以留下邮箱向我追问哦，希望对你有帮助，恳请采纳！《中华人民共和国药典)2015年版:分四部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品，四部为总则。
7，无水乙醇在中国药典2015版的哪部
药典中的炽灼残渣系指硫酸化灰分，以转化成硫酸盐后的重量计算。用于考查有机药物中混人的各种无机杂质，一般规定限度为0.1％。 这样小量的污染，一般不易用色谱检测，或从含量测定的结果中反映出来，因而用炽灼残渣来控制各种无机杂质，是一种简便的方法，属于纯度检查。由于方法的取用量较大(1.0～2.0g)，因而对剂量小而价格昂贵的药品，一般不作本检查。炭化后不经硫酸处理而继续灰化至完全的，称为“灰分”。 书写格式如下： 不得过0.1%（附录viii n）。 一般不必注明取用量，但遇需将检查后的残渣继续供重金属(或铁盐)检查时，则应根据重金属(或铁盐)检查的需要，规定取量，个别品种的限度允许较大时，也应增写取用量，以免硬套附录取用1.0～2.0g的供试品。有，《中国兽药典》2015版一部中明确规定了药用乙醇的各项检查，人药的没看，但应该也有
8，在中国药典2015年版二部中原料药物与药物制剂收载的内容有何
正确答案:C 解析：《中国药典》2010年版，分为三部，一部收载中药材和中药成方制剂，二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及其制剂，三部收载生物制品 。中药材收载于一部 。药典中的炽灼残渣系指硫酸化灰分，以转化成硫酸盐后的重量计算。用于考查有机药物中混人的各种无机杂质，一般规定限度为0.1％。 这样小量的污染，一般不易用色谱检测，或从含量测定的结果中反映出来，因而用炽灼残渣来控制各种无机杂质，是一种简便的方法，属于纯度检查。由于方法的取用量较大(1.0～2.0g)，因而对剂量小而价格昂贵的药品，一般不作本检查。炭化后不经硫酸处理而继续灰化至完全的，称为“灰分”。 书写格式如下： 不得过0.1%（附录viii n）。 一般不必注明取用量，但遇需将检查后的残渣继续供重金属(或铁盐)检查时，则应根据重金属(或铁盐)检查的需要，规定取量，个别品种的限度允许较大时，也应增写取用量，以免硬套附录取用1.0～2.0g的供试品。
9，2015版药典4部附录制剂通则是不是与二部大致相同
5608种新版典进一步扩大品品种的收载和修订，共收载品种5608种。一部收载品种2598种，其中新增品种440种。二部收载品种2603种，其中新增品种492种。三部收载品种137种，其中新增品种13种、修订品种105种。首次将上版典附录整合为通则，并与用辅料单独成卷作为新版典四部。四部收载通则总数317个，其中制剂通则38个、检测方法240个、指导原则30个、标准物质和对照品相关通则9个；用辅料收载270种，其中新增137种、修订97种。《中国典》2015年版微生物限度检查法修订后将分为三个附录：1、非无菌品微生物限度检查：微生物计数法2、非无菌品微生物限度检查：控制菌检查法3、非无菌品微生物限度标准。修订后的微生物限度检查法暂不收载于《中国典》2010年版第二增补本而将直接收载《中国典》2015年版，在正式实施前的公示期内将进一步完善以保证方法的适应性和可操作性。非无菌品微生物限度标准的整合、修订1、典委员会微生物专业委员会的修订思路2、修订后限度标准的总体结构3、修订后限度标准各项具体规定典委员会微生物专业委员会的修订思路修订思路(1) 2010版中国典一、二、三部微生物限度本中项目的对比、整合整合：采用一部的项目作为合并后限度标准的基础(2)与美、欧、日典比较，修订中国典的微生物限度标准1、参照欧、美、日典一致的表示形式，采用较清晰直观的表格形式列出各类品和原敷料的微生物限度标准2、菌数计数结果以10n表示；3、以“需氧菌总数”取代“细菌数”，以“耐胆盐革兰阴性菌”取代“大肠菌群”2、修订后限度标准的总体结构（共9项、4个表）1、制剂通则、品种项下要求无菌的制剂及标示无菌的制剂和原辅料应符合无菌检查法的规定2、用于、烧伤或严重创伤的局部给制剂应符合无菌检查法的规定3、非无菌化学品及生物制品制剂的微生物限度标准4、非无菌不含材原粉的中制剂微生物限度标准5、非无菌含材原粉的中制剂微生物限度标准6、非无菌的用原料及辅料微生物限度标准7、中提取物及中饮片的微生物限度标准8、有兼用途径的制剂应符合各给途径的标准9、霉变、长螨者以不合格论2015版微生物限度标准的特点及展望特点：1、很好地分析、汇总了现一、二、三部的限度标准的项目能考虑和前向性地制订符合我国传统中特点的微生物限度标准2、化学、生物制品的限度标准（菌数及控制菌）已与美、欧、日典的限度标准一致或更严格3、新设立的中提取物和中饮片的微生物限度标准（仅规定了控制菌），菌数计数限度等待调研数据展望：1、结合GMP管理的步伐，进一步合理制定含材原粉的中制剂的微生物限度标准2、在开展课题积累数据、区分用法的基数上完善中提取物、中饮片、草的微生物限度标准
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