本文目录一览求助中药中的矿物药炮制后标准制定2,雄黄是植物还是矿物能吃吗3,湿法粉碎的原理及应用特点是什么4,蛇为什么怕雄黄5,矿物活化剂的作用机理如何6,饮用锗石水的好处7,睡锗石床会不会杀死人体的正常细胞8,选矿用捕收剂和抑制剂的作……
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1,求助中药中的矿物药炮制后标准制定
你可以参照《全国中药炮制规范》中的矿石药部分进行制定:处方用名 来源 炮制方法 成品性状 理化鉴别 性味归经 功能主治 用法用量 主治建议可以加一些现代的研究成果(当然要公认的,明确的),如化学成分,炮制作用原理,药理药效,临床适应症等同时研读相关法律法规要求
2,雄黄是植物还是矿物能吃吗
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3,湿法粉碎的原理及应用特点是什么
湿法的原理是:水或其他液体以小分子深入药物颗粒的裂隙,减少其分子间的引力而利于。该法适用于难以粉碎的矿物药、非极性晶体药物、某些有较强刺激性或毒性药物,用此法可避免粉尘飞扬。通常选用药物遇湿不膨胀,两者不起变化,不妨碍药效的液体。
4,蛇为什么怕雄黄
雄黄的气味一般是蛇受不了的 !
而雄黄是砒霜的的原料!
而雄黄对蛇的内分泌有一定的抑制作用!蛇嗅觉相当灵敏,对雄黄的味道会本能的避开。其实现代科学已经证明,雄黄对人体也是会有致癌作用的,所以人最好也别喝雄黄酒。 1)蛇怕恶劣天气。如遇到恶劣天气,蛇就会从洞中出来逃逸! (2)蛇怕天敌。鹰、雕、刺猬和狐狸 包括人。 (3)蛇怕具有刺激性气味的物质,特别是化学药剂。如酒精、烟草、雄黄、硫磺等。 (4)蛇怕火。 (5)蛇怕烟。 三氧化二砷是砒霜,有剧毒~~我想你问的为什么蛇为什么怕雄黄吧 雄黄 也称石黄, 熏黄等, 矿物名称也叫雄黄, 化学成分为硫化砷AsS。桔红色, 性脆, 有异味。是久传于民间的解毒医疮杀虫药物。千百年来,我国人民向有在端午时节,盛夏将临之际, 饮雄黄酒的习惯,就是应用雄黄的解毒、杀虫的功效。雄黄经过氧化便会变成As2O3, 这就是大名鼎鼎的砒霜, 是另外一味著名的毒性很高的矿物药, 其解毒杀虫的原理也在于此。
蛇还怕猪.猪吃蛇的,因为猪身上脂肪很厚,能中和毒液.
怕蜢
5,矿物活化剂的作用机理如何
活化剂的作用是在矿物表面生成促进捕收剂作用的薄膜。一般认为它有如下几方面的作用。 (1)溶解矿物表面抑制薄膜例如,黄铁矿表面的氢氧化铁薄膜,它是阻碍捕收剂作用的抑制薄膜,用硫酸作活化剂进行处理后,则可溶解抑制性的氢氧化铁薄膜,从而有利于黄药对黄铁矿的捕收作用。 (2)由于交换吸附或置换的化学反应,在矿物表面形成难溶的活化薄膜 比如用硫酸铜对未被抑制过的闪锌矿的活化作用,是由于硫酸铜中的Cu2+与闪锌矿晶格的Zn2+发生置换反应: 结果在闪锌矿的表面生成一层易浮的硫化铜薄膜,它与铜蓝CuS具有相近的可浮性。 又比如常用硫化钠作为氧化铜矿与白铅矿的活化剂,使氧化矿表面生成一层硫化物薄膜,此硫化物薄膜的可浮性与硫化矿相近。硫化钠对孔雀石的硫化反应: 硫化钠对白铅矿的硫化反应: (3)消除矿浆中抑制性离子的有害影响 如硫酸铜的Cu2+会沉淀或络合矿浆中起抑制作用的CN-、等离子,然后再在矿物表面生成活化膜。 应该指出的是,在许多情况下,活化剂会与捕收剂互相作用生成难溶的化学物,这既降低了活化剂的活化作用,又无益地消耗了捕收剂。因此,在药剂的添加时要先加活化剂,然后再加捕收剂,同时要严格控制活化剂的用量。
6,饮用锗石水的好处
锗具有脱氢能力,能够使体内保持充足的氧,从而维护人体健康。在人体中,食物的分解是借助氧气进行的。在食物分解过程中,需要消耗氧,同时生成水和二氧化碳。如果没有充足的氧,就有可能使机体引起疾病。而锗能把人体内的氢离子带出体外减少了对氧的需求量,从而有利于健康。日本科学家在蜂蜜中加入二甲基锗氧化物的多聚物,成为畅销的保健品。再看看别人怎么说的。锗石,锗石的远红外线放射率92.1%,波长8-10μm,为人体最适的吸收频率和波长,远红外线辐射可深深的侵入人体,吸附人体内的有毒物质和重金属并分解,达到排毒养颜的作用,此外远红外线可与人体细胞产生共鸣效应,形成热反应,使微血管扩张,促进人体血液循环,解除疲劳。 锗石对人体还有有凉血止血,降逆止呕,清火平肝的效力,其原理和另外的含铁矿物药, 如磁石相仿, 从中医学角度来讲,接触自然矿物可以补充人体不足的元素和微量元素,吸收或排泄过剩的元素和微元素,使人体保持一个特有的正间值。锗石可以排除体内残留的垃圾和重金属,使细胞活性化,排毒养颜,消除疲劳提高睡眠质量,疏通经络,缓解各种人体神经性疼痛、人体湿冷风寒 ,缓解腰背及关节疼痛,扩张微血管,促进血液循环,提高人体免疫力,能治疗颈椎病 ,没有负作用。
7,睡锗石床会不会杀死人体的正常细胞
锗石对人体还有有凉血止血,降逆止呕,清火平肝的效力,其原理和另外的含铁矿物药, 如磁石相仿, 从中医学角度来讲,接触自然矿物可以补充人体不足的元素和微量元素,吸收或排泄过剩的元素和微元素,使人体保持一个特有的正间值。它加热和会发出一种远红外线能使水分子产生共振,变成独立水分子(即两个氢分子和一个氧分子结合),提高身体的含氧量,细胞因而能恢复活力,精神更畅旺、头脑更灵活,进而能提高抗病能力,延缓衰老。但是要真正的锗石,市场上现在出现很多假的要当心,真正的锗石不会杀死人体正常的细胞,只会维护和修复加强人体真正细胞的生命力.锗石对人体还有有凉血止血,降逆止呕,清火平肝的效力,其原理和另外的含铁矿物药, 如磁石相仿, 从中医学角度来讲,接触自然矿物可以补充人体不足的元素和微量元素,吸收或排泄过剩的元素和微元素,使人体保持一个特有的正间值。它加热和会发出一种远红外线能使水分子产生共振,变成独立水分子(即两个氢分子和一个氧分子结合),提高身体的含氧量,细胞因而能恢复活力,精神更畅旺、头脑更灵活,进而能提高抗病能力,延缓衰老。但是要真正的锗石,市场上现在出现很多假的要当心,真正的锗石不会杀死人体正常的细胞,只会维护和修复加强人体真正细胞的生命力.
8,选矿用捕收剂和抑制剂的作用机理是什么举例介绍其实际应用
你好!补收剂在目的矿物上边形成疏水性药膜提高其可浮性,抑制剂恶化其有害元素,或脉石(非目的矿物)的可浮性从而达到分离的目的。仅代表个人观点,不喜勿喷,谢谢。捕收剂的作用机理:捕收剂是能改变矿物表面疏水性,使浮游的矿粒黏附于气泡上的浮选药剂。捕收剂的种类很多,按其离子性质可分为阴离子型、阳离子型、两性型和非离子型;按其应用范围可分为硫化矿捕收剂、氧化矿捕收剂、非极性矿物捕收剂和沉积金属的捕收剂。黄药类捕收剂是硫化矿选矿中使用最广的捕收剂。它一般都有一头是极性基,容易和矿石表面相结合,牢固地吸附在矿粒上;另一头是非极性基,形成疏水端,容易和气泡接触,粘在气泡上,并随着气泡上浮到矿浆表面,被刮板刮出或自流出来成为精矿。在浮选中,捕收剂是几乎必不可少的,差别主要在于捕收能力。只有在极少数的选煤厂才有可能不使用捕收剂。所以选矿药剂生产企业研制最多的就是捕收剂。抑制剂的作用机理:浮游选矿时增加矿粒润湿性而使不易附着于气泡上的物质。可以是无机化合物如石灰、氰化物等,或有机化合物如淀粉、胶类等。无机抑制剂一般都是极性的,可以防止矿粒与捕收剂结合而上浮。补收剂在目的矿物上边形成疏水性药膜提高其可浮性,抑制剂恶化其有害元素,或脉石(非目的矿物)的可浮性从而达到分离的目的。
9,生物矿化的原理
具体的经过不同,且在很多方面都存在着争议。矿化作用区别于一般矿化作用的显著特征是通过有机大分子和无机离子在界面处的相互作用。从分子水平上控制无机矿物相的结晶、生长,从而使生物矿物具有特殊的分级结构和组装方式 。近年来研究表明,生物体对生物矿化过程的控制是一个复杂的多层次过程,其中,生物大分子产生排布以及它们与无机矿物相的持久作用是生物矿化过程的两个主要方面。一般认为生物体内的矿化过程分为四个阶段。(1)有机质的预组织:生物体内不溶有机质在矿物沉积前构造一个有组织的微反应环境,该环境决定了无机物成核的位置和形成矿物的功能。该阶段是生物矿化进行的前提。(2)界面分子识别:在已形成的有机大分子组装体的控制下,无机物在溶液中通过静电力作用、螯合作用、氢键、范德华力等作用在有机-无机界面处成核。分子识别是一种具有专一性功能的过程,它控制着晶体的成核、生长和聚集。(3)生长调制:无机矿物相生长过程中,晶体的形态、大小、取向和结构受生物体有机质的调控,并初步组装得到亚单元。该阶段通过化学矢量调节赋予了生物矿化物质具有独特的结构和形态。(4)外延生长:在细胞参与下,亚单元组装形成多级结构的生物成因矿物。该阶段是造成天然生物矿化材料与人工材料差别的主要原因。而且是复杂超精细结构在细胞活动中的最后修饰阶段。生物矿化是一个复杂的动态的过程,受到生物有机质、晶体自身生长机制,以及外界环境等各方面的综合调控作用。仿生矿化模型的建立以及相关机理的深入研究.为在有机组分内合成无机材料,进而利用生物成因矿物的力学性质研究,制备具有高断裂韧性和高强度的仿生材料提供了理论基础。 生物矿化是围绕生物矿物(biomineral)的形成过程和机制的阐明而发展起来的科学。生物矿物最早是在20世纪矿物学家研究“活组织形成的矿物”时命名的,这些生物矿物如化石、贝壳等。后来,因为这个研究对象涉及到有机物质,特别是与生物矿物有关的生物分子,如蛋白质、细胞、DNA,所以生物矿化研究人员逐渐从矿物学家、地质学家扩大范围到有机化学家、生物学家。近年来,随着有机物调制无机晶体成核长大以及其中相互作用的机制研究的深入,材料科学家、医药学家和仿生工程专家也加入到生物矿化研究之中,并应用其中的原理探索出重要的应用,如矿化胶原的骨移植材料、纳米自组装功能材料,以及可能抑制骨质疏松、血管钙化、结石的药物等。如今,已发现的天然生物矿物有70余种,利用生物矿化原理进行室温人工合成的有机和无机材料的种类难计其数。生物矿化原理和病理矿化的研究已深入到分子、原子水平。在多年研究有机基质调制矿化的基础上,人们已提取到与矿化相关的蛋白质,并到细胞和基因中去寻找其中的关联。本书除了论述生物矿化基本理论外,对生物矿化的前沿发展,特别是我国学者的贡献,都加以了介绍,但仍然难免有疏漏之处,敬请读者指正。生物矿化指的是在生物体内形成无机矿物质的过程.通过特定的有机模板的调控使无机物在无机-有机界面处成核并缓慢生长,最终得到具有一定形状和结构的无机-有机复合材料.根据生物矿化的特点,利用模板模拟生物有机体中有机预组织体制备具有特定的多级结构的无机晶体材料.而且可以通过控制反应条件来控制其形状,大小,晶型,取向等,使得材料可实际应用于催化,分离,药物的控制释放等方面.例如ozin所领导的研究小组利用磷酸和癸胺在四聚乙二醇(teg)溶液中所形成的双相层,制得了与贝壳十分相似的磷酸铝盐.有人利用langmuir 单层膜作为预组织的有机底物已经合成出一系列具有一定结构的caco3,baso4,feooh,batio3,cds等材料.而且这种方法已经引起了各国科学家的广泛重视.我国清华大学材料科学与工程系的毛传斌等人系统研究了脂质体对磷酸钙盐形成和生长的调制规律,仿生制备了金属/陶瓷多层膜和层状介孔氧化锰. 除了上述纳米颗粒组装方法之外,还有很多其他方法也可用于纳米颗粒组装,具体可参考有关综述文章[33~35],在此不再赘述.不过应当注意随着纳米颗粒组装方法的不断发展,用于组装的模块也由开始的纳米颗粒,发展到微米颗粒,毫米颗粒,甚至具有复杂结构的细菌,细胞,囊泡等也成了可以组装的模块.此外,近年来纳米颗粒材料的一维组装也开始受到人们的重视,有关情况在siegel写给美国国家科技委员会的"全球纳米科技研究现状"一文中已作了总结。

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