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含结晶水的矿物药,含结晶水的化合物脱去结晶水

本文目录一览含结晶水的化合物脱去结晶水2,单选题含结晶水的矿物药是3,什么化学药物能让水结晶4,盐酸小檗碱的精制为什么要加盐酸5,什么样的物质析出会有结晶水多少结晶水原因是什么6,石矾是什么7,2010中国药典关于试剂配制所带结晶水问题……

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1,含结晶水的化合物脱去结晶水

结晶水是矿物晶体内部的水,所以不会有水解反应。脱去结晶水的方法是加热或者用浓硫酸、浓磷酸脱水

含结晶水的矿物药

2,单选题含结晶水的矿物药是

石膏

含结晶水的矿物药

3,什么化学药物能让水结晶

硝酸铵的溶解吸热可以使水结冰,此外8个结晶水的氢氧化钡和氯化铵的反应需要大量热量,是一个吸热反应,也能使水结冰。
硝酸铵和氢氧化钡。再看看别人怎么说的。

含结晶水的矿物药

4,盐酸小檗碱的精制为什么要加盐酸

小檗碱是碱性的 加盐酸是为了生成盐 溶于水中,便于跟杂质分离 成品中还是会有盐酸 这是属于酸提碱沉法 懂了吧
称结合水结晶水结合化合物水并液态水晶体含结晶水并所晶体都含结晶水溶质溶液结晶析晶体结合着定数目水水叫结晶水结晶物质化键力与离或相结合、数量定水例逐步升温条件CuSO4·5H2O步失结晶水依转变CuSO4·3H2O、CuSO4·H2O、CuSO4某些水合物加热能所含结晶水发水解反应转变氧化物或碱式盐种水合物暴露较干燥空气慢慢失结晶水由水合物晶体变粉末状水物程称风化些水物湿度较空气自吸收水转变水合物程称潮解矿物晶格占确定位置性水[1]H2O;水数量与该化合物其组间定比例石膏Ca(SO4)·2H2O、胆矾Cu(SO4)·5H2O、苏打Na2(CO3)·10H2O别表示其含2、5、10结晶水由于同矿物晶格水结合紧密程度同结晶水脱离晶格所需温度同般超600℃通100~200℃结晶水逸原矿物晶格便破坏;其原重新组合形另种化合物

5,什么样的物质析出会有结晶水多少结晶水原因是什么

又称结合水。结晶水是结合在化合物中的水分子,它们并不是液态水。很多晶体含有结晶水,但并不是所有的晶体都含有结晶水。溶质从溶液里结晶析出时,晶体里结合着一定数目的水分子,这样的水分子叫结晶水。在结晶物质中,以化学键力与离子或分子相结合的、数量一定的水分子。例如,在逐步升温的条件下,CuSO4·5H2O可以分步失去结晶水,依次转变为CuSO4·3H2O、CuSO4·H2O 、CuSO4。某些水合物在加热时 ,可能和所含的结晶水发生水解反应,转变为氧化物或碱式盐。当一种水合物暴露在较干燥的空气中,它会慢慢地失去结晶水,由水合物晶体变成粉末状的无水物,这一过程称为风化。有些无水物在湿度较大的空气中,会自动吸收水分,转变成水合物,这一过程称为潮解。在矿物晶格中占有确定位置的中性水分子[1] H2O;水分子的数量与该化合物中其他组分之间有一定的比例。如石膏Ca(SO4)·2H2O、胆矾Cu(SO4)·5H2O、苏打Na2(CO3)·10H2O,分别表示其中含有2、5、10分子的结晶水。由于在不同的矿物的晶格中,水分子结合的紧密程度不同,因此结晶水脱离晶格所需的温度也就不同,但一般不超过600℃,通常为100~200℃。当结晶水逸出时,原矿物晶格便被破坏;其他原子可重新组合,形成另一种化合物。

6,石矾是什么

没有石矾只有矾石。矾石为矿物明矾石经加工提炼而成的结晶。主要化学成分为十二水合硫酸铝钾。十二水合硫酸铝钾,又称:明矾、白矾、钾矾、钾铝矾、钾明矾,国家已经禁止其使用于食品添加剂,是含有结晶水的硫酸钾和硫酸铝的复盐。无色立方晶体,外表常呈八面体,或与立方体、菱形十二面体形成聚形,有时以扩展资料常见的矾1、绿矾七水硫酸亚铁,俗称绿矾,化学式为FeSO4·7H2O,分子量为278.05。 对人呼吸道有刺激性,吸入引起咳嗽和气短。对眼睛、皮肤和粘膜有刺激性。误服引起虚弱、腹痛、恶心、便血、肺及肝受损、休克、昏迷等,严重者可致死。2、胆矾胆矾,别名:石胆、蓝矾。本品为硫酸盐类矿物胆矾的晶体,或为人工制成的含水硫酸铜。主产于云南、山西。3、青矾青矾四季皆可采集,将挖出的矿石打碎,加水加热熔化,倾取溶质,加热蒸发部分水分,浓缩,放冷,取用析出的结晶块。参考资料来源:百度百科-矾石参考资料来源:百度百科-十二水硫酸铝钾
硫酸 名称: 矾石   释名: 亦名涅石、羽涅、羽泽;煅枯者名巴石,轻白者名柳絮矾。  气味: 酸、寒、无毒。
名称: 矾石   释名: 亦名涅石、羽涅、羽泽;煅枯者名巴石,轻白者名柳絮矾。  气味: 酸、寒、无毒。  主治: 1、痰中风。用白矾一两、牙皂角五钱,共研细。每服一钱,温开水送下。
石矾又叫皓矾 ZnSO4·7H2O;

7,2010中国药典关于试剂配制所带结晶水问题

你好,没有规定无水的情况下都是默认的一般分析纯试剂,正常的实验室试剂都可以使用MgSO4·7H2O,K2HPO4·3H2O 这些含有结晶水的都是实验室常用的,用他们配置就可以了,以后像药典上有规定才用无水的,没有特殊规定都是普通试剂,基本都有结晶水,希望对你有帮助,恳请采纳!
酸碱度:取本品10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色;另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色(指示剂配,甲基红指示液取甲基红0. lg,加0.05mol/l氢氧化钠溶液7. 4ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。变色范围 ph4. 2?6. 3(红—黄)。溴廨香草酚蓝指示液取溴麝香草酚蓝o.lg ,加0. 05mol/l氢氧化钠溶液3.2ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。变色范围 ph6. 0?7. 6(黄—蓝)。 ) 硝酸盐:取本品5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液(1g氯化钾融入10ml水中)0.4ml与0. 1%二苯胺硫酸溶液(0.01g二苯胺融入10ml硫酸中)0. lml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管于50°c水浴中放置15分钟,溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液〔取硝酸钾0. 163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,精密量取lml,加水稀释成100ml,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀,即得(每lml相当于l微克 n03)}0. 3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0. 000 006%)。 亚硝酸盐:取本品10ml,置纳氏管中,加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1 — 100) lml与盐酸萘乙二胺溶液(0. 1 —100)lml,产生的粉红色,与标准亚硝酸盐溶液〔取亚硝酸钠0. 750g(按干燥品计算),加水溶解,稀释至100ml,摇匀,精密量取lml,加水稀释成100ml,摇匀,再精密量取lml,加水稀释成50ml,摇匀,即得(每lml相当于1微克no2)}0.2ml,加无亚硝酸盐的水9. 8ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0. 000 002%)。 氨:取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml,放置15分钟;如显色,与氯化铵溶液(取氯化铵31. 5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)l. 5ml,加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较,不得更深(0. 000 03%)。缓加入二氯化汞的饱和水溶液,随加随搅拌,至生成的红色沉淀不再溶解,加氢氧化钾30g,溶解后,再加二氯化汞的饱和水溶液lml或lml以上,并用适量的水稀释使成200ml,静置,使沉淀,即得。用时倾取上层的澄明液应用。〔检査〕取本液2ml,加人含氨0. 05mg的水50ml中,应 即时显黄棕色。} 电导率:应符合规定(附录)。总有机碳:不得过0.50mg/l(附录)。易氧化物取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高锰酸钾滴定液(0. 02mol/l)0. 10ml,再煮沸10分钟,粉红色不得完全消失。 以上总有机碳和易氧化物两项可选做一项。 不挥发物:取本品100ml,置105°c恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105°c干燥至恒重,遗留残渣不得过lmg。重金属:取本品100ml,加水19ml,蒸发至20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(ph3. 5)2ml与水适量使成25ml,加硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟,与标准铅溶液1. 0 ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0. 000 01%)。微生物限度:取本品,采用薄膜过滤法处理后,依法检查(附录xi j),细菌、霉菌和酵母菌总数每lml不得过100个。其实有些试剂可以在药典后面的附录里面找到的,都很简单,记得采纳啊

8,朱砂的研究

理化鉴别1. 该品粉末用盐酸湿润后,在光洁的铜片上摩擦,铜片表面显银白色光泽, 加热烘烤,银白色消失。HgS+2HCl→HgCl2+H2S↑2HgCl2+Cu→CuCl2+Hg2Cl2(白色物质,氯化亚汞)2. 取该品粉末2 g,加盐酸—硝酸(3∶1)的混合液2 ml使溶解,蒸干, 加水2 ml使溶解,滤过,滤液显汞盐及硫酸盐的鉴别反应。⑴汞盐的鉴别反应:取该品溶液,加氢氧化钠试液,即发生黄色沉淀(HgO)。⑵硫酸盐的鉴别反应:取该品溶液, 加氯化钡试液,即发生白色沉淀;分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。 硫化汞的合成方法:取适量汞置反应罐内, 加入1.3~1.4倍量(重量比)硝酸(比重1.4),任其自然反应,至无汞后,加一倍量水稀释, 在搅拌时逐渐加入按汞量计算1.21倍量的含结晶水硫化钠或0.7~0.8倍量硫化钠水溶液至完全生成黑色硫化汞,反应结束时,溶液控制在pH9以下。黑色硫化汞用倾泻法反复洗涤3~4次,布袋过滤, 滤液烘干,加入4%量的升华硫,混匀后,加热升华, 即得紫红色的块状硫化汞,其反应式如下:Hg+4HNO3→Hg(NO3)2+2NO2↑+2H2O3Hg+8HNO3→3Hg(NO3)2+2NO+4H2OHg(NO3)2+Na2S→HgS(黑色↓)+2NaNO3HgS(黑色)(升华Δ HgS(紫红色) 朱砂又称丹砂、辰砂,朱砂的粉末呈红色,可以经久不褪。中国利用朱砂作颜料已有悠久的历史,“涂朱甲骨”指的就是把朱砂磨成红色粉末,涂嵌在甲骨文的刻痕中以示醒目,这种做法距今已有几千年的历史了。红润亮丽的颜色也得到了画家们的喜爱,中国书画被称为“丹青”,其中的“丹”即指朱砂,书画颜料中不可或缺的“八宝印泥”,其主要成分也是朱砂。中国还是世界上出产朱砂最多的国家之一,近几年朱砂的市场价格一路攀升。世界范围内,朱砂的产地不少,但受地质条件的限制,生成的多为5毫米的细小晶体。在国际市场上,5~10毫米的完整晶体售价达200美元。朱砂,古时称作“丹”,其主要化学成分是硫化汞(HgS),在中国湖南、贵州、四川等地都有出产。用这种颜料染成的红色非常纯正、鲜艳。 1.不宜久服、多服。2.恶磁石,畏咸水,忌用火煅。3.《吴普本草》:畏磁石。恶咸水。4.《药对》:忌一切血。5.《本草从新》:独用多用,令人呆闷。6.该品有毒,不宜久服、多服。以免汞中毒。忌火煅,火煅则析出水银,有剧毒。水沸入药。肝肾病患者慎用。 祖国医药学对朱砂毒性的认识,经历了由“无毒”到“有毒”,到“限量”使用的过程。自《神农本草经》将其列为上品以来,直至明清,对朱砂的毒性,特别是导致慢性中毒的弊端,基本上没有认识,几乎均认为朱砂“无毒”。虽然在唐代一些医家中,曾引起过较大的异议,如《药性论》言其“有大毒”。直到明清时期,诸医家才改变了对朱砂“无毒”的认识,如《本草经疏》中载:“若经火及一切烹炼,则毒等砒硇,服之必毙”,不仅指出了朱砂的毒副作用,而且还指出了火锻可使朱砂的毒性增强。中药学已将朱砂列为“有毒”中药,且忌火煅。现代研究表明,朱砂内服过量可引起毒性。由于无机汞在人体内的吸收率为5%,甲基汞的吸收率可达100%。朱砂在厌氧有硫的条件下,PH7、温度37℃的暗环境中与带甲基的物质相遇均能产生甲基汞,而人体肠道正具备这些条件,故内服朱砂制剂增加了中毒机会。朱砂在临床上的主要中毒表现为:①神经系统:失眠多梦,记忆力减退,头痛头晕,手脚麻木等②消化系统:初期表现为恶心,呕吐,咽喉肿痛,食欲不振,重者可出现消化道出血③泌尿系统:常表现在中毒后期,血压下降,心率紊乱或中毒性心肌炎等。汞吸收入血后通过生物膜进入红细胞与血红蛋白的巯基(-SH)结合,可侵害脑细胞、胎儿、精子、卵子、心、肝、肾等,还可抑制多种酶的活性,严重时发生急性肾功能衰竭而死亡。 1.性状鉴别1.1 正品该品为块状或颗粒状集合体,呈颗粒状或块片状,鲜红色或暗红色,条痕红色或暗红色,具光泽,体重,质脆,片状者易破碎,粉末状有闪烁的光泽,无臭,无味。该品水飞时,片状或颗粒物易研碎,其混悬液呈朱红色,乳钵底部无残渣。1.2伪品该品粉末状,呈暗红褐色,略带少量规则颗粒,颗粒具光泽,体重,质坚,无臭,无味。该品粉末处之染手,直火加热,暗红褐色迅速褪去,呈银灰色的粉末。水飞时,其颗粒不易研碎,其混悬液呈黑褐色,倾尽混悬液后,可见一层银灰色的砂状物。2.理化鉴别2.1 正品取粉末20g,装入密闭管中加热,管壁上出现黑色硫化汞,但加入碳酸钠共煮时,则可见金属汞球。2.2 伪品同样取粉末20g,装入闭管中加热,管壁上无任何物质出现。【鉴别要点】朱砂纯品以色鲜红,有光泽,质脆体重,无杂质为佳。验看方法将少许朱砂置于玻璃板上,以笔管压碎,碎后内外色红为纯品,内色白的为夹石,质不佳。朱砂为汞化合物类矿物辰砂族辰砂,主含硫化汞,为常用的重镇安神药。今发现一种朱砂伪品,其性状、理化鉴别如下。性状鉴别正品本品为块状或颗粒状集合体,呈颗粒状或块片状,鲜红色或暗红色,条痕红色或暗红色,具光泽,体重,质脆,片状者易破碎,粉末状有闪烁的光泽,无臭,无味。本品水飞时,片状或颗粒物易研碎,其混悬液呈朱红色,乳钵底部无残渣。综上所述,伪品在性状上与朱砂有显著差异,理化试验表明其中未含有汞成分,故此物不是朱砂。请各位同行在实践工作中注意甄别,以免误用。
军团等级要达到3级 军团等级 最多成员个数 最低发展度 升级消耗资材 3 30 270000 230000
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