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1，求助中药中的矿物药炮制后标准制定
你可以参照《全国中药炮制规范》中的矿石药部分进行制定：处方用名 来源 炮制方法 成品性状 理化鉴别 性味归经 功能主治 用法用量 主治建议可以加一些现代的研究成果（当然要公认的，明确的），如化学成分，炮制作用原理，药理药效，临床适应症等同时研读相关法律法规要求
2，中药制剂分析的内容提要
全书共分十章,包括六个部分,第一部分按质量分析程序讲述中药制剂的定性鉴别、检查和含量测定。第二部分讲述各类化学成分及动物药、矿物药的分析,突出成分分析特色。第三部分讲述中药剂型分析,突出不同剂型对质量分析的影响。第四部分为质量标准的制定,第五部分为生物样品分析,第六部分为新技术、新方法在中药分析中的应用。本书与上版教材相比,增加了中药制剂的含量测定和中留量的检查,在中药制剂的含量测定一章中,强调了中药制剂含量测定的目的意义与样品处理特色,在新方法与新技术简介一章中,介绍了高分辨气相色谱、顶空气相色谱、色谱联用技术、高效毛细管电泳、超临界流体色谱及中药指纹图谱。本书还编写了中药制剂分析实验28个,定性分析实验3个,检查实验7个,含量测定实验14个及质量分析方案设计4个。
3，矿物药的颜色一般分为
中药鉴定学试题 2831 执业药师《中药鉴定学》模拟试题（一） B 730 种 C 850 种 D1746 种 E1892 种 2.2005 年版《中国药典》规定，中药细辛的入药部位是 A 全草 B 地上部分 C 根 D 根茎 E 根及根茎 3.2005 年版《中国药典》规定，就精确度来说，至忧掀曰樱淳保稿宛首肥孔炮涛尝鸣蒲累全峪陵役濒哇畸鼠沽卵志野松敷虐我荣窜皱登歧呸萤脯沮痰滨式广埂渠瞅党搬遥韵甫沾蔚毁功砒掠缅侦扛
4，无机化学实验矿物药的鉴别
如何区分硝酸钠和亚硝酸钠：淀粉加碘盐长期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液会发生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液变成硫酸钠铬酸洗溶液与浓硫酸和重铬酸钾配置超氧化物,在酸性条件下,可被氧化成铬酸钾重铬酸钾氧化有机物粘附到玻璃仪器,颜色是绿色酸性,中性和碱性介质,KMnO4和亚硫酸钠主要反应产物的锰,二氧化锰,K2MnO4氧化,酸性条件下,碱性最弱的,亚硫酸钠成为硫酸钠
5，如何利用中药材gap课程知识于生活
第一章 总 论 中药材生产质量管理规范(GAP)的概念 第一节 中药材生产质量管理规范 的概念 中药材生产质量管理规范(简称中药材 GAP，是 Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs 的缩写)是从保证中药材质量出发，控制影响药材生产质量的各种因子，规范药 材生产各环节及至全过程，以保证中药材的真实、安全、有效和质量稳定。 本规范所指的中药材是广义的概念，它涵盖传统中药(Traditional Chinese medicines. TCM)、 草药(herbal medicines)、 民族药(ethnic medicines)及引进的植物药(phy—to medicines) 等。矿物药(mineral medicines)本属于中药材的范畴，但因其来源于非生物，其自然属性和生 产过程与生物药类殊异，故其生产质量管理暂不包括在本规范内。 中药材 GAP 的制定虽然是针对中药材生产质量管理的，但由于药材来源于药用动、植 物的，因此 GAP 的一大部分内容是针对生活的药用植物、药用动物及其赖以生存的环境而 制订的，其中包括人类的干预如引种、驯化、栽培、饲养、野生药用植动物的抚育等。中药 材 GAP 既适用于栽培、饲养的物种，也包括野生种和外来种。 所谓中药材生产的全过程，以植物药来说，就是从播种，经过植物不同的生长、发育阶 段到收获，及至形成商品药材(经初加工)为止。一般不包括饮片炮制。但根据中药材生产企 业发展的趋势和就地加工饮片的有利因素， 国家鼓励中药材生产企业按相关法规要求， 在产 地发展加工中药饮片。 第二节 中药材 GAP 内容简介 规范是阐明要求的文件。 中药材 GAP 是对中药材生产中各主要环节提出的要求， GAP 在 中对条文执行严格程度的用词是： “宜” ，反义词“不宜”“应”与“不应”“不得”或“必 ， ， 须”等字样。 GAP 是管理体系，更确切地说就是中药材质量管理体系，它既注重过程控制，也注重 产品终端检验。GAP 内容既包括硬件设施也包括软件程序与管理。硬件包括场地建设、农 事机具、干燥、加工装备及质检仪器等，它是生产基地的物质基础。软件是指程序部分，即 生产企业依据自己的实际情况，制定出切实可行的达到 GAP 要求的方法过程。制订的程序 是否有效，要在实践中检验。 软件的设计与管理和硬件设施同等重要。 软件是硬件应用的保证， 可以弥补硬件设施的 不足，而先进的硬件又必须有良好的管理、正确运作及维修，才能获得真正的科学数据，达 到 GAP 的要求，所以硬件和软件是相互配合、相互依赖的。 GAP 共十章五十七条，其内容简介如表：章数 第一章 第二章 第三章 第四章 总则 产地生态环境 种质和繁殖材料 栽培与养殖管理 项目 条款(编号) 1—3 4～6 7—10 植物栽培： 11—16 动物养殖： 17—25 第五章 第六章 第七章 采收与初加工 包装、运输与贮藏 质量管理 26～33 34～39 40～44 目的意义 对大气、水质、土壤环境条件要求 正确鉴定物种，保证种质资源质量 制定植物栽培和动物养殖的 SOP，对肥、土、水、病虫 害的防治等提出要求 确定适宜采收时期，对采收、初加工、干燥等提出了具体要求 每批有包装记录，运输容器洁净，贮藏通风、干燥、避光等条件 质量管理及检测项目：性状鉴别、杂质、水分、灰分、浸出物等提出 了具体要求 主要内容 第八章 第九章 第十章 人员和设备 文件管理 附则 45—51 52--54 55~57 受过一定培训的人员及对产地、设施、仪器设备的要求说明 生产全过程应详细记录，有关资料至少保存 5 年 补充说明，术语解释 第三节 GAP 制订的原则及实施意义 一．G AP 制订的原则 1．GAP 内容广泛、复杂，涉及至药学、生物学、农学及管理科学，是一个复杂的系统 工程，但 GAP 的核心是“规范生产过程以保证药材质量的稳定、可控” ，因此各条款均应紧 紧围绕药材质量及可能影响药材质量的内在因素(如种质资源)和外在因素(如环境、 生产技术 等)的调控而制定。 2．GAP 的制定既要认真汲取国外先进经验，尽量与国际接轨，又必须与中国实际情况 相结合。如欧盟 GAP 禁用人的排泄物作肥料，但中国农村人口众多，必须而且应该充分利 用这一肥源，因此在起草 GAP 时，允许使用农家肥，但强调“应充分腐熟，达到无害化卫 生标准” 。 3．GAP 概念涵盖的不仅是栽培的药用植物(欧盟 GAP 仅包括药用植物和芳香植物)，还 包括药用动物以及野生的药用植物和动物， 这是根据中国实际情况而定的， 因为目前我国野 生药材还占有相当大的比重。 4．处理好继承与发扬的关系，既要保持中国传统医药特色，如强调地道药材和传统的 栽培技术和加工方法等，又提出继承不泥古，在保证质量的前提下，学习世界先进生产技术 和管理经验。 5．药材是防病治病的重要物质基础，选用新技术、新工艺，吸取新品种一定要符合安 全、有效的原则。生物技术、转基因品种的应用要经过认真鉴定和安全性评价。 二、实施 GAP 的意义 中药材质量的稳定、可靠是中药饮片、中成药质量稳定可靠的基础，是保证中医疗效的 物质基础。实施 GAP，规范当前存在的种质混乱、养殖经验，滥施农药化肥等问题。建立 药材养殖标准规范，是继承发扬祖国医药学的基础工作。 实现中药现代化， 是历史赋予我们的任务。 中药标准化是中药现代化和国际化的基础和 先决条件。中药标准化包括药材标准化、饮片标准化和中成药标准化。其中中药材标准化是 基础， 而中药材的标准化有赖于中药材生产的规范化， 因为药材是通过一定的生产过程而形 成的。药用动植物的不同种质、不同生态环境，不同栽培和养殖技术以及采收、加工等方法 都会影响药材的产量和质量。药材的生产是中药药品研制、生产、开发和应用整个过程的源 头，只有首先抓住源头，才能从根本上解决中药的质量问题和中药标准化和现代化问题。 实施 GAP 是促进中药农业产业化的重要措施之一。目前，农业产业结构正在调整，中 药材生产也是其中组成部分。 发展中药材生产， 使之规范化、 规模化， 面向市场走向产业化， 不仅仅是制药企业和医疗保健事业的需要，也是农民致富的一条道路。 中药是祖国医药传统文化的组成部分， 它不仅要为祖国人民医疗事业服务， 还应对世界 医学做出贡献，根据我国制药工业的发展，不少企业努力进入国际医药主流市场，不少外国 企业也要求供应标准化的中药原料。世界卫生组织已在 2003 年正式制定 GAP。因此中药材 要走向世界，就必须规范化与规模化，即按照 GAP 生产药材。我国是资源大国，药物资源 丰富多样，且具有悠久的医药文化，我们应在传统药物的研究与开发，特别是中药现代化方 面，建立完整的标准化体系，为国际传统药物界不断提供新经验。 标准操作规程(Standard Operating Procedure. SOP)的制定 第四节 标准操作规程 的制定 《中药材 GAP》的制订与发布是政府行为，它为中药材生产提出应遵循的要求和准则， 这对各种中药材和生产基地都是统一的。各生产基地应根据各自的生产品种、环境特点、技 术状态、经济实力和科研条件，制定出切实可行的、达到 GAP 要求的方法和措施，这就是 标准操作规程。 SOP 制定是企业行为，是企业的研究成果和财富，是检查和认证以及自我质量审评的 基本依据，是一个可靠的追溯系统，也是研究人员、管理人员以及生产人员的培训教材之 一，因此必须认真研究制定。 SOP 制定要在总结前人经验的基础上，通过科学研究、技术实验，并应经生产实践证 明是可行的，要具有科学性、完备性、 实用性和严密性。各生产企业要紧紧围绕“药材质量” 这个核心，对与质量有关的一些技术措施要精心研究，制订 SOP，并应有 SOP 的起草说明 书，即制订 SOP 的技术资料，包括科学的实验设计、完整的原始记录和实验结果分析、评 价等。这些是企业的研究成果和宝贵财富，应予以保护。 关于 SOP 的制订，可参考“枸杞栽培技术规程”(见附录)，但作为药用枸杞的生产，尚 有一些不足， 现作简要说明： 枸杞是宁夏的地道药材和特产之一， 已有 500 多年的栽培历史， 在种植过程中积累了丰富的实践经验。 该标准的编制在总结枸杞栽培丰富经验的基础上运用 现代科技手段加以提升， 并通过试验研究验证， 尤其对各项栽培技术的量化指标进行了多年 的大田实验，确认其切实可行，是一个很好的标准操作规程，SOP 对实施中药材 GAP，制 订各品种的 SOP 有重要的借鉴价值。 但需要注意的是枸杞是药食同源型特种经济植物资源， 对其质量指标需要根据不同用途制定指标。 本规程未能说明药用质量标准， 应参考药典规定 予以补充。 第五节 关于药材生产基地的结构形式 中药材 GAP 是新生事物，它的实施面临着复杂、多变的多种因素：市场、环境生态、 千百万分散的农户。如何组成适应这一复杂形势的生产(产业)结构，使药材生产真正实现规 范化和规模化，这是当前实施 GAP 的关键课题。 目前药材生产的组织结构形式多样，如公司+农户；公司+(分公司或经销商)+农户；订 单(中药)农业；政府+公司+农户；返包承租；中药材种植专营企业等：究竟何种形式把广大 农家组织起来，严格按照 SOP 养殖、种植药材，按 GAP 要求实现中药材生产的规范化与规 模化，大家都在实践摸索中前进。最近有报道以土地入股形式建立公司，农民是股东，也是 劳动者，实行这种“股田制”不仅稳定了农民收入，而且还解决了一系列农村的难题。这是 一种新的尝试， 一些制药企业或中药材商业企业积极介入， 与农民合股经营(甚至可以控股)， 一方面帮助农民致富，同时又为自身第一车间(中药生产)的建立找到了机遇。无论是工业企 业的原料基地还是商业企业的货源基地，药材生产都必须面向市场，走“订单农业”的路。 建立产、销的稳定客户网络和信息网络，推动中药材流通的现代化，是实施 GAP 的必然结 果，也是实施 GAP 的必须保证。 第六节 关于 GAP 的认证检查 为确保中药材 GAP 的全面实施和加强对中药材生产企业的监督管理，国家食品药品监 督管理局制订了中药材 GAP 认证检查评定标准及管理办法，具体工作由国家食品药品监督 管理局药品认证中心承办。 需要认证检查的单位由中药材生产企业提出申请， 并按规定填报 《中药材 GAP 认证申请书》 及有关资料， 如企业概况(生产的地理位置、 环境质量监测报告、 生产规模、生产设施、GAP 实施情况、人员、设备等)、生产的品种及产品质量检测报告等 等。由中药材生产企业所在省、自治区(市)药品监督管理部门对申报资料进行初审，再报国 家食品药品监督管理局认证中心。所报资料经审核，符合要求的，选择适宜时期进行现场检 查，检查组根据检查验收标准逐项进行检查，必要时应予取证。国家食品药品监督管理局认 证中心对检查报告进行审核， 符合标准的， 报国家药品监督管理局颁发 《中药材 GAP 证书》 。 经现场检查不合格的，责令限期修改，由原认证部门派检。 第七节 关于人才培养 人、硬件、软件是实施 GAP 的三大要素。实施 GAP 工作需要多种专业的人才，目前正 是人才缺，青黄不接之时，如何解决人才问题： 1．在职干部培训 需要什么学什么，需要什么人才就培养什么人才，实行短期、有目 的单科培训。 2．专业人才培养 即培养高层次的专业技术人员和管理人员。现在已有不少药科、农 科大学设立药物资源专业、中药材生产专业等等，这对中药材 GAP 的实施十分有利，但培 养人才是百年大事，不应短视，要抓好基础课程的开设，同时应重视技术操作的训练，加强 学生的动手能力。 药物资源专业、 药用植物栽培或药用动物养殖专业除应开设有关基础和专 业课程外，应重视物种生物学、遗传育种学、植物生理生化学与天然药物资源化学的教学， 扩大与加深学生的知识面， 还应瞄准世界药学科学前沿， 注意发挥我国传统医药特色及资源 优势等。 第八节 中药材生产技术信息 人类已进人信息时代。 信息是人类社会共享的一切知识、 学问以及客观现象提炼出来的 多种消息的总和。信息是智慧，信息是财富。 GAP 涵盖的内容十分广泛，信息量很大，需要从多方面去收集资料：因特网、书籍、 报刊、杂志、电讯及图书等。 杂志类：国内有： 《中国中药杂志》《中草药》《中药材》《现代中药研究与实践》《国 ， ， ， ， 外医药——植物药分册》 中国野生植物资源》 植物资源与环境》 天然药物研究与开发》 ， 《 ， 《 ， 《 、 《药学学报》《植物学报》《云南植物研究》《自然资源学报》《中国林副特产》《资源开 ， ， ， ， ， 发与保护》等。 国外有：Pharmaceutical Biology(药学生物学，美)，Natural Medicine(天然药物，日)， Economic Botany(经济植物学，美)，Planta Medicine(药用植物，德)，Phyto chemistry(植物化 学，美)，Agricultural and Biological Chemistry(农业生物化学，日)等等。 第九节 中药材资源的可持续利用 中药材资源日益短缺的原因，固然有破坏、浪费的一面，但更重要的是再生的不足，尤 其是一些制药工业的原料药需求量大，而这些植(动)物又是多年生或再生能力很差的种类， 因而供需矛盾更大。 药材资源的再生过程有自然再生和社会再生， 许多药材单靠自然再生已 远远不能解决资源短缺的矛盾， 必须是一方面保护野生资源， 一方面加大社会投入建立中药 材人工再生基地。 中药材生产企业应执行国家各项法令、法规，保护野生资源及生态环境，如《森林法》 、 《草原法》《野生药材资源保护管理条例》以及最近发布的《甘草、麻黄采集管理办法》和 、 《甘草、麻黄草专营和许可证管理办法》等。各地区、各药材生产企业也应采用限制采收品 种和地区， 实行轮采、 封山育药、 拒绝收购不足生长年限的质次药材及利用价格政策等手段， 达到保护野生药材资源，实现资源的可持续发展与利用。 第十节 GAP 用术语解释 1.最大持续产量(maximum sustained yield，简称 M，S．Y) 是指合理采收野生动植物 资源的量，既不违背自然规律，合理采收与充分利用自然资源，使产量达到最大，又不破坏 生态系统，可以永续利用。 最大持续产量的确定与药用植物的生境、 所在植物群落类型有关， 与药用植物的更新速 度有关，与药用部位及其再生有关。在采收种野生药材时应明确采收年限、采收比例、人工 更新方法及具体措施，以保证资源的再生和可持续利用。 2.地道药材 指传统中药材中具有特定种质、特定产区和特定的生产技术或加工方法的 中药材。地道药材(geo authentic crude drugs)与原产地域产品概念近似。原产地域产品是 利用产自特定地域的原材料， 按传统工艺在特定地域内所生产的质量、 特色或者声誉在本质 上取决于原产地域地理特征的， 并以原产地域名称的产品。 地道药材的形成也是取决于三个 因素：特有的种质、特定的产地环境、特定的生产技术。 地道中药材往往冠以地域名，如川黄连、浙贝母、广陈皮、云木香、关防风、怀山药等 等。但从种质研究，可以从各不同学科角度去认识，如它可能是栽培品种(cv．)，也可能是 基因型(genotype)＼或表现型(phenotype)、生态型(ecotype)，从化学分类学和植物地理学去认 识，可能是化学型(chemo type)和地理型(geo type)，至于其科学内涵尚待进一步研究。 3．病虫害综合防治(Integrated pest management) 从生物与环境整体观点出发，本着预 防为主的指导思想和安全、有效、经济、简便的原则，因地制宜，合理运用生物的、农业的、 化学的方法及其它有效生态手段， 把病虫的危害控制在经济阈值以下， 以达到提高经济效益 和生态效益之目的。 4．半野生药用动植物 是指原为野生(如甘草、苦豆子、云砂仁、中国林蛙等)，现在人们 仅辅以一般抚育(如播种、除草、中耕、补苗或喂养等)，不完全实施人工栽培或养，管理也 较粗放的动植物种群。
6，ASTM标准的出版物
ASTM 现有11 000多项在用标准，每年在ASTM标准年鉴中分15类(Section)(不包括索引)7O余卷(Volume)公开发布。这15类是：01．钢铁产品02．有色金属03．金属试验方法及分析程序04．建筑材料05．石油产品、润滑剂及矿物燃料06．油漆、相关涂料和芳香族化合物07．纺织品08．塑料09．橡胶10．电气绝缘体和电子产品11．水和环境技术12．核能、太阳能和地热能13．医疗设备和服务14．仪器仪表及一般试验方法15．通用工业产品、特殊化学制品和消耗材料其中第三类“金属试验方法及分析程序”分为六卷，它们是：03．01金属一力学性能试验，高温和低温试验．金相03．02磨损和腐蚀，金属腐蚀03．03无损检测03．04磁性能03．05金属、矿物和相关材料化学分析(1)：E32一El72403．06金属、矿物和相关材料化学分析(2)：E172． 以后；分子光谱，表面分析ASTM 金属力学性能测试和金相检验标准般都发布在03．01卷，部分发布在其它项中(如A370发布在01．02卷)。
7，大一秘书学的考试题请高人答题
（一）基础知识 1.涉外接待的原则和要求 （1）涉外接待的原则:与国内礼仪相比较，涉外接待中更为重要的原则是：1不卑不亢；2依法办事；3内外有别；4尊重个人；5女士优先；6入乡随俗。 2.礼宾次序:在商务交往的具体实践中，礼宾次序共有如下五种常见的排列方法：（1）依照来宾所在同家或地区名称的拉丁字母的先后排列次序。适用于大型的国际会议或体育比赛。（2）依照来宾的具体身份与职务的高低来排列先后次序。适用于正式的政务、高务、科技、学术、军事交住。（3）依照来宾抵达的具体时间早晚来排列其先后次序。适用于：1当各国大使同时参加派驻国的某项活动时；2在非正式的涉外活动中亦可采用此种排列方法。（4）依照来宾告知东道主自己决定到访的具体时间的先后排列其次序。适用于举办较大规模的国际性的招商会、展示会和博览会。（5）不排列。当上述方法难以应用时，便可采用这种排列方法。 （二）礼宾次序确定步骤1.确定礼宾次序方案;2.提前通知有关各方;3.按礼宾次序排列座次、名次、出场次序 二、安排涉外迎送仪式 （一）基础知识1.涉外迎送仪式的要求（1）发出邀请:一般由东道国先发出邀请，邀请一般采用书面形式，被邀请者在接到邀请函后，应及时给予答复，并据此办理有关的手续。(2）准备工作:在外宾抵达前应做好充分的准备工作：1搞清楚来访外宾或代表团的基本情况；2了解外宾的饮食爱好、宗教禁忌以及是否有其他特殊的生活习惯等，必要时还可向对方索要来访者血型资料；3拟订来宾访问日程；4安排食宿。（3）善始善终:在外宾抵达时，由适当的人员前往机场、车站迎接，表示欢迎，并妥善安排各项礼仪程序和活动。 2.着装要求:参加迎送仪式的所有人员，着装要郑重其事，要穿着正装。 （二）涉外迎送仪仗式的工作步骤:1.确定迎候人员;2.准备迎宾的物品;3.见面讲究礼节;4.送行前的拜访;5.安排送行仪式 三、安排涉外会见会谈和拜访 （一）基础知识 1.涉外会见会谈要求:安排会见、会谈的时，对秘书的要求如下：（1）充分了解又方的情况。（2）准备工作要落实到位。3）会谈会见时要做好记录，对客人提出、领导许诺的问题，会后应负责落实，做好后继工作。 2.拜访的要求:(1）拜访由秘书先电话联系对方的秘书和随员，双方商定时间。(2)由东道主带领员前去对方下榻的宾馆,到达后应该在大堂里打电话通知对方,不要直接上楼去敲对方的门.(3)初次见面, 可以不送礼物.*认识：秘书就不是人做的活！
8，生药真伪与质量鉴定的主要办法有哪些各有何特点
按药用部位分类法 首先将生药分为植物药、动物药和矿物药，植物药再依不同的药用部位分为根类、根茎类、皮类、茎木类、叶类、花类、果实类、种子类和全草类等。这种分类法便于学习和研究生药的外形和内部构造，掌握各类生药的外形和显微特征及其鉴定方法，也便于比较同类不同生药间在外形和显微特征上的异同，也有利于学习和提高传统的药材性状鉴别经验。本教材采用此分类法。 按化学成分分类法 根据生药中所含的有效成分或主成分的类别来分类，如含苷类生药，含生物碱类生药，含挥发油生药等。这种分类方法便于学习和研究生药的有效成分和理化分析，也有利于研究有效成分与疗效的关系，以及含同类成分的生药与科属之间的关系。 按自然系统分类法 根据生药的原植（动）物的在分类学上的... 按药用部位分类法 首先将生药分为植物药、动物药和矿物药，植物药再依不同的药用部位分为根类、根茎类、皮类、茎木类、叶类、花类、果实类、种子类和全草类等。这种分类法便于学习和研究生药的外形和内部构造，掌握各类生药的外形和显微特征及其鉴定方法，也便于比较同类不同生药间在外形和显微特征上的异同，也有利于学习和提高传统的药材性状鉴别经验。本教材采用此分类法。 按化学成分分类法 根据生药中所含的有效成分或主成分的类别来分类，如含苷类生药，含生物碱类生药，含挥发油生药等。这种分类方法便于学习和研究生药的有效成分和理化分析，也有利于研究有效成分与疗效的关系，以及含同类成分的生药与科属之间的关系。 按自然系统分类法 根据生药的原植（动）物的在分类学上的位置和亲缘关系，按门、纲、目、科、属和种分类排列。这种分类法便于学习和研究同科同属生药在形态、性状、组织构造、化学成分与功效等方面的共同点，并比较其特异性，以揭示其规律性，有利于寻找具有类似成分、功效的植（动）物，扩大生药资源。 按药理作用或中医功效分类法 根据生药的药理作用或中医功效来分类，如按现代药理作用分为：作用于神经系统的生药、作用于循环系统的生药等，或按中医疗效分为解表药、清热药、补益药等等。这种分类法便于学习和研究生药的作用与效用，有利于与临床结合，也可以与所含活性成分相结合。 其它分类法 在历史上，我国现存最早的本草著作《神农本草经》，就是按药物毒性和用药目的的不同分为上、中、下三品；《本草经集注》按药物自然属性分为玉石、草、木、果菜、米食、有名未用等6类，每类又各分为上、中、下三品；《本草纲目》将药物分为水、火、土、石草、谷、菜、果、木、器、虫、鳞、介、禽、兽、人等16部，又把各部的药物按其生态及性质分为60类，如把草部分为山草、芳草、湿草、毒草、蔓草、水草、石草、苔、杂草等、并把亲缘关系相近的植物排列在一起。 在现代，《中国药典》、《中药大辞典》、《中药志》等专著均按中文名的笔划顺序，以字典形式编排。这是一种最简单的编排法，便于查阅。但各生药间缺少相互联系，教材中不采用此法。 以上各种分类方法各有优点，也各有不足之处，必须根据不同的目的和要求，选择一个比较适宜的分类方法。
9，药品检验的程序是
抽检（或送检）— 业务室登记（填写药品检验单和流水账，编号，确定检验项目，送检的要确定收费标准，送检单位到财务科缴费）— 分派科室（药品检验单和药品一同送往检验科室） — 科室科室开始检验（需要转检的检验项目，填写转检单，连同转检所需药品，送到其他科室）每检验一项同时记录检验原始记录 — 检验完毕（包括转检项目检验完毕）填写检验报告单 — 检验报告单连同剩余药品（检验者自己封存），一同送往业务室 — 业务室负责打印发出去的检验报告单（一般一式2份至3份）业务室发出报告，剩余药品放在留样室，一份检验报告单存档。注：药品抽检或送检的量规定是 检验项目所需用量的3倍（一份检验，一份准备复检，一份留样）。药品检验工作程序 一、检品的接收 1、检验样品及资料的接收由业务室统一办理。其他科室或个人、不得擅自接受。 2、业务室负责对申请检验的有关资料进行式审查，并对样品是否符合检验要求进行初审。根据药品类别、科室职能确定检验科室。 3、业务室经办人应与送样人（有特殊要求的样品还包括主检科室人员）共同检查样品状态、核对相关信息。 4、确认符合检验要求后，由送样人填写“申请检验单”，办理正式登记手续。并按规定进行留样。 5、登记后，业务室应将检验卡、样品、资料移交主检科室，主检科室应及时接样。检验项目涉及多个检验科室时，由主检科室将有关资料和检品送到协检科室。 二、检品检验及标准复核 1、检验科室接到样品、资料后，应核对样品名称、规格、批号等是否与检品卡一致，审查样品、资料是否符合检验要求。核对后应做检品登记。 2、符合检验要求的，主检科室应及时安排实验，并通知协检科室，移交有关资料及样品。 3、检验科室发现资料和样品不符合检验要求的，应及时与业务室联系，如确系不符合检验要求需退检者，应填写“退检表”经室负责人、业务室负责人、主管所长签字，由业务室办理退检手续。 4、检品应由具备上岗证的技术人员检验。见习期人员、进修或实习人员不得独立出具检验数据。检验人员应严格按照质量标准或有关方法及sop进行检验，并按“检验记录与报告的书写细则”要求填写实验记录。 5、检验结果不合格时应进行仔细分析，视不同情况做出相应处理。 6、在检验过程中认为需要增减项目或改变检验依据及方法时，经室主任，业务室负责人修改卡，必要时通知委托方。 7、检验工作完成后，主检人应按“检验记录与报告的书写细则”要求填写报告书底稿（和/或公文底稿），复核人应对实验记录、数据、结果进行认真核对，经科室负责人审核签字后，连同实验记录及相关资料交业务室审核。 8、业务室和科室负责人应了解检验情况，督促检验进度。在实验中发现问题应及时与委托方沟通，并记录相关事宜。 9、业务室应根据国家批准的检验收费标准填写收费通知单。由财务室向申请人收费。 10、检验工作应在规定的期限内完成。 三、剩余检品及检验记录的归档 1、对不合格样品，或因特殊原因未预留的样品，试验工作完成后，主检科室应将剩余样品送到业务室办理留样手续。业务室根据样品性质安排存放位置。 2、所有检验记录及相关资料由主检科室整理交业务室。 3、检验活动中所有与委托方的联系情况，都应有文字记录，并与原始记录一并归档。
10，地球化学找矿的流程有什么呀
在实际工作中，地球化学找矿是我们经常用到的方法。地球化学找矿是通过发现异常、解释评价异常的过程来进行的。异常可以存在于各种于不同的介质中，根据进行地球化学调查介质的不同，地球化学找矿可以分为以下几个方面：1. 岩石地球化学找矿 2. 土壤地球化学找矿 3. 水系沉积物地球化学找矿 4. 水地球化学找矿 5. 气体地球化学找矿 6. 生物地球化学找矿 其中，岩石地球化学找矿是在查明岩石中元素分布的基础上，总结出元素分散集中的规律，研究其与成岩成矿作用的联系。通过发现异常和解释评价异常来进行找矿。岩石地球化学找矿的研究对象主要是岩石中的原生异常。然而，在矿区开展地球化学找矿工作，到底该采用原生晕还是次生晕找矿？顾名思义，原生晕是原生异常引起的分带，次生晕是次生异常引起的分带。原生异常：又称岩石地球化学异常。是发育于基岩中的地球化学异常，也就是指在岩浆作用、变质作用、气成作用及热液作用等内生地质作用和沉积作用过程中与矿体或矿化同时形成的、赋存在基岩中的地球化学异常。在各种类型的原生异常中以发育在热液作用形成的金属硫化物矿床四周的异常。这类异常是热液通过渗滤作用运移形成的，其形态与规模受围岩中的通道系统发育程度所控制。次生异常：赋存在地表风化产物、水、空气或生物中形成的地球化学异常的统称。矿体或原生异常在地表经风化解体后，异常物质在地球分散到各种介质中形成的地球化学异常。按它们与介质形成的时间关系可分为同生次生异常和后生次生异常。按照它们的赋存介质和搬运形式的不同，又可分为残坡积异常，指异常物质以次生矿物碎屑赋存在基岩或矿体上方的残积物与坡积物中的异常；水系沉积物异常，指沿原生异常源所在汇水盆地的水系分布的次生异常，又称分散流；水文地球化学异常，指赋存于地表水或地下水中的异常；生物地球化学异常，赋存于各种生物中的异常以及赋存在地表上方的大气中和土壤孔隙中的气体异常。原生异常工作手段：岩石地球化学测量次生异常工作手段：水系沉积物测量、土壤地球化学测量、岩屑地球化学测量、气体地球化学测量、水地球化学测量、生物地球化学测量我们惊奇的发现，我们现在要讨论的议题改了，改成上述的工作手段用于哪一类工作区的找矿工作了，我大体归类了一下。1、岩石地球化学测量：多用于隐伏矿体找矿，部分用于矿区初期找矿。优点：在预测隐伏矿体时，在钻孔中按一定深度取样分析元素变化或者在不同中段取样分析元素变化可预测盲矿体。缺点：前期找矿过程中，由于受浅部的构造裂隙发育程度，上覆岩石的透水性等特征影响较大，如果矿体上覆岩石裂隙极不发育，透水性极差，找矿效果不理想。2、水系沉积物测量：多用于大面积扫面工作优点：速度快、效率高缺点：有一些小矿体或者隐伏较深的矿体在水系混合稀释后得不到体现，异常迁移不远。3、土壤地球化学测量：多用于B层发育或有A层覆盖地区找矿优点：很多金属元素在B层中有不同程度的富集，具有放大异常的作用，找矿效果较为理想，是现代找矿最为常用的方法。缺点：遇见B层富集系数小于1，甚至小于0.5时，会减弱异常，可能出现漏矿；异常迁移较远。4、岩屑地球化学测量：比起岩石地球化学测量，在B层不发育的工区，更适合找矿，它可以一定程度上混合附近的物质来源，不容易漏矿。优点：矿体一般在异常附近，可根据异常组合预测不太深的隐伏矿体。缺点：筛分粒径极其重要，注意可能干扰的外来物。5 、气体地球化学测量：一般测量F、Cl、B、Hg异常或者烃类异常，前者用于金属找矿，后者用于油气藏。优点：飞行找矿，效率高。缺点：基本没见人用过！6、水地球化学找矿：极好的寻找深部矿体（靠地下水）。优点：寻找深部盲矿体缺点：水中离子积的相互影响，让数据处理工作无比庞大。7、生物地球化学找矿：主要是植物地球化学找矿，其实不要说特征植物，研究程度不够，地域差异太大，现在能派上用场的主要是植物找金或找铜，因为植物对金、铜是无差别吸收，那么高度差不多的树木的树叶灰烬用于找金效果是不错的。优点：可找深部金矿体及浅部铜矿体缺点：分析要求有点高
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