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1，如何治疗肥胖引起的黑棘皮病
您现在的情况还是需要用抗病毒的药物治疗的，还是会有帮助的，祝您早日康复！
2，小儿黑棘皮病
这位朋友你好,目前这样慢性疾病,可以请中医指导治疗,辩证调理,平衡阴阳..要多食水果蔬菜.多喝水,促进新陈代谢.希望对你有帮助.
3，黑棘皮病怎麽治有什麽秘方没有
你的情況我看過但效果西醫不是太理想，中醫中藥有效果但也因人而異。不要想有什麼秘方！只能想想能不能用中藥調了黑棘病目前好像沒有什麼好的治療辦法，我介紹你去找個大夫，是個老中醫，用的是「耳穴保健治療」法，已經只好了一個黑棘病患者，還有一個正在治療中，她是在耳朵的各穴位貼耳豆（中藥顆粒），我貼的是調理全身的，還挺管用，正好看見那位黑棘病患者，你可以去試試，100塊錢一個療程（貼10次）。地址：億克隆超市豐益橋店（豐益橋向西600米路南），她這個月雙號在，6月份應該是單號在。 查看原帖>>
4，口腔粘膜黑棘皮病在饮食上怎么调节
你好，口腔粘膜黑棘皮病在饮食上应该注意多喝水，多吃蔬菜水果，吃一些比较有营养的食物，少吃刺激性食物，特别是街边少吃烧烤，麻辣之类的。您好，口腔粘膜黑棘皮病与代谢障碍有关，所以为调节内分泌，可以通过一些清单的食物，比如蔬菜、水果等。由于主要出现在口腔部位，所以可以通过一些口腔清洁剂，清楚口腔中的细菌等。不要吃一些不干净的街边食品，注意饮食卫生等。口腔粘膜黑棘皮病与代谢障碍有关，所以为调节内分泌，可以通过一些清单的食物，比如蔬菜、水果等。由于主要出现在口腔部位，所以可以通过一些口腔清洁剂，清楚口腔中的细菌等。不要吃一些不干净的街边食品，注意饮食卫生等。
5，黑棘皮症有什么好的办法解决吗用激光和药物哪种效果更好呢 搜
假性黑棘皮病有饮食禁忌吗回答者:邢中林病情分析:你好;这种情况一般避免吃辛辣刺激性的食品。指导意见:一般的食品都可以的。没有特殊要求的。 假性黑棘皮病回答者:助人为乐假性黑棘皮病通常发生于较为肥胖的儿童或青少年。加强体育锻炼，控制食量，少吃甜食及多脂食品，口服维生素A及维生素E。外搽0.025%~0.05%维生素A酸乳膏，平时多吃蔬菜、水果。 一般需要治疗原发病的情况比如肿瘤或内分泌疾病的情况，局部外用它扎罗丁膏剂和鱼肝油软膏即可。 我患有假性黑棘皮病，我想问下是否需要住院治疗?回答者:任学华你好，和激素分析亢进有关系，建议口服药物治疗，一般不用住院。假性黑棘皮病回答者:hydc本病目前没有很好的办法治疗 ，影响美观的话 可以试做激光治疗或者冷冻治疗
6，怎样有效的治疗黑棘皮病
黑棘皮病一般分为5种，有遗传型黑棘皮病、恶性黑棘皮病、假性黑棘皮病、内分泌型黑棘皮病、药物性黑棘皮病。本病的治疗一般是对症治疗。遗传性黑棘皮病一般出生即有，皮疹较轻，在青春期会加重，青春期后会逐渐改善或缓解；对恶性黑棘皮病首先应当查清楚内脏恶性肿瘤的位置所在，并及时予以手术切除，则黑棘皮病的表现也会随之减轻或好转，此型的恶性肿瘤以胃肠道腺癌为多；假性黑棘皮病在积极减肥、控制体重到正常水平后，皮疹大多也会缓慢消退；而内分泌型的应当查一下是否伴有库欣综合征、胰岛素抵抗综合征、肢端肥大症、阿狄森病，以及脑垂体、肾上腺、甲状腺等内分泌方面的疾病，在积极治疗原发病的情况下，皮疹的表现也会得到改善；对由烟酸、烟酰胺、避孕药、雌激素或类固醇激素等药物引起的药物性黑棘皮病，在停药后皮疹也会好转或逐渐消退的。此外，还可以在医生的指导下口服或外用一些维A酸。
7，黑棘皮病如何治疗
黑棘皮病(acanthosis nigricans)特征为皮肤色素沉着、粗糙，伴疣状、乳头瘤状增殖，发病可能与遗传、内分泌、药物、及肿瘤等因素有关。 诊断要点： 1.皮损好发于颈部、腋部、外生殖器、腹股沟、肛周、脐窝、乳晕及面部等处。 2.主要损害为患处皮肤灰褐色或黑色，增厚、粗糙呈疣状和小乳头状，触之似天鹅绒状。临床因病因不同病情各异。 3.恶性型 中老年发病，皮损严重，色深，广泛，有掌跖角化，消瘦，常伴内脏恶性肿瘤，见图13、14。 4.良性型 (1)真性良性黑棘皮病 与遗传有关，幼年发病，皮损轻而限局，青春期后可缓解；(2)假性黑棘皮病 多伴肥胖，皮损限于皱褶处，体重恢复正常后皮损可消退。另外，某些综合征，及服用菸酸、皮质类固醇激素等药物亦可发生此病，但皮损较轻，停药后可消退。 5.组织病理示表皮角化亢进，乳头瘤样增生，基层色素增加。 治疗要点： 首先对因治疗，积极治疗肿瘤、内分泌疾患等原发病，肥胖者降低体重，停用可疑药物。局部外用鱼肝油软膏、维甲酸霜、氢醌霜等制剂。 =================================== 黑棘皮病 重要病理改变 a 真皮乳头向上突起呈手指状，两个乳头间凹陷，表皮呈轻中度棘层肥厚，并充满角化物质， b 在乳头顶部及乳头突起侧面的表皮常变薄。 一般病理改变 a 轻、中度角化过度及乳头瘤样增生， b 表皮突通常发育不佳， c 基底层色素轻度或无增多， d 通常无角化不全，但累及粘膜部位可有上皮增生及角化不全， e 很少有假角质囊肿， f 部分病例可见到粘蛋白沉积， g 轻度血管周淋巴细胞、浆细胞浸润，偶可见到中性粒细胞。 病理鉴别诊断 表皮痣：角化过度及棘层肥厚较之显著，并有明显表皮突延长，表皮萎缩不常见。 脂溢性角化病：常有假角质囊肿，角化不全。 临床特点 a 可发生于任何年龄，中年以后发病者约50％合并肿瘤， b 病因不明，可能与遗传、内分泌、药物、肿瘤等因素有关， c 多发生于皮肤皱褶部位，如颈、腋窝、、腹股沟、乳头下脐窝等处， d灰棕色或黑色色素沉着，表面干燥、粗糙，逐渐增厚成细小乳头，如绒毛状，亦可进展成疣状或疣状赘生物，天鹅绒状改变为其特征皮损， e 可累及粘膜，常有甲板损害， f 可分为恶性型、真性良性型、假性型、综合征型及药物型等五种类型， 恶性型黑棘皮病并发恶性肿瘤，最常见的为腹部恶性肿瘤， 真性良性型可发生于新生儿、儿童或青年，损害为单侧且较轻， 假性黑棘皮病好发于成人黑皮肤肥胖者， 综合症型为一些综合症中的皮损表现，如Bloom综合症，Crouzon综合症等， 药物型可发生于任何年龄，停药后皮损可逐渐消退， 恶性黑棘皮病皮损广泛的患者，尚可累及粘膜，口腔粘膜呈较细的皱摺，似天鹅绒状。 临床鉴别诊断 融合性网状乳头瘤样病 毛囊角化病 阿狄森病 别名 黑色角化病 (Keratosis nigricans) 乳头状色素性营养不良(Dystrophia papillaire et pigmentaire)
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