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1，药物含量的测定包括物理常数的检测么
围绕飞秒检测定量定性分析方法而常用的物理常数测定方法包括：折射率、粘度、密度、表面张力、熔点沸点、色度等等
2，中药制剂进行含量测定首先应当选择的含量测定项目是什么
中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有： （1） 化学分析法： 包括重量分析法和滴定分析法， 可以测定： 总生物碱、 总有机酸、 总皂苷及矿物药成分等。 （2） 分光光度法： 用于总皂苷、 总生物碱、 总黄酮的测定。
3，矿物质的测定
其实关于矿泉水的测定，在我看来就不能用化学法了，因为矿质含量微乎其微。可以用光谱法，这样即使含十万分之一也可以检测出。 如果实在要用化学（理论上）可以用六氯合铂（iv）酸盐溶液，能生成钾盐沉淀，但是先要测定并除去铵盐，因为它的铵盐也难溶于水。
4，中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有哪些
中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有：1、化学分析法： 包括重量分析法和滴定分析法， 可以测定： 总生物碱、 总有机酸、 总皂苷及矿物药成分等。2、分光光度法： 用于总皂苷、 总生物碱、 总黄酮的测定。滴定分析根据滴定所消耗标准溶液的浓度和体积以及被测物质与标准溶液所进行的化学反应计量关系，求出被测物质的含量，这种方法被称为滴定分析法。扩展资料试剂等级一级品 即优级纯1、一级品 即优级纯，又称保证试剂（符号G.R.），我国产品用绿色标签作为标志，这种试剂纯度很高，适用于精密分析，亦可作基准物质用。二级品 即分析纯2、二级品 即分析纯，又称分析试剂（符号A.R.），我国产品用红色标签作为标志，纯度较一级品略差，适用于多数分析，如配制滴定液，用于鉴别及杂质检查等。三级品 即化学纯3、三级品 即化学纯，（符号C.P.），我国产品用蓝色标签作为标志，纯度较二级品相差较多，适用于工矿日常生产分析。四级品 即实验试剂4、四级品 即实验试剂（符号L.R.），杂质含量较高，纯度较低，在分析工作常用辅助试剂（如发生或吸收气体，配制洗液等）。基准试剂5、基准试剂 它的纯度相当于或高于保证试剂，通常专用作容量分析的基准物质。称取一定量基准试剂稀释至一定体积，一般可直接得到滴定液，不需标定，基准品如标有实际含量，计算时应加以校正。光谱纯试剂6、光谱纯试剂（符号S.P.） 杂质用光谱分析法测不出或杂质含量低于某一限度，这种试剂主要用于光谱分析中。7、色谱纯试剂 用于色谱分析。8、生物试剂用于某些生物实验中。9、超纯试剂 又称高纯试剂。参考资料来源：百度百科-化学分析法
5，无机化学实验矿物药的鉴别
如何区分硝酸钠和亚硝酸钠：淀粉加碘盐长期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液会发生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液变成硫酸钠铬酸洗溶液与浓硫酸和重铬酸钾配置超氧化物,在酸性条件下,可被氧化成铬酸钾重铬酸钾氧化有机物粘附到玻璃仪器,颜色是绿色酸性,中性和碱性介质,KMnO4和亚硫酸钠主要反应产物的锰,二氧化锰,K2MnO4氧化,酸性条件下,碱性最弱的,亚硫酸钠成为硫酸钠
6，简述中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有哪些
中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有： （1） 化学分析法： 包括重量分析法和滴定分析法， 可以测定： 总生物碱、 总有机酸、 总皂苷及矿物药成分等。 （2） 分光光度法： 用于总皂苷、 总生物碱、 总黄酮的测定。考察精密度和稳定性时，采用的是同一个溶液，多次进样，采用峰面积和浓度是一样的结果。重复性和回收率进样时是不同的溶液，因此用浓度合理。 稳定性试验时间点的设计，并没有硬性规定必须采用等比或等差，而是应当根据样品本身的稳定性情况及实验的实际需要进行设计。
7，矿石中砷含量的测定卑磷盐酸滴定法
用稀盐酸调节试液PH至3,加入过量的碘化钾,以淀粉溶液为指示剂,如果溶液显示无色,则用碘标准溶液滴定至刚好蓝色.如果溶液显示蓝色,则用硫代硫酸钠标准溶液滴定至刚好无色,再用碘标准溶液滴定至刚好蓝色.以上滴定不计数,称为打底色,消除空白及其他物质的干扰,不用再做空白实验.然后用饱和碳酸氢钠溶液调节溶液PH至9,用碘标准溶液滴定至刚好蓝色.
分析的原理：在酸性溶液中,碘化钾还原5价砷、锑至3价砷、锑,其他干扰性的物质一同被还原,析出的碘以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠滴定,滴定不计数.在弱碱性溶液中,碘能氧化3价砷、锑至5价.此法锑元素定量干扰,在无砷的干扰时此法作为分析锑的依据.
8，谁会化验矿石中铍含量
首先用NaF或Na2O2熔融把铍转换成可溶性盐类（如Na2BeF4)。其它的方法包括用HNO3+HF或HClO4长时间处理。没有一个属于铍的真正的特异性测定方法，但仍有一些方法测定其含量。从溶液中测定铍含量大概有三种方法：1. 重量法用EDTA把大部分干扰元素（Mg、Ca等）掩蔽，然后加入氨水和磷酸氢二铵，使铍充分沉淀生成Be(NH4)PO4，洗涤沉淀，然后在高温下灼烧，生成的Be2P2O7可以定量称定，这比用氨水在pH=8.5下转化为转化为Be（OH）2和BeO称定好，因为随着摩尔质量的提高精密度也提高了。2. 容量法先除去干扰离子如Fe、Al、Cr、Zr等，然后用氨水在pH=8.5下沉淀为Be（OH）2，过滤，洗涤沉淀后加入过量NaF使其溶解为BeF42-：Be（OH）2+4F- == BeF42- +2OH-生成的OH-用酸滴定即可。注意几点：指示剂不能选择甲基橙，因为在甲基橙变色点F-会生成HF消耗H+；另外，酸应用标准铍试样在相同条件下标定，因为Be的F配合物中的Be：F比例不确定，必须在同等条件下才能得到有意义的数值。3. 比色法使用铍试剂在强碱性下与铍络合显色，然后用分光光度法测定吸光度，与标准铍试样比较即可进行测定。这个方法精密度不高，但操作便捷。另外，Be的特性分离方法包括：在pH=5.7的醋酸缓冲液中用8-羟基喹啉除去Al，在EDTA和丁酸存在下在pH=9.5下用氯仿萃取Be，然后用合适物质反萃取即可。希望这些对你有帮助！望采纳~
9，如何测定水中各种矿物质含量
石墨炉原子吸收法测定化妆品中的砷微波消解-冷原子吸收光谱法测定化妆品中微量的汞微波消解-原子吸收法测定粉类化妆品中的铅微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆品中的锗微波消解氢化物发生原子荧光法测定化妆品中的砷微波消解、原子荧光法同时测定化妆品中的砷汞微波消解-原子荧光光谱法测定化妆品中痕量汞微波消解－气相色谱法测定化妆品中硒微波消解测定化妆品中Pb、Cd、Hg、As的方法研究 1、微波消解原理微波是一种频率范围在300 - 300000兆赫的电磁波，在工业和家用微波炉中，选用的频率范围是2450兆赫，即微波产生的电场正负极每秒钟可以改变24.5亿次。含水或酸的物质分子都是有极性的,这些极性分子在微波电场的作用下，以每秒24.5亿次的速率不断改变其正负方向，使分子产生高速的碰撞和摩擦而产生高热，同时一些无机酸类物质溶于水后，分子电离成离子，在微波电场的作用下，离子定向流动，形成离子电流，离子在流动过程中与周围的分子和离子发生高速摩擦和碰撞,使微波能转为热能。2、材料与方法2.1试剂2.1.1 硝酸(优级纯) (ρ20＝1.42g/mL)2.1.2 盐酸(分析纯) (ρ20＝1.19g/mL)2.1.3 过氧化氢(分析纯)(ωH2O2＝30 %)2.1.4 氯化亚锡(ω(sncl2)＝30 % ):称取20克氯化亚锡(AR)置于250mL烧杯中,加入20mL浓盐酸,加热溶解后,加水稀释至100mL。2.1.5 硼氢化钠溶液(0.5 %):称取0.5g氢氧化钠溶于100mL水中,加入0.5g硼氢化钠,溶解后过滤置塑料瓶内于冰箱中保存。2.1.6 Hg、As、Pb标准溶液:见化妆品卫生化学标准检验方法(GB7917.1.2.3 - 87)2.1.7 Cd标准溶液:见化妆品卫生检验(郑星泉主编)第六节镉的测定。2.2 仪器2.2.1 原子吸收分光光度计(北二光)Pb、Cd、As空心阴极灯及其配件。2.2.2 微波消解炉2.2.3 冷原子吸收测汞仪:(江苏金坛分析仪器厂)2.2.4 VA - 90气态原子化装置(同济医科大学)2.2.5 电子天平(感量1/100)2.3 分析方法2.3.1 微波消解方法：称取混合均匀样品0.2 - 0.3g于清洗好的聚四氟乙稀溶样杯内(若样品含乙醇等有机试剂,先于水浴上挥干)，同时做试剂空白。依次加入2.0mL HNO3、1.0mL过氧化氢、2.0mL去离子水,盖上聚四氟乙烯内盖,将溶样杯晃动几次,以下操作步骤严格按MK - 1型光纤压力自控密闭微波溶样系统操作手册操作。根据不同类型的化妆品选择溶样压力和加热时间,大多数化妆品可在压力1.5 - 2.0(MPa),时间3 - 5分钟内完全消解,消解后样品溶液无色透明,取出放冷,开罐,移至10mL比色管中,用蒸馏水洗涤溶样杯数次,合并洗涤液,用蒸馏水定溶至10mL备用。2.3.2 测定2.3.2.1 铅的测定:见铅的标准检验方法(GB7917.3 - 87)火焰原子吸收分光光度法。2.3.2.2 镉的测定:见化妆品卫生检验(郑星泉主编)第六节:原子吸收法。2.3.2.3 汞的测定:取适量样品溶液和空白溶液(2.3.1)1.0 - 2.0mL测定,测定方法见汞的标准检验方法(GB7917.1 - 87)。2.3.2.4 砷的测定:移取100mL含1.00μg砷标准溶液0、0.50、1.00、2.00、4.00mL于100mL容量瓶中,用10 % HCL溶液定容至100mL。此系列1.00mL分别含0、5.0、10.0、20.0、40.0ng砷。将原子吸收上装调好VA - 90气态原子化装置(2.2.4),分别吸取标准系列各1.0mL,空白和样品溶液(2.3.1)各1.00mL,逐个加入氢化物,发生装置反应瓶内加入0.5mL 1＋1盐酸,加入2.0mL硼氢化钠溶液(2.1.5)通气、读数、记录吸光度,绘制工作曲线,从曲线上查出测试液中砷含量。3、结果与讨论3.1 样品消解液测定各元素的使用量及测定顺序:本消解方法由于受溶样杯的限制,对大多数化妆品最大消解量为0.5g;又由于受火焰原子吸收灵敏度的限制,样品消解后定量不易大于10ml,因此消解后的样品应首先用AAS法测定Pb、Cd,然后取1.0mL,用气态原子化装置(氢化物发生器)测As,最后取1.0 - 2.0mL用冷原子吸收法测汞。这样样品消解液基本可满足使用,又能达到各种元素检测下限。3.2 微波消解条件的选择:由于化妆品种类繁多,且各种类型的化妆品,消解度差异较大,因此消解条件较难选择掌握,一般对容易消解的化妆品,可选择低档位加热,对难消解的化妆品则选择高档位加热。我们对近百份不同类型的化妆品进行了微波消解,认为消解压力选择最好为1.5MPa,然后利用加热时间来控制消解难易。一般加热时间在4 - 8分钟内,消解的样品溶液均可达到无色透明。3.3 应用范围、线性范围、灵敏度、检出限本消解法适用于化妆品中Pb、Cd、As、Hg等多种元素的测定,若取0.2g样品消解后定容至10mL测定。Pb最低检测浓度为5PPm。Cd最低检测浓度为1PPm。As最低检出量为0.005ug,若取1.0mL测定,最低检出浓度为0.25PPm。Hg最低检出量为0.005ug,若取2.5mL测定,最低检出浓度为0.1PPm。线性范围、灵敏度、检出限见表1表1 线性范围、灵敏度、检出限元素 线性范围 相关系数（r） 灵敏度（s） 检出限（PPm）Pb 0-4mg/L 0.9993-0.9999 0.1mg/L 5Cd 0-2mg/L 0.9996-0.9999 0.02mg/L 1As 0-4ng 0.9992-1.9997 0.005ug 0.25Hg 0-0.1ug 0.9999-1.0000 0.005ug 0.1
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