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1，贵阳检测矿石成份
在贵州省地矿厅有个检测中心，全称不记得了，在地矿厅宿舍那边有个农贸市场，市场门口就是。
2，大连什么地方可以检验矿石成分
被骗了...如果真按导游说的那样,那大连市内不可能没有...怎么可能20%就都在旅顺免税店...你要去金州玩,可能就告诉你在金州的免税店里才有了...
3，无机化学实验矿物药的鉴别
如何区分硝酸钠和亚硝酸钠：淀粉加碘盐长期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液会发生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液变成硫酸钠铬酸洗溶液与浓硫酸和重铬酸钾配置超氧化物,在酸性条件下,可被氧化成铬酸钾重铬酸钾氧化有机物粘附到玻璃仪器,颜色是绿色酸性,中性和碱性介质,KMnO4和亚硫酸钠主要反应产物的锰,二氧化锰,K2MnO4氧化,酸性条件下,碱性最弱的,亚硫酸钠成为硫酸钠
4，矿石全成分化验检测上哪
第三方检测公司可以做的,不过做的领域所有区别,英格尔技术就是一家可以做矿石等物质成分化验的检测机构你好！矿石中除主要组分外，还伴生有益组分和有害组分。有益组分是可回收的伴生组分或能改善产品性能的组分。英格尔技术矿石成分检测如铁矿石中有锰、钒、钴、铌和稀土金属元素等。有害组分对矿石质量有很大影响，如铁矿石中含硫高，会降低金属抗张强度，使钢在高温下变脆。磷多了又会使钢在冷却时变脆等。因此对矿石进行全成分分析最好找对应的检测机构。仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。
5，矿物化验室需要的常用药剂
广西冶金研究院在长岗路40号,也有对外营业的化验室..电话:5624375南宁地矿地质工程勘察院在南宁市城北区西乡塘路6号南宁市大学路56号有个冶炼厂,可能大一点的冶炼厂会有对外营业的化验室建政路1号地矿大院也有化验室不同的矿物，不同的分析方法，不同的检测项目所需的药剂是不同的。 矿物分析溶解（熔）试样最常用的盐酸，硫酸，硝酸，氢氧化钠，氢氧化钾，过氧化钠....还有分析配制和标定用的基准试剂，标准溶液.....很多很多.....................
6，测矿物表面物质成分包括有机物都可以用什么办法
您好东莞凯恩电子0769-22666046（这个公司生产您需要的温度传感器，我们公司也是用的这个）如果那个药剂是纯净物的话燃烧后收集气体如果产生了CO2和H2O则说明是有机物如果含有其他气体如SO2说明含有S元素如果使红色湿润石蕊试纸变蓝说明有N元素之后检查残余物加入水这时候测量PH值如果>7则说明里面有碱分别加入一些活跃的盐比如KCl,NaCO3,KCO3然后观察沉淀至于沉淀有哪些太多了可以去查相关资料如果是<7则说明里面有酸用Ba和Ag离子等检验酸的种类如果=7则加入活跃的酸或碱如HCl,H2SO4,NaOH,KOH或活跃的盐如NaCO3然后观察沉淀如果什么反应都没有发生则不是盐这时候用置换反应从活跃度小得Au,Ag开始置换这样可以检验其中的金属离子如果没有金属离子就应该是有机物前面已经说了======================如果要知道是什么有机物就麻烦了往里面加入氢氧化钠如果有白色絮状沉淀就证明是蛋白质往里面加入碘可以鉴定有没有淀粉在燃烧完的渣中如果没有残留则只有CHO元素有残留的拿去按照上面的鉴定其他元素
7，矿石在北京什么地方可以化验检测矿石成分
第一篇 偏铝酸盐分离-edta 容量法 1 范围 本标准规定了偏铝酸盐分离-edta容量法测定氧化铝含量。 本标准适用于磷矿石和磷精矿产品中氧化铝含量大于0.5%。 2 引用标准 下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。在标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨、使用下列标准最新版本的可能性。 gb/t 601—88 化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备 gb/t 6682—92 分析实验室用水规格和试验方法 3 方法提要 试样经碱熔融，水浸取，铝呈可溶性偏铝酸盐分离后，加入过量edta溶液，在ph4的溶液中以pan为指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液滴定过量的edta，加入氟化物置换出与铝配合的edta，再用硫酸铜标准滴定溶液滴定，即可求出氧化铝含量。 4 试剂和溶液 本标准所用水应符合gb/t 6682中三级水的规格；所列试剂，除非凡规定外，均指分析纯试剂。 4.1 氢氧化钠（gb/t 629）。 4.2 磷酸三钠（gb/t 3—1292）。 4.3 95%乙醇（gb/t 679）。 4.4 盐酸（gb/t 622）溶液：1 9。 4.5 盐酸溶液：1 1。 4.6 硫酸铜（gb/t665）溶液：25g/l。 4.7 氟化钠（gb/t 1264）溶液：40g/l。 4.8 乙酸-乙酸钠缓冲溶液（ph4）：称取39g无水乙酸钠（gb/t 694）或65g乙酸（ch3coona·3h2o）（gb/t 693），溶解于水中，加入120ml冰乙酸（gb/t 676），用水稀释至1000ml，混匀。 4.9 乙二胺四乙酸二钠（edta）（gb/t 1401）标准滴定溶液c(edta)=0.02mol/l。配置与标定按gb/t 601执行。 4.10 硫酸铜标准滴定溶液：c(cuso4)=0.02mol/l。 4.10.1 配制： 称取5g硫酸铜（cuso4·5h2o）（gb/t 665），溶解于水中，加入1ml1 4硫酸溶液，用水稀释至1000ml，混匀。 4.10.2 标定 吸取25.0mledta标准滴定溶液（4.9）置于300ml烧杯中，加入50ml水，10ml乙酸-乙酸钠缓冲溶液（4.7），加热至沸，加入10～12滴pan指示液（4.11），用待标定的硫酸铜溶液滴定至溶液由绿色变紫色为终点。 硫酸铜标准滴定溶液的浓度按式（1）计算： c(cuso4)=…………………………………………………………（1） 式中：c(cuso4)——硫酸铜标准滴定溶液的实际浓度，mo1/l； c1——edta标准滴定溶液的实际浓度，mo1/l； v1——edta标准滴定溶液的体积，ml； v——硫酸铜标准滴定溶液的体积，ml。4.11 -（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（pan）指示液：2g/l。称取0.1pan（hg/t 3—1008），溶解于50ml乙醇（4.3）中，混匀。5 试样试样通过125um实验筛（gb 6003）,于105～110℃干燥2h以上，置于干燥器中冷却至室温。6 分析步骤6.1 称取约0.2g试样，精确至0.0001g，置于银（或镍）坩埚中，加入4g氢氧化钠（4.1）和2g磷酸三钠（4.2）。同时做空白试验。6.2 盖上坩埚并留一缝隙，置于高温炉中，从低温缓慢升高温度至650～700℃，保持10min。取出坩埚并转动，稍冷，置于250ml烧杯中，加入50ml沸水，浸取熔块，用热水和几滴盐酸溶液（4.4）洗净坩埚和盖。加入5ml乙醇（4.3），加热煮沸2～5min，冷却至室温，移入200ml容量瓶中（氧化铝含量小于1%时，移入100ml容量瓶），用水稀释至刻度，摇匀，用中速滤纸干过滤。 6.3 吸取滤液50.0ml， 置于300ml烧杯中， 投入一小块刚果红试纸， 用盐酸溶液（4.5）中和至试纸呈蓝紫色。6.4 加入15～20ml edta 标准滴定溶液（4.9）、10ml乙酸-乙酸钠缓冲溶液（4.8）， 加热煮沸3min，取下，用少量水冲洗杯壁，加入6～7滴pan指示液（4.11），先以硫酸铜（4.6）滴加至近终点，再用硫酸铜标准滴定溶液（4.10）滴定至溶液呈紫色为终点（不记录量）。 6.5 加入10ml氟化钠溶液（4.7），加热煮沸1～2min，补加二滴pan指示液，用硫酸铜标准滴定至溶液由绿色变为紫色为终点（记录此次用量）。
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