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1，茯芩山楂淮山药枸杞佛手肉桂红枣等都可符合中国药典
2，简述中国药典沿革情况最新版的中国药典包括哪些内容及其实施
《中国药典》的沿革新中国成立后发行的第一部药典是《中国药典》1953年版，共收载药品531种，其中有化学药、植物药与油脂类药、动物药、抗生素、生物制品以及制剂等。1965年1月26日，卫生部颁布了《中国药典》l963年版。该版药典分一、二两部。一部收载常用的中药材和中药成方制剂，二部收载化学药品及其制剂。两部各有凡例和附录。一部记载药品的“功能与主治”，二部增加了药品的“作用与用途”。第三版《中国药典》于l979年10月4日颁布，为《中国药典》1977年版，自1980年1月1日起执行。该版药典仍分为两部，一部收载中草药(包括少数民族药材)、中草药提取物、植物油脂以及一些单味药材制剂和成方制剂(包括少数民族药成方)，二部收载化学药品、生物制品等。《中国药典》l985年版自1986年4月1日起执行。该版药典一部仍收载中药材、植物油脂，以及单味制剂和中药成方制剂等，二部收载化学药品、生物制品等。与此版药典相配套，第一部英文版的《中国药典》l985年版在1988年10月编纂出版，同年还出版了药典二部注释选编。《中国药典》l990年版自1991年7月1日起执行。该版《中国药典》也分为两部，收载了l751种药品。有关品种的红外吸收图谱收入《药品红外光谱集》(1990年版本)另行出版。与该版药典相配套，《中国药典》l990年版二部注释和一部注释选编、《中药彩色图集》、《中药薄层色谱彩色图集》、《临床用药须知》以及《中国药品通用名称》等先后编制出版。《中国药典》l990年版的英文版亦于1993年7月出版发行。《中国药典》l995年版自1996年4月1日起执行。该版药典一部和二部共收载2375种药品。与前几版药典明显不同的是，该版药典二部中药品的中文名称只收载药品通用名称，不再列副名;药品外文名称取消了拉丁名，改用英文名。《药品红外光谱集》第一卷(1995年版)亦出版发行。
3，中国药典2010年版中检查项下规定了酸碱度检查的动物药
4，中国药典中是否收录有熊胆
没查到透明质酸在药典中的记录，依什么标准我就不知道了。没接触过。
5，纯化水和注射用水哪个跟蒸馏水更接近适用于化妆品
纯化水是在中国药典2000年版引入的，在这之前，均称谓蒸馏水。随着制药工业的不断发展，饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法、电渗析法或其他适宜法制成纯化水，因此美国药典15版（1955年）已收载了纯化水、英国药典58年版也已收载为纯化水。为了适应制药工业发展，在中国药典2000年版中收载纯化水。
6，阿斯巴甜是什么对人体到底有害吗
我建简单的说一下；阿斯巴甜(C14H18N2O5，Mr=294.30)，是一种非碳水化合物类的人造甜味剂。别名为阿斯巴坦、APM、Canderel等。国际编码:E951。熔点:248-250℃。折射率:14.5°。阿司帕坦为中国药典收载品种。见《中国药典》2010年版二部第1199页。阿司帕坦也收载于美国药典和欧洲药典。 1965年一名科学家发现的 比其他 糖 甜200倍 食品添加剂 使用多了 会有 不良反应
7，药品关注信息
执行标准的格式应该是：《中国药典》XX年版XX部或国家食品药品监督管理局，XXX（英文大写字母）+8位数字或部颁标准中药成方制剂第XX册等等。执行标准：药典业发（1999）第177号附件的格式很少见，如果你有需要可以登陆国家食品药品监督管理局网站查询。执行标准：药典业发（1999）第177号附件
这个是药品执行标准正确的写法，只不过你这个的药典比较早，查很难查的到的，不过只要有这药典就可以，检查是他们检验所的事，呵呵
8，妇肤康喷雾开始使用之后一般能存放多久
妇肤康喷雾剂 拼音名:fufukang penwuji 英文名：书页号:gwf─295 标准编号：ws-10860(zd-0860)-2002 【处方】 爵床120g 千里光80g 聚山梨酯80 20g 制成 1000ml 【性状】 本品为红棕色的澄清液体，久置有微量混浊；气微香。 【鉴别】 (1)取本品30ml，用醋酸乙酯振摇提取3次，每次20ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取爵床对照药材2g，加醋酸乙酯20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅵ b)试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶g薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(6:3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品50ml，用乙醚振摇提取2次，每次25ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取干里光对照药材10g，加75％乙醇100ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥至无醇味，加水补足至25ml，滤过，滤液，用石油醚(60～90℃)洗涤4次，每次15ml，弃去石油醚液，水液用醋酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅵb)试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶g薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％三氯化铁溶液，放置10小时后日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 相对密度 应为1.00～1.10(中国药典2000年版一部附录ⅶa)。 ph值 应为4.5～5.5(中国药典2000年版一部附录ⅶg)。 喷射试验 每揿喷射量应不得低于0.1g(中国药典2000年版一部附录ⅰ z)。 总固体 精密量取本品25ml，置已称定重量的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥3小时，置干燥器中,冷却10分钟，迅速精密称定重量，遗留残渣不得少于8.0％。 其他 应符合喷雾剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅰ z)。 【含量测定】 对照品溶液的制备 精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品20mg，置100ml量瓶中，加甲醇70ml使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得。(每1ml中含无水芦丁0.2mg)。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液0ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml、6.0ml，分别置25ml量瓶中,各加水至6ml，加5％亚硝酸钠溶液1ml，混匀，放置6分钟，加10％硝酸铝溶液1ml，摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液10ml，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟。照分光光度法(中国药典2000年版一部附录ⅴ b)，在500nm波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 精密量取本品5ml，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次20ml，合并提取液，蒸干残渣加甲醇5ml分次溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，离心，取上清液作为供试品溶液。精密量取供试品溶液1ml，照标准曲线制备项下的方法，自“加水至6ml”起，依法测定吸收度(另取供试品溶液1ml，除不加氢氧化钠试液外，均依法操作，作为供试品溶液的空白液)，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的重量，计算，即得。 本品每1ml含总黄酮以芦丁(c27h30o16)计，不得少于1.0mg。 【功能主治】 苗医：蒙赊，布发讲港，嘎溜纳格，写嘎发。 中医：清热解毒，活血止痛，杀虫止痒。用于霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、细菌性阴道病、外阴炎、皮肤瘙痒等。 【用法用量】 外用，用于阴道炎时将喷管插入阴道内喷洒药液约10ml；外阴炎及其它皮肤病直接喷于患处，一日2～4次。 【注意事项】使用时勿将喷雾瓶倒置；经期停用。 【规格】 每瓶装(1)30ml (2)50ml (3)100ml 【贮藏】 密封，置阴凉处。 【有效期】 1.5年。
9，祛腐二香栓怎么用
药品不能简单看用法，要先了解这个药品的成分和主治。祛腐二香栓主要成分包含血竭、乳香、蛇床子、白矾、花椒、硼砂雄黄等。成分决定药品的功能主治，祛腐二香栓功能主治祛腐生肌，治疗宫颈糜烂。用法上，塞入阴道内，隔日一次。以上信息由快易捷用药指南为您提供。祛腐二香栓是用血竭、乳香、蛇床子、花椒、雄黄等中药材制成的外用栓剂，主要成份为蛇床子素，具有祛腐生肌的功效。用于治疗女性宫颈糜烂。因本品含有雄黄，不宜长期使用，孕妇及哺乳期妇女禁止使用。 基本信息 祛腐二香栓 拼音名:qufu erxiang shuan 英文名：书页号:gwf─345 标准编号：ws-10937(zd-0937)-2002 【处方】 血竭50g 乳香20g 蛇床子80g 白矾150g 花椒50g 硼砂80g 雄黄20g 【性状】 本品为深棕色的栓剂。 【功能主治】 祛腐生肌。治疗宫颈糜烂。 【用法用量】 塞入阴道内，隔日一次；或遵医嘱。 【禁忌】肝肾功能不全、造血系统疾病、月经期、孕妇及哺乳期妇女禁用。 【注意事项】 (1)本品含雄黄，不宜长期使用；本品为处方药，必须在医生指导下使用; (2)使用本品超过1周者，应检查血、尿中砷离子浓度，检查肝、肾功能，超过规定限度者立即停用。 【规格】 每粒重1.5g 【贮藏】 30℃以下密闭保存。 【有效期】 18个月。 编辑本段鉴别 (1)取本品10粒，剪碎，加乙醇50ml，浸渍30分钟，40℃超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加稀盐酸40ml使溶解，溶液用浓氨试液调节ph值至9～10，用氯仿振摇提取3次，每次10ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取血竭对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取血竭素高氯酸盐对照品，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅵb)试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶g薄层板上，以氯仿-甲醇(19:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同的橙色斑点。 (2)取花椒对照药材0.5g，加稀盐酸25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用浓氨试液调节ph值至9～10，用氯仿振摇提取3次，每次10ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅵ b)试验，吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶g薄层板上，以苯-醋酸乙酯-无水乙醇-浓氨试液(24:3:1:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝色荧光主斑点。 编辑本段检查 砷盐 取本品适量，剪碎，混匀，取3g，精密称定，加稀盐酸50ml，水浴加热(40℃)使熔化，搅拌30分钟，放冷，滤过，残渣用稀盐酸洗涤2次，每次20ml，搅拌10分钟，洗液与滤液合并，置250ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量取供试品溶液与标准砷溶液各2ml，加盐酸5ml与水21ml，照砷盐检查法(中国药典2000年版一部附录ⅸ f第一法)检查，所显砷斑颜色不得深于标准砷斑。 其他 应符合栓剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅰ w)。 编辑本段含量测定 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅵ d)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.02mol/l磷酸二氢钠溶液(62:38)为流动相；检测波长为322nm。理论板数按蛇床子素峰计算应不低于7500。 对照品溶液的制备 精密称取蛇床子素对照品适量，用甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10粒，精密称定，剪碎，混匀，取3g，精密称定，置250ml具塞锥形瓶中，精密加甲醇100ml，称定重量，水浴加热使熔化，40℃超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，置冰箱中(0～4℃)放置过夜，使基质充分析出，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含蛇床子以蛇床子素(c15h16o3)计，不得少于0.60mg。 词条图册更多图册
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