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1，给动物打针的那种用什么单位对药克还是千克还是什么啊
在兽药使用剂量计算过程中，必须先弄清药物含量的重量、容量，国际单位与毫克之间的换算，千万不要混淆，下面举例说明。某养猪户利用环丙沙星治疗猪下痢，使用环丙沙星注射液，剂量为2.5毫克/千克体重，药物规格含量2.5%，10毫升（含0.25克）。如55千克的猪，则需药量为：2.5×55=152.5毫克。计算该注射液中环丙沙星含量为25毫克/毫升，计算出152.5毫克环丙沙星需该注射剂的体积是152.5/25=6.1毫升。55千克的猪应注射6.1毫升环丙沙星。
2，药代动力学试验低中高剂量问题
再补充一下耐受性的剂量确定：单次给药试验起始剂量估计：1有同样药临床耐受性试验参考（国外文献），取其起始量1/2作为起始剂量2有同类药临床耐受性试验参考，取其起始量1/4作为起始剂量3同类药临床有效量的1/104无参考时，根据临床前动物试验结果，推算起始量由临床前资料估算单次给药起始剂量Blach well法： 敏感动物 LD50的1/600 或最低有毒量的 1/60改良Blach well法 (考虑安全性)： 两种动物急毒试验 LD50的1/600 及两种动物长毒的有毒量的 1/60 以其中最低者为起始剂量Dollry法 (考虑有效性）： 最敏感动物最小有效量的 1/50-1/100改良Fibonacci法 (起始量较大，用于抗癌药) ： 小鼠急毒 LD10的1/100 或大动物最低毒性剂量的 1/40-1/30单次给药最大剂量的估计同一药、同类药，或结构相近的药物的单次最大剂量动物长期毒性试验中引起中毒症状，或脏器出现可逆性变化的剂量的 1/10动物长期毒性试验中最大耐受量的 1/5-1/2最大剂量范围内应包括预期的有效剂量注意可操作性 到药物临床试验网网站查看回答详情>>
3，什么是A类药
A类药物是调节人体机能的, A类药物:是已经证实的对孕妇安全的药物。A类药，对孕妇、胎儿都安全，多为维生素及矿物质类药，如B族维生素、叶酸、维生素E、钙片等。但是如果过量使用，同样会对胎儿不利，如维生素A，若每日超过1.5万国际单位，可导致胎儿颅面发育异常、先天性心脏病及神经系统畸形；B类药，对孕妇比较安全，对胎儿的危险证据不足或不能证实，如胃复安、青霉素、大部分头孢类等药物；C 类药，仅动物实验显示，会造成胎儿畸形或死亡，但无怀孕妇女的研究数据，使用时仍须谨慎考虑对胎儿的潜在危险。如阿司匹林、扑尔敏、地塞米松等；D 类药，有确切证据表明，对人类胎儿存在危险，仅在孕妇生命受到威胁，或患有严重疾病非用不可时方可使用。如四环素、一些孕激素以及抗癫痫药等；X 类药，在动物或人类中的研究中已表明可致胎儿异常，明确规定已怀孕或可能怀孕的妇女禁用，如氯霉素、米非司酮、避孕药等。用药避免多处方、大剂量因此，妇女在孕期应尽量避免随意用药，即使非处方药也不一定都安全无害。此外，正值育龄的已婚女性，服药前也应明确自己是否怀孕，以免造成不必要的损害。但妊娠中难免会生病，如感冒、腹泻、尿路感染等，此时，是为了胎儿强忍病痛，还是服用药物呢？孕妇可先选择对症的B类和C 类药，按常规剂量、常用疗程及常见方法去服用，一般对胎儿影响不大。但应尽量避免多处方、大剂量用药。如病情复杂、危重，危及孕妇的生命安全时，即使C 、D 类药，也要果断使用，以免贻误病情。因为，不只药物会致畸，若治疗不及时，发生病毒感染或其他危险情况，也会导致胎儿畸形。
4，药代动力学参数有哪些各代表什么含义
药代动力学参数:1. 药峰浓度(Cmax) 给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。 2. 达峰时间(Tmax) 给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。 3. 末端消除速率(Ke) 末端相的血药浓度消除速率常数。将血药浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。 4. 末端消除半衰期(T1/2) 末端相血药浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了药物从体内的消除速度。末端消除半衰期在数值上与末端消除速率互为倒数，即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。 5. 药时曲线下面积(AUC) 血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。该参数是评价药物吸收程度的重要指标，反映药物在体内的暴露特性。由于药动学研究中血药浓度只能观察至某时间点t，因此AUC有两种表示方式: AUC(0-t)和AUC(0-∞)，前者根据梯形面积法得到，后者计算式: AUC(0-∞) = AUC(0-t) + 末端点浓度/末端消除速率。 6. 清除率(CL) 单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数，单位一般为L/h。该参数是反映机体对药物处置特性的重要参数，与生理因素有密切关系。清除率根据剂量与AUC(0-∞)的比值得到。 7. 表观分布容积(Vd) 药物在体内达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比例常数，单位一般为L。该参数反映了药物在体内分布广窄的程度，数值越高表示分布越广。表观分布容积在数值上由清除率与末端消除速率的比值得到。 8. 平均驻留时间(MRT) 药物分子在体内停留时间的平均值，表示从体内消除63.2%药物所需要的时间。当药动学过程具有线性特征时才能计算该参数，其数值通过AUMC(药物与时间乘积对时间t的积分)与AUC(0-∞)的比值得到。 9. 生物利用度(F) 药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度，是评价药物吸收程度的重要指标。生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，前者用于比较两种给药途径的吸收差异，计算公式为: F = (AUC_ext*Dose_iv)/(AUC_iv*Dose_ext)*100%，其中ext表示血管外给药，iv表示静注给药，Dose为剂量。后者用于评价两种制剂的吸收差异，计算公式为: F = (AUC_T*Dose_R)/(AUC_R*Dose_T)*100%，其中T和R分别为受试制剂和参比制剂。
5，对小动物过敏有什么药或药膏
目前全球有22%～25%的人患有过敏性疾病，其中儿童数量最多，估计到2010年，患病率将达到40%。在7月8日全球首个“世界过敏日”里，康敏元专家指出，中国有两亿多人患过敏性疾病，抗过敏已是公认疗效显著的疗法。 对猫或犬过敏主要是对它们的毛发过敏、对唾液中所含的蛋白质过敏、以及对皮屑过敏。对于那些对猫犬毛发过敏的人，可选择不脱落毛发的猫或犬的品种喂养。 也有一部分人对宠物唾液中所含的蛋白质过敏。这种情况主要发生在猫主人身上，因为猫习惯用舌头舔舐、梳理自己的皮毛。解决这个问题的办法是每月至少给猫洗一次澡，洗澡时不要使用肥皂，只需将猫全身浸泡在水里即可。只要坚持每月洗澡，就会尽可能地减少唾液在猫身上的停留，减轻或避免主人过敏症状的发生。 有些人只是在刚刚接触猫或犬的一段时间内产生过敏症状，这类过敏症状的治疗办法是让他们多接触伴侣动物。也就是说，只要他们经常接触这些小动物，时间久了就不会对它们产生过敏反应了。 对宠物过敏的人，在吸入或是皮肤接触宠物过敏原后，会出现过敏性鼻炎、过敏性哮喘、过敏性结膜炎、荨麻疹以及特异性湿疹等。猫狗的过敏原长时间飘散在空气中，极易被人体吸入下呼吸道，引起哮喘。 衣物是宠物过敏原的主要载体，猫狗养的越多的人，其衣物上携带的过敏原也就越多。过敏原被他们从家中带到学校、办公室等，飘散于这些公共场所的空气中，引发对猫狗过敏的其他人的症状。这就是为何有的人并没有养猫狗，却也出现了宠物过敏的症状。远离和避开过敏原，是对过敏性疾病最根本的治疗手段。又讯鸡蛋、牛奶、坚果、海鲜、宠物，还有花粉、真菌、尘螨，都会让人过敏。如今过敏症已经成为常见病和多发病。 过敏的发病是诸种因素相互作用所致。临床上也可见到，过敏易复发原因与患者敏感性增高及致敏物质的多源性密切相关。传统医疗机构自70年代以来，普遍使用皮质类固醇激素（简称激素）治疗皮肤病，外用的皮炎平、皮康王、皮康霜、去炎松、派瑞松、氟轻松（肤轻松）、乐肤液等软膏或霜剂合成的激素制剂，对多种皮肤病，如接触性皮炎、紫外线过敏、痒疹、神经性皮炎及脂溢性皮炎等是有效的。特别是对这些皮肤病所引起的瘙痒，有一定的止痒作用。有些人把激素当成治疗皮肤病的万能药，稍有一些不适（尤其是面部），就自选含有激素的药物外涂。结果却诱发了另人烦恼的并发症。有些感染性皮肤病，外用了这类药物不但无效，还会使局部抵抗力降低，令病情加重。抗过敏益生菌康敏元如何转变过敏体质 抗过敏益生菌康敏元是不可缺少的可降低特异性IgE生成调整过敏体质的非药物抗过敏疗法。宝宝由于自身免疫系统发育尚未成熟，母传抗体在出生后逐渐消失，在出生后的最初六年都处于易感期，极容易造成宝宝对尘螨、花粉、牛奶等高蛋白质过敏，这段时间很多宝宝都会出现胃肠功能、免疫功能不完善，机体抵抗力较弱，消化功能紊乱，肠吸收不良容易出现皮肤湿疹、过敏性鼻炎、过敏性咳嗽哮喘以及反复呼吸道感染性疾病（支气管炎肺炎）等，而肠道又是人体最大的免疫器官，科学家通过肠道益生菌菌群的调节，采用了具有增强抗过敏能力的、生理上可接受的康敏元抗过敏益生菌菌群：唾液乳杆菌、格氏乳杆菌、约氏乳杆菌、副干酪乳杆菌和罗伊氏乳杆菌的优质组合，通过刺激肠道壁上的树突状细胞上的受体并结合，激活和活化细胞内的转译蛋白移至核内而释放大量细胞激素，通过促进白介素质12（IL-12）和干扰素γ的分泌增加，即可有效改善过敏症状，还可调控Th1型免疫反应而抑制免疫球蛋白IgE并减少血清中的IgE抗体水平，因此，借由其细胞壁多糖尿病类物质如肽聚糖、脂多糖、多糖等，经先天免疫系统，确实能活化T细胞的发育。是一种有效调节过敏现象的方法，属于先天免疫的一个环节。孕妇、婴儿及儿童过敏体质家族遗传者，补充康敏元抗过敏益生菌可调整过敏性体质预防各种过敏问题。
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