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1，某药可能有降血压作用请设计动物试验证明其降压效应
那小白鼠做实验吧，先在小白鼠体内注入能兴奋神经的药物，使其兴奋，然后就会血压升高，然后在给老鼠注入这种做实验用的药物，然后在测下小白鼠的血压
2，高血压吃那种药比较有效果
高血压分好几种。现在我把具体的给您说一下高血压药物应用药物治疗目前,高血压的控制主要依*药物,常用的有6大类:利尿剂,β 受体阻滞剂,钙拮抗剂,血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),α1 受体阻滞剂,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(AT1)。较有利的药物应用顺序为:β 受体阻滞剂,ACEI,钙拮抗剂,α1 受体阻滞剂。但是,单药治疗可能需要较大剂量,从而导致剂量依赖性的不良反应增加。低剂量联合用药可起到增效作用,使血压降至最适水平,目前我国常用的方案为:①利尿剂+β 受体阻滞剂/ACEI/α1 受体阻滞剂;②β 受体阻滞剂+α1 受体阻滞剂/钙拮抗剂;③ACEI+钙拮抗剂。1 原发性高血压 对无并发症的高血压患者应首选β 受体阻滞剂和(或)利尿剂及钙拮抗剂进行初始治疗。但口服噻嗪类利尿剂可升高总胆固醇(TC),低密度脂蛋白(LDL),极低密度脂蛋白(VLDL),产生高尿酸血症、糖耐量降低等副作用,且治疗呈剂量依赖性。吲达帕胺兼有利尿剂和钙拮抗剂的作用,可由胆汁排出,对糖脂代谢无不良影响。钙拮抗剂作用较强,目前研制出的缓释和控释心痛定无“突释”现象所致的头痛面红、心率增快等副作用,可每天只服药1次,且降压作用谷/峰比值高。高血压理想治疗(HOT)研究使用非洛地平为降压药物,观察到非洛地平在有效降压的同时,可降低心血管疾病的病死率。2 单纯收缩期高血压 单纯收缩期高血压在老年人多见,钙拮抗剂有较好疗效。欧洲收缩期高血压联盟使用尼群地平治疗收缩期高血压,经2年随访,观察到尼群地平在降压的同时,可使致死性脑卒中发生率降低42%(P<0.003),非致死性脑卒中发生率降低44%(P<0.001)。3 心肌梗死后高血压 JNC VI报告在心肌梗死后第2周服用维拉帕米或安慰剂的1765例患者中进行随机抽样调查结果发现;无心衰患者经维拉帕米治疗,病死率和严重心血管事件发生率均显著降低,但伴心衰患者却未见明显疗效。4 高血压并发心肌缺血 高血压并发心绞痛患者宜选用β受体阻滞剂、ACEI,且与钙拮抗剂合用特别有效,但要防止心衰和缓慢性心律失常的发生。如β受体阻滞剂无效或有禁忌时,可选用维拉帕米或地尔硫?,但短效二氢吡啶类药物疗效欠佳。对于有明确变异性心绞痛的患者,可选择硝苯地平。急性心肌梗死的患者以β受体阻滞剂和钙拮抗剂为首选,特别是在无内在拟交感活性的β受体阻滞剂,总之一个重要原则就是既利于降低心肌耗氧量又不会导致冠脉低灌注。5 高血压并发心衰 高血压并发心衰患者以ACEI为首选,单用或与利尿剂和强心甙合用,可提高生存时间及降低病死率。对ACEI不能耐受或有禁忌症者,可用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂:氯沙坦,缬沙坦,伊贝沙坦,肯特沙坦,特米沙坦。这些药物已被美国FDA批准用于高血压的治疗。与ACEI相比,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂有以下特点:①血管紧张素Ⅱ对Ⅰ型受体有高度特异性和选择性阻滞作用,能更加有效降低血浆中血管紧张素Ⅱ的水平,进而减少其所致各种病理生理效应;②阻滞肾素-血管紧张素系统(RAS)比ACEI更完全;③无咳嗽副作用,故被认为是ACEI最佳代用药,最近ELITE研究显示,在心功能Ⅱ、Ⅲ级缓心率患者,氯沙坦与卡托普利对总病死率的影响差异无显著性,且氯沙坦的耐受性更好。近年来,有关β 受体阻滞剂对CHF患者长期预后的研究成为热点,其作用机制可能为抑制交感神经及RAS的活性, 改善血容量,影响PG I2,重调Ca2+,ANP及压力感受器等,降压作用一般在1、2天内出现,停药后2周恢复至基线水平,适用于轻中度高血压。美托洛尔CR/XL治疗CHF的随机干预性研究由14个国家参加,样本数3991例,入选标准为左室射血分数≤0.40。最后结果显示美托洛尔使病死率降低35%,卡维地洛是目前FDA批准用于CHF治疗的唯一β 受体阻滞剂,非选择性阻滞β1和β2 受体,也有阻滞剂α1 受体作用,扩张血管,抗氧化,耐受性好,对心输出量影响不大,但是,β 受体阻滞剂不适用于有明显的血流动力学障碍患者,一般在洋地黄、利尿剂的基础上小剂量开始,逐渐加量,注意使心率不低于50次/min。忌骤然停药,以免血压反跳或加重心肌缺血。6 高血压并发左室肥厚(LVH) 各种降压药物逆转LVH的机制和效果是不同的,除了血流动力学之外,交感神经活性,RAS活性及其他血管活性药物都可影响LVH的逆转。ACEI和钙拮抗剂,α1 受体阻滞剂和利尿剂的作用较弱,醛固酮受体拮抗剂由于拮抗醛固酮的作用可使心肌间质纤维化减轻或消失。动物试验表明,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂即使在无降压作用的最低剂量下,仍有明显减轻高血压大鼠的左室肥厚,预防颈动脉硬化等作用。最近大量研究显示,这类药物降压作用高效,长效,平稳,且不影响心律,心率及血压的昼夜节律等。7 高血压并发糖尿病 宜以ACEI为首选,可使各种高危的中老年糖尿病患者发生心血管事件的危险性下降25%~30%,β 受体阻滞剂不作为一线用药,因其使患者体重增加,β受体介导的胰岛β细胞释放胰岛素的能力减弱,骨骼肌组织微循环血流下降,导致胰岛素敏感性下降。但卡维地洛不影响糖代谢,与其他β-受体阻滞剂不同,可用于2型糖尿病。有研究报道,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和ACEI在有效降压的同时,可改善重度高血压患者的胰岛素敏感性。8 高血压并发肾功能不全 治疗高血压的目的之一是减少靶器官损害,而肾功能不全是最主要的损害之一。在保护肾功能方面,首选ACEI,但应注意用法:①小剂量开始,逐渐增量;②因可增加血钾浓度,故不能与保钾类利尿剂合用;③肾血管性高血压者禁用。钙拮抗剂也有一定作用,有研究证明，二氢吡啶类钙拮抗剂可减少肾钙化和肾小球硬化,改善健存肾单位的高代谢状态,并阻止钙离子进入肾细胞导致的损害,还可减少血管紧张素Ⅱ和去甲肾上腺素对肾的损害。另外,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂可抑制高血压患者交感神经系统活性,增加肾血流量并降低尿蛋白,而对肾小球滤过率无明显影响,另外还可降低TGBβ1的表达,减少胶原,细胞外基质的沉积,延缓肾肥大的进程,特别是对糖尿病性肾病的恶化有逆转作用。9 高血压并发代谢异常 高血压和脂代谢异常通常并存,所以选择降压药物时一定要重视他们对脂代谢的影响。大量研究证明,β 受体阻滞剂和噻嗪类利尿剂对其有不利影响,特别是前者可能降低人体对胰岛素的敏感性,增加体重,不适于肥胖患者。而ACEI,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和钙拮抗剂则无明显影响。α1 受体阻滞剂可降低TC,总甘油三酯(TG),并升高高密度脂蛋白(HDL),而不影响糖代谢,特别适用于并发胰岛素抵抗,血脂异常,前列腺肥大的老年患者。对伴高胆固醇血症的高血压患者使用HMG CoA还原酶抑制剂进行降脂治疗,可对冠心病和中风起到一级和二级预防作用,但同时需注意其横纹肌溶解的不良反应。10 高血压并发脑血管病 首选钙拮抗剂、α1 受体阻滞剂、ACEI、噻嗪类利尿剂,不用β 受体阻滞剂。降压时应注意不可过快过低,以免加重脑缺血。11 高血压危象 治疗高血压危象应当在1、2小时内使平均动脉压降低幅度小于25mmHg(3.3kPa),在随后的2~6小时内使血压维持在152/100mmHg(20.26/13.33kPa)左右,这样可避免血压快速下降导致冠状动脉、肾脏和脑部的缺血。硝苯地平舌下含服,具有起效快、维持短等特点,适用于高血压危象。目前尚主张使用尼卡地平静滴。
3，什么是高血容量有什么表现如何在动物实验家兔中做高血容量
属于全身血容量增高,回心血量增加,心脏负荷增大的病理现象,出现浮肿、心慌等症状,因心脏前负荷过重,甚至发生心力衰竭。临床所见,多与高血压、冠心病、先天性心脏病,心瓣膜病、肾脏及内分泌系统疾病等有密切关系。可以增加血浆胶体渗透压，升高血浆渗透压，增加血容量，注射钠盐溶液的话也可以的。
4，求助降糖药物如何设计动物实验
以前我们做过是用斯氧嘧啶尾静脉注射造模的，至于范围是我们公司自己订的。不过我记不太清了。不过你可以用给药组和模型组进行统计学比较。 那生物药物与化学药物做动物实验有不同吗？yily032003(站内联系TA)方法上应该没有什么大的区别吧。xiaoliudalu(站内联系TA)你看看文献好多的zhouxuemei(站内联系TA)做降糖的作用，如果只想从宏观上来进行研究，那就可以选择成熟的糖尿病的造模方式，用高糖来诱导进行造模，但是这样的造模有些不稳定，如果你想从机制上来进行研究，估计你还需要初步的看哈你的那个药物的可能具有的 降糖的机制，因为降糖的机制和模型很多，有体外实验的，有细胞实验的，有动物实验的，但最直观的是动物实验，主要是从血糖的降低指标来考核，而细胞实验也可以从糖的摄取和利用上来考核，至于体外实验，那么需要我说你从机制上来设计了，这个就比较多了哈。可以进一步探讨，我也是进行糖尿病药物研究的，做的是一个天然产物
5，传出神经系统药物对兔动脉血压的影响实验讨论怎么写
1．实验装置 计算机biolap98软件系统的使用：打开计算机,显示windows桌面.点击图标“biolap98”,进入bl-310智能型生物信号显示与处理系统.点击“可进行生理、药理、毒理、病理等实验”,进入主画面.点击菜单“输入信号”栏,选择通道1及标ⅱ导联显示动物心电,通道2显示压力曲线；点击菜单“显示方式”栏,选择双通道显示方式.调节增益至100左右,时间常数为“dc”,滤波用“1khz”.如用多道生理记录仪,则打开电源后,校正两个通道的扫描电压,并调节增益至适当位置.打开记录仪,调节描笔的位置,校正描笔的摆动幅度.电子刺激器的准备 打开电源,选择“连续”刺激方式,波宽为0.5ms,电压为2～3v,频率为16hz.将刺激电极连接于刺激器.检查血压换能器,用石蜡油将其充满,将换能器三通管与动脉插管的导管相连,将换能器导线与计算机或多道生理记录仪相连.2．准备动物 秤重后,用20%氨基甲酸乙酯按每公斤体重1克的剂量从耳缘静脉缓慢注入,动物麻醉的标志为四肢松软,角膜反射消失.麻醉后用绳子将动物背位固定于手术台上,打开手术台底部的电灯保温.剪去颈部手术野的毛以便施行手术.3．手术 沿颈部正中线切开皮肤6～7厘米,用止血钳沿正中线分离皮下组织及肌肉（胸舌骨肌）,暴露出气管.用两把组织钳分别夹住气管两侧的皮肤和肌肉的边缘,并将其拉向两侧,即可见到气管两侧与气管平行的左、右颈总动脉及与其相伴而行的一束神经,这束神经中包括迷走神经、交感神经和减压神经.由于神经被包绕于动脉鞘中,所以应小心分离颈动脉鞘,仔细辨认三条神经.迷走神经最粗,交感神经较细,减压神经最细且常与交感神经紧贴再一起.一般先分离颈总动脉与迷走神经,然后分离减压神经与交感神经.每条神经各分离出2～3厘米,并在各神经下穿一条不同颜色的丝线以便区别和使用.右侧颈总动脉下穿一条线备用,左侧颈总动脉用于血压测量,在其远心端（头端）和近心端各穿一条线备用.心得安是β受体阻断剂,可以减慢心率、扩张血管，血压下降；但是抑制了β受体，引起阿尔法受体代偿性兴奋，与相应递质结合，收缩血管，综合起来，血压的变化不明显。但是在临床上作为ACC/AHA，以及ESC都推荐是第一线降压药，只是降压效果是第一线降压药物中最弱的。阿托品是M胆碱受体阻滞剂，对心脏的作用是心率加快，心肌收缩加强，从这层意义上来说可以升高血压，但是对血管来说，其作用是舒张血管，所以综合起来对血压的影响也不明显。
6，请英语牛人帮忙翻译止血药的动物实验
需要注意：如强调一种方法，剪尾用tail-docking；而实验过程中强调的是剪尾动作，我使用的是tail-cleavage和cut，这并不矛盾，而是最严谨的用词。”3 个阿给组”应当是三个“处理组”吧？(1) Influence on the bleeding time of tail-docking little mouseFifty health Kunming mice (Mus musculus castaneus) (Number: males=females) were divided into five groups as follows: high-dosage treatment group (20g/kg), middle-dosage treatment group (10g/kg), low-dosage treatment group (5g/kg), Yunnan Baiyao (White Drug-Powder) positive control group (10g/kg), and Saline negative control group. Dosage regimen of once tail intravenous injection was used, 30 minutes after the regimen, cut off the tails quickly from ca. 1 cm above the tail-tips of the mice with sharp scissors and recorded time with a stop watch immediately in parallel with adsorption of the bleeding blood with filter papers. The time from tail-cleavage to bleeding-stopping was considered as the bleeding time of tail-docking of little mice. (2) Influence on vein bleeding time of ear edge of rabbitsThirty health Japanese Big-ear Rabbit (Lepus brachyurus) were randomly divided into five groups according to their body weights (six rabbits per group with equivalent males and females): high-dosage treatment group (20g/kg), middle-dosage treatment group (10g/kg), low-dosage treatment group (5g/kg), Yunnan Baiyao positive control group (10g/kg), and Saline control group. Dosage regimen of once ear-edge intravenous injection was used to the rabbits of the three treatment groups and the Yunnan Baiyao positive control group according to the designed dosages in the experiment, while those of the negative control group were injected saline with equivalent volume, 30 minutes after the regimen, punctured the veins in the ear-edge vein area of the hair-cut and disinfected ear-tips of the rabbits with disposable blood lancets, recorded time after the wounded area began to bleed, then dipped and absorbed the blood carefully with filter-paper strips in 20 minutes’ interval until the blood was not oozed out any longer (non-blood dipped in the filter-paper strips), the time from bleeding to bleeding-stopping was recorded as bleeding time.
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