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1，硫代硫酸钠标准溶液滴定时空白实验做法
2，药代实验每个时间点大鼠3只是否具有统计学意义
通常使用的实验动物大多是封闭群，个体差异比较大，每组选用3个例数偏少，但若选用近交系动物，个体间基因纯合度大于98％，因而动物的反应性较为一致，个体误差非常小，所以选用3个动物完全是可以也合理的，这也符合国际上动物实验所提倡的＂3R＂原则(replacement ,reducution, refinement);即替代、减少、优化。
3，实验动物在药代方面的作用
4，药代实验每个时间点大鼠3只是否具有统计学意义
通常使用的实验动物大多是封闭群，个体差异比较大，每组选用3个例数偏少，但若选用近交系动物，个体间基因纯合度大于98％，因而动物的反应性较为一致，个体误差非常小，所以选用3个动物完全是可以也合理的，这也符合国际上动物实验所提倡的＂3R＂原则(replacement ,reducution, refinement);即替代、减少、优化。
5，药物研发过程中的动物实验阶段会出现哪些问题
不仅是动物实验，还必须有人体实验。所有新药上市前必须经过临床试验：Ⅰ期临床试验在新药开发过程中,将新药第一次用于人体以研究新药的性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人),然后仔细监测药物的血液浓度排泄性质和任何有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的性质.Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护.随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药.通过Ⅰ期临床试验,还可以得到一些药物最高和最低剂量的信息,以便确定将来在病人身上使用的合适剂量.可见,Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,目的在于观测人体对新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据.Ⅱ期临床试验通过Ⅰ期临床研究,在健康人身上得到了为达到合理的血药浓度所需要的药品的剂理的信息,即药代动力学数据.但是,通常在健康的人体上是不可能证实药品的治疗作用的.在临床研究的第二阶段即Ⅱ期临床试验,将给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代动力学和排泄情况.这是因为药物在患病状态的人体内的作用方式常常是不同的,对那些影响肠、胃、肝、和肾的药物尤其如此。以一个新的治疗关节炎的止通药的开发为例。Ⅱ期临床研究将确定该药缓解关节炎病人的疼通效果如何，还要确定在不同剂量时不良反应的发生率的高低，以确定疼痛得到充分缓解但不良反应最小的剂量。可以说，Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价阶段。Ⅱ期临床试验一般通过随机盲法对照试验（根据具体目的也可以采取其他设计形式），对新药的有效性和安全性作出初步评价，并为设计Ⅲ期临床试验和确定给药剂量方案提供依据。Ⅲ期临床试验在Ⅰ，Ⅱ期临床研究的基础上，将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，进行扩大的多中心临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性（或安全性），称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段，该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。可以说，该阶段是临床研究项目的最繁忙和任务最集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。一般来讲，老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些，因为他们的身体不能有产地清除药物，使得他们对不良反应的耐受性更差，所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发毒性和不同的药物代谢动力学性质等特点，因此在决定药物应用于儿童人群时，权衡疗效和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外，儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童，并且很严重又没有其他治疗方法，美国食品与药品管理局允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始，即在不存在成人数据参照的情况下，允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。上述任何一步反馈得到的结果不好，都有可能让一个候选药物胎死腹中。最悲惨的结果可能是这个项目就直接被取消了。
6，中药在什么情况下需做药代药效试验
1.《中药天然药物注册分类及申报资料要求》中申报资料项目第28条：动物药代动力学试验资料及文献资料。------既然它有这一条就是说有些中药是要作药代动力学试验的，哪种情况是要作药代呢？我不知道，所以请教各位前辈！2.中药制剂在什么情况要作等效性试验，《办法》中写的模模糊糊，实在是难以理解，也请各位前辈不吝赐教！中药药代除非成分明确否则如何做药代？至于中药做等效的很少，一般都是做临床。
7，果蝇是遗传学研究中常用的实验材料下面是利用三对果蝇进行的遗
（1）果蝇的“长翅与残翅”，是同种生物同一性状的不同表现形式，属于相对性状；“亲代都是长翅果蝇，但后代出现了残翅果蝇”，体现了亲子代之间在性状上的差异，这种现象在生物学上叫做变异．（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制；由表中第二组数据可知：亲代都是长翅果蝇，子代中出现了残翅的，说明长翅是显性性状，残翅是隐性性状．（3）若相关基因用A或a表示，由表中第三组数据可知：子代中残翅个体，说明亲代中长翅的基因组成不是纯合的，即为Aa，遗传图解如图：故答案为：（1）相对；变异；（2）二；显性；（3）
8，MeselsonStagl试验
1958年来西尔逊（Meselson）和斯塔尔（Stahl）首次在分子水平上成功地证明了DNA的半保守复制。如果半保守复制是正确的，则新生DNA双链中的一条链应该是新合成的，而另一条链应该是全部从亲代接受继承的旧链。因而，若能在实验上识别这两条链，则预期即能证明这点。他们在仅以15NH4C1为氮源的培养基里，使大肠杆菌繁殖数代，将其DNA用重同位素15N标记上，然后立即将大肠杆菌转移到14NH4C1培养基中继续培养，按不同时间取样品抽提DNA，采用氯化铯密度梯度离心法分析。结果表明DNA分子在0代显示重密度（HH），1代全部为中等密度（HL），2代表现为中等密度（HL）与轻密度（LL）等量。这样，华森-克里克（Watson-Crick）的半保守复制模型首先在大肠杆菌得到了分子水平的证明，其后将该法应用于从病毒到人类等多种生物也获得了成功。
9，与格里菲斯肺炎双球菌转化实验相比T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验
时间过长，T2噬菌体可能释放子代噬菌体，影响实验结果可能是噬菌体的子代，因为格里菲斯只是证明了有“转化因子”但并不知道是什么 而是后面美国科学家艾弗里证明就是DNA但是不足以让人信服，因为艾弗里的实验中提取的DNA，纯度最高时也还有0.02%的蛋白质。于是科学家设想：最好把DNA于蛋白质区分开来因为格里菲斯只是证明了有“转化因子”但并不知道是什么 而是后面美国科学家艾弗里证明就是DNA但是不足以让人信服，因为艾弗里的实验中提取的DNA，纯度最高时也还有0.02%的蛋白质。于是科学家设想：最好把DNA于蛋白质区分开来。然后赫尔希和蔡斯的T2噬菌体实验表明：在噬菌体中，秦代和自带之间具有连续性的物质是DNA，而不是蛋白质。你看下教材 教材里讲得清清楚楚的，放射物质是实验一开始就标记的.
10，实验室中药代动力学实验采血多用EDTA2K那么可否用EDTA2
一般情况下，edta-2k 与 -2na 之间的差别在于k的离子半径比na的离子半径大。从化学角度来说，我没有直接用过这类试剂，但可以给你点类似的经验。我用过khmds 和 nahmds， hmds= hexamethyldisilazide, ((ch3)3si)2n- (na,或者 k )。如果是用含k的试剂，因为 k 的金属离子性比较强，形成的无机盐在有机溶剂中沉淀比较确底。而且 k 与阴离子之间的共价性更弱（虽然是碱金属，但实际上依然还有非常低的程度的共价性，比如几个百分点）。所以，含na 和含k 的edta差别在 阴离子电荷 edta-2k更集中。跟要络合的金属离子会更迅速有效。如果要分离去掉得到的副产物na或者k离子，则含k的edta会比较好处理些。但是，它们之间的差别是很细微的，如果不是做非常精细的分析或者反应，差别不明显（我是做有机金属反应的，比如kh 和nah的之间也是有点差别的）。1． 0.01mol·L-1EDTA溶液的配制称取分析纯乙二胺四乙酸二钠盐（Na2H2Y·2H2O）4g左右,加入1000mL水,加热使之溶解,冷却后摇匀.置于玻璃瓶中,贴上标签.以待标定.2． 锌标准溶液的配制准确称取约0.4g于800℃灼烧至恒量的基准ZnO,置于小烧杯中,加入0.4mL盐酸,溶解后移入250mL容量瓶,加水稀释至刻度,混匀.3． EDTA溶液浓度的标定吸取25.00mL锌标准溶液于250mL锥形瓶中,加入25mL水,滴加氨水(1+1)至溶液刚出现Zn(OH)2浑浊,此时PH=8,再加10mL氨水-氯化铵缓冲液（pH=10）,加入少许铬黑T指示剂,用配好的EDTA溶液滴定至溶液自酒红色转变为纯蓝色.记下所消耗的EDTA溶液的体积,平行测定三次.根据消耗的EDTA溶液的体积,计算其浓度.
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