本文目录一览
1，您好请问中枢性肌肉松弛药有哪些作用机理是什么
您好，中枢性肌肉松弛药有盐酸乙哌立松片(宜宇)： 适应于（1）、用于改善肌紧张状态（2）、用于改善痉挛性麻痹。
2，猪使用氯琥珀胆碱过量而致死请问有无药物残留人吃后会不会有致病危
氯琥珀胆碱是肌肉松弛药，是麻醉的辅助药物。光用这个药是没有麻醉效果的，猪肯定死的很痛苦。死亡不是因为药物中毒造成的，而是肌肉松弛之后呼吸停止，窒息死的。这个药物很快在动物体内会完全代谢掉，作用时间一般不超过5分钟。这个药只有静脉注射才会有效果，吃下去会很快被胃酸反应掉不起任何作用。所以，应该是可以吃的。
3，临床上麻醉使用的肌松药大多是去极化肌松药还是非去极化肌松药
你好，临床上常用的是非去极化肌松药，比如这个库铵那个库铵的。去极化的临床上应用的只有氯化琥珀胆碱，也就是司可林。
4，箭毒作为肌松剂作用原理
箭毒分子在突触间隙内与神经递质争夺突触后膜上的受体，箭毒分子与受体结合，使钠离子通道无法正常开启，也不引起突触后膜电位变化，从而阻断了神经传导。动物中毒死亡是基于呼吸肌的麻痹。但由于不抑制呼吸中枢，所以进行人工呼吸可能救活。对交感神经肌的突触也有阻断作用，相反地脊髓的反射兴奋却可因此药而增强。对昆虫等无脊椎动物的神经节或神经肌肉接点无效。曾合成了具有类似管箭毒碱药理作用的化合物（箭毒类物质）。因为箭毒通过消化道的吸收是很少的，所以口服几乎无作用。扩展资料：注意事项：1、肌松药就是肌肉松弛的药物，可以导致呼吸暂停，一般都是在全身麻醉中使用的药物，不可以自行使用，并且平时一定注意规律的饮食和作息习惯，多吃新鲜的蔬菜水果，保证营养均衡。2、使用时要注意1保证充分给氧和有效的通气量。3、维持一定全麻深度3两类肌松药配伍用时，先用短效后用长效4应用了肌松药的用户术后必须待通气量、各种保护性反射、肌张力恢复正常。参考资料来源：百度百科-箭毒参考资料来源：百度百科-肌松药
5，为什么酸中毒增强肌松药的作用
酸中毒一般伴有低血钾，而低血钾对骨骼肌来说，可以降低兴奋性，即肌肉松弛，再加上肌松药，作用会更明显，效果增强。因为胆碱酯酶抑制剂抑制了胆碱酯酶对于去极化肌松药（如琥珀胆碱）的水解作用，从而增强了肌松效果！
6，在对死刑犯执行注射死刑时针管里装的是什么化学药剂
国内用法大剂量巴比妥+肌肉松驰剂+高浓度氯化钾先给速效巴比妥类药物，可使犯人先处于镇静和深睡眠状态。直接用肌松药的话死刑犯会感到窒息难受，同时也不人道。高浓度氯化钾可使心脏骤停，让犯人在数十秒内就得到解脱。据悉，昆明中院采取注射方法执行死刑的药品，不是剧毒性药物，而是采取麻醉及致死药物，使死刑犯没有痛苦的感觉。对施行注射死刑的罪犯使用剧毒药致死，还是麻药致死一度成为法学界专家争论的焦点。根据分析，剧毒药成本价格低，效果明显，罪犯死去的时间短，但是这个过程中，罪犯有痛楚的反映；如用麻醉药，罪犯无痛苦、无抽搐、临床死亡时间短，致死效果稳定可靠，药物在麻醉心脏后神经很快进入昏迷状态，因此也没有疼痛的感觉，但是药物成本高。在经过几千次动物实验后，终于选定使用麻药。药剂量则通过罪犯的体重来确定。参考资料：http://zhidao.baidu.com/question/5414721.html?fr=qrl3
7，琥珀胆碱是何种类型的肌松药有什么特点
琥珀胆碱
加入时间:2005-12-20 09:44:41
【英文名】Succinylcholine
【类别】骨胳肌松驰药/去极化肌松药
【别名】 琥胆;琥珀胆碱;司可林 ，氯化琥珀胆碱
【外文名】Succinylcholine
【适应症】
本品为筒箭毒碱合成代用品，肌肉松弛作用快，持续时间短，易于控制，故适用于外科手术，可使气管插管更容易进行。
【用量用法】
静注，多用其2％～5％溶液。成人1次量50～100mg，小儿每千克体重1～2mg，注射后1分钟即出现肌肉松驰，持续2分钟。如需继续维持其作用，可用其0．1％～0．2％溶液，以每分钟2．5mg的速度静注；亦可静滴，静滴液可用等渗盐水或5％葡萄糖液稀释至0．1％浓度。每次手术最大量不宜超过500～600mg。
【注意事项】
1.大剂量时可引起呼吸麻痹，故使用以前必须先备好人工呼吸设备及其它抢救器材。 2.忌与硫喷妥钠配伍。 3.呼吸麻痹时，不能用新斯的明对抗。 4.使用本品后常有术后疼痛和肩部、肋下、颈部和背部肌肉僵硬，特别是在20～50岁的病人中。 5.约40％的青春期前儿童可出现肌红蛋白尿。
【规格】 针剂：每支50mg（1ml）、100mg（2ml）。
8，除极化型肌松药作用于受体
受体被公认至少存在3种状态：激活，准备，去敏感化。即使激动剂和受体结合，去敏感化的受体不会产生反应。激动剂长时间的作用被认为可促进去敏感化状态的形成。如果有足够的受体去敏感化或被阻滞，那么它们将不再参与维持终板的去极化状态。书上这么写的，确实会抽搐，但只是持续一小段时间，之后就因为受体的去敏感化难以再次传递兴奋信息，故肌肉无法继续收缩。除极化型肌松药 与nm受体结合后，产生较持久的除极化作用，并使终板对ach不反应，骨骼肌松弛。 特点： ①常先出现短时的肌束颤动。此由骨骼肌除极化出现的时间先后不同(不均一)所致。 ②连续用药可产生快速耐受性。 ③抗胆碱酯酶药不能拮抗其作用，反加强。 琥珀胆碱 又名司可林 静脉注射：因作用快而短暂、对喉肌作用强→气管内插管、气管镜、食道镜等 【不良反应及应用注意】 1、禁用于清醒病人，因其产生强烈 窒息感。 2、禁用于青光眼和白内障晶体摘除术患者。 3、禁用于血钾已升高的患者，如烧伤、广泛性软组织损伤、偏瘫、脑血管意外的患者因本药可血钾升高。 4、禁止使用新斯的明抢救。 5、遗传性血浆胆碱酯酶活性低下者易 中毒。 非除极化型肌松药 筒箭毒碱 [药理作用] 阻断nm受体，使骨骼肌松弛，作用维持时间较琥珀胆碱长。 [临床应用] 麻醉辅助用药 [不良反应] 1、呼吸肌麻痹 可用新斯的明解救。 2、重症肌无力患者慎用。 3、吸入性麻醉药如乙醚、氟烷等与之有协同作用。 4、具有神经节阻断和促进ha释放作用。
9，肌松药的药物相互作用
1.吸入全麻药：吸入麻醉药氟烷、安氟醚、异氟醚、七氟醚和地氟醚与非去极化肌松药合用时，非去极化肌松药的用量减少，时效延长且存在量效关系。吸入麻醉药增强非去极化肌松药作用的顺序是：最强为异氟醚、安氟醚和地氟醚，其次是氟烷，最弱为氧化亚氮。吸入麻醉药增强长时效非去极化肌松药的作用（氟烷可减少肌松药药量1/3，安氟醚可减少1/2～1/3）。吸入麻醉药对中时效非去极化肌松药维库溴铵和阿曲库铵的增强作用较弱，仅减少肌松药药量的1/4.吸入麻醉药对去极化肌松药的相互作用较弱，异氟醚增强琥珀胆碱的作用较氟烷强，安氟醚和异氟醚可促使琥珀胆碱较早演变为Ⅱ相阻滞。2.局麻药和抗心律失常药：局麻药能增强肌松药作用，如普鲁卡因增强氯筒箭毒碱和琥珀胆碱作用，利多卡因、布比卡因增强阿库氯铵作用。用于抗心律失常的奎尼丁具有局麻药作用，因此对非去极化肌松药和去极化肌松药有协同作用，能增强肌松药的强度和时效。β-受体阻滞药、钙通道阻断药也均可增强非去极化肌松药作用。3.抗生素许多抗生素能增强肌松药作用，但其增强机制因药而异。在氨基糖甙类抗生素中以新霉素和链霉素抑制神经肌肉传导功能最强，庆大霉素、丁胺卡那霉素均可增强去极化与非去极化两类肌松药作用。其增强作用有接头前和接头后的双重作用。多粘菌素对神经接头作用最强，林可霉素和氯洁霉素增强非去极化肌松药，而不增强去极化肌松药，青霉素和先锋霉素在临床剂量范围无明显增强肌松药作用。4.抗惊厥药和精神病药已证明用苯妥英钠治疗的病人对泮库溴铵、氯二甲箭毒和维库溴铵等有拮抗，但对氯筒箭毒碱及阿曲库铵无拮抗。对用锂治疗的躁狂抑郁病人，泮库溴铵和琥珀胆碱的阻滞增强，但锂不增强氯筒箭毒和戈拉碘铵的作用。不会的。肌松药的作用就是暂时的骨骼肌松弛，等手术结束的时候药物作用早就消失了，不会有你想象的这些副作用。
上一篇：动物打虫药，阿苯达唑是不是动物专用抗生素
下一篇：动物药散香，射香是什么动物所生
