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1，请教代谢物的药代动力学模型选择
代谢物的药代动力学模型选择该化合物是一个静脉泵注药物Y在血液中分解出来的。它的药时曲线类似一个口服给药的药时曲线,有吸收相。荀红军译那里安睡着你小小的心脏。你还会与我牵手，到那时一旦你拥有了两者。你看见喝醉的女人在人行道上，结束她们的一周，彼此，却都坚然的么你的的存在哈哈
2，中国药科大学药代动力学研究生主要做些什么实验跟动物接触多么主要
药代动要做动物实验，药大的动物实验一般就是兔子、蟾蜍、小白鼠、还有大鼠，也就这几样~~~
3，药物分析和药代动力学哪个比较好就业呢考研的话哪个学校的
女孩子学习药分好些，男孩子学习药分药代都无所谓了，因为做药代动力学免不了和动物打交道，涉及到采集生物样本，包括血样、胆汁、粪便、尿液...怕女生不一定能适合，抓老鼠，杀动物什么的，确实有难度的。报考院校的话，我是山东大学的，我认为这边的药分一般，有实力的话报考中国药科大学还是比较好。祝你成功！
4，什么是药代动力学
药理学的一种 全名是药物代谢动力学 简称药动学 主要研究机体对药物的处置的动态变化。 包括药物在机体内的吸收，分布，代谢及排泄的过程 药代动力学，全称“药物代谢动力学“，是研究药物在人体内代谢过程的学科。比如药物的吸收、分布、代谢转化、排泄过程等。判断一个药物的应用前景特别是市场前景，不单纯是疗效强，毒副作用小；更要具备...
5，什么是药代动力学
更简单的来讲，药代动力学是研究药物进入人或动物体内后，机体对药物的作用的研究。而药效动力学是研究药物进入机体后，药物对机体的作用。药代动力学的目的是：搞清楚药物在体内的过程，重要的是量化地研究药物在体内的浓度水平是可以控制的，是安全的，是可以认为监控、调整的！
6，注射用复方甘草酸苷的药代动力学
1、人体内药代动力学（1）血中浓度正常人静脉注射本品40ml（含甘草酸苷80mg）时，血中甘草酸苷浓度在给药10小时后迅速下降，以后呈逐渐减少。甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药6小时出现，24小时达高峰，48小时后几乎完全消失。（2）尿中排泄正常人静脉注射本品时，尿中甘草酸苷含量随时间逐渐减少，27小时的排泄量为给药量的1.2%。6小时后尿中出现甘草酸，并在22~27小时后达高峰值。2、动物体内药代动力学（参考）分布给小白鼠静脉注射3H甘草酸苷，10分钟后摘取脏器，可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷。分布最多的脏器是：肝脏，为3H注射量的73%，其次分布顺序为：肾、肺、心脏、肾上腺。
7，药代动力学 是药学哪个分支呢
药代动力学是药剂学的分支。早期制成的药物制剂只能用临床实验、动物的药效学实验，用数理统计的方法评价。通过这些实验并不能了解到药物在体内的吸收、分布、代谢和消除的过程。随着体内药物分析水平的发展，特别是液相、气相色谱的发展，使得体内药物测定成为可能，就可以了解到药物的体内过程。因此药动学是以体内药分为基础，结合药理学的实践，对药物制剂的体内过程进行研究的新的学科，因此是药剂的分支。沈药最出名的就是药剂，说排全国一二也没问题。药分也不错。药代动力学就是属于药剂的研究内容。药代动力学分支有药代动力学、药剂学和生物药剂学和高等数学药理分支有生理学、病理生理学、免疫学、细胞生物学、分子生物学和基础药理学以及临床药理制剂分支有化工原理、制药机械和药剂学药检分支有化学分析、仪器分析、药物分析以及微生物药事管理分支有药事管理与药事法规
8，药代动力学的药物代谢
药物在体内发生的化学变化，就是生物转化，也就是代谢。从理化性质上看，药物生物转化的结果，是使其增加极性和水溶性，以利于排泄，是机体的一种保护性机制。从生物学性质上看，药物的代谢物的可能失去活性，也可能提高活性或产生毒性；特别是代谢的中间体，化学活性较强，可能具有较强的毒副作用。 第一步，通过氧化、还原或水解作用，在分子结构中引入（氧化）或暴露出（还原或水解）极性基团，如：-OH，-COOH，-SH，-NH2等。氧化作用有可能形成活性产物如环磷酰胺就是通过氧化代谢形成活性代谢物而发挥抗癌作用的；也可能产生毒副作用。第二步：极性基团与葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽共价结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。这是解毒过程。药物代谢对药学性质的影响 药物代谢的结果是药物的失活、活化或产生新的毒性。 由于代谢酶的个体差异，会引起药效或毒性的个体差异，造成药学性质的不可预测性由于不同药物共用同一种代谢酶，引起药物的相互作用由于代谢一般在肝脏进行，代谢过程中会产生化学活性较高的中间体，从而带来肝脏毒性。年龄、种属、遗传、性别等的不同，药物代谢酶的种类和数量会有所不同。药物对代谢酶也有诱导或抑制作用，从而产生耐药性和药物相互作用。代谢机理相同的药物，合并用药时，药代动力学性质会发生改变，产生药物相互作用。肝功能异常，也会影响药物的药代动力学性质。
9，求助请问做药代动力学实验用SD大鼠还是Wistar大鼠
一、名称：SD大鼠（SPF级）年龄：一般为3至8周龄SD大鼠简介：1925年，美国的Sprague Dawley农场使用Wistar大鼠培育出SD大鼠。SD大鼠生长快、繁育性能好，多用于安全性试验以及营养与生长发育有关的研究。毛色：白化主要特性：（1）头部狭长、尾长接近与身长，产仔多，生长发育较Wistar大鼠快，10周龄时雄鼠体重可达300至400g，雌鼠可达180至270g；（2）性情比Wistar大鼠稍为凶猛；（3）对疾病的抵抗力较强，尤其对呼吸道疾病的抵抗力很强；（4）自发性肿瘤的发生率较低；（5）对性激素敏感性高。主要用途：该品系对性激素敏感，对呼吸道疾病有较强的抵抗力。广泛用于基因修饰鼠、病理、毒理、药效以及GLP实验，营养学及内分泌系统的研究。二、名称：Wistar大鼠（SPF级）年龄：一般为3至8周龄Wistar大鼠简介：1907年由美国wistar研究所养育成功，现在已经普遍世界各国的实验室。我国从日本以及前苏联引进，是引进最早、使用最广泛、数量最多的大鼠品系之一。毛色：白化主要特性：（1）头部较宽、耳朵较长、尾的长度小于身长；（2）性周期稳定，繁殖力强，产仔多，平均每胎产仔在10只左右，生长发育快。10周龄时雄鼠体重可达280至300g，雌鼠体重可达170至260g；（3）性情温顺；（4）对传染病的抵抗力较强；（5）对性激素敏感性高；主要用途：用途非常广泛，但目前各地饲养的Wistar大鼠的遗传状况差异较大。
10，什么是药动学
药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的科学。 "药动学" 英文对照 pharmacokinetics; pharmacokinetic; main pharmacokinetic 药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、排泄和代谢规律的一门学科。 随着细胞生物学和分子生物学的发展，在药物体内代谢物及代谢机理研究已经有了长足的发 展。通过药物在体内代谢产物和代谢机理研究，可以发现生物活性更高、更安全的新药。近 年来，国内外在创新研制过程中，药物代谢动力学研究在评价新药中与药效学、毒理学研究 处于同等重要的地位。药物进入体内后，经过吸收入血液，并随血流透过生物膜进入靶组织 与受体结合，从而产生药理作用，作用结束后，还须从体内消除。通过在实验的基础上，建 立数学模型，求算相应的药物代谢动力学参数后，对可以药物在体内过程进行预测。因此新 药和新制剂均需要进行动物和人体试验，了解其药物代谢动力学过程。药物代谢动力学已成 为临床医学的重要组成部分。 药物进入机体后，出现两种不同的效应。一是药物对机体产生的生物效应，包 括药物对机体产生的治疗作用和毒副作用，即所谓的药效学（pharmacodynamics） 和毒理学(toxicology)。另一个是机体对药物的作用，包括药物的吸收 （ Absorption ） 、 分布（distribution ） 、 代 谢 （ metabolism ） 和 排 泄 （excretion），即所谓 ADME。药物代谢动力学是定量研究药物（包括外来化学物 质）在生物体内吸收、分布、排泄和代谢（简称体内过程）规律的一门学科。随着 细胞生物学和分子生物学发展，药物在体内代谢产物及代谢机理研究已经有了长足 的发展。通过对药物在体内代谢产物和代谢机理研究，可以发现生物活性更高、更 安全的新药。在创新研制过程中，药物代谢动力学研究与药效学、毒理学研究处于 同等重要的地位。药物进入体内后，经过吸收入血液，并随血流透过生物膜进入靶 组织与受体结合，从而产生药理作用，同时药物还需要从体内消除。通过在实验的 基础上，建立数学模型，求算相应的药物代谢动力学参数后，可以对药物在体内过 程进行预测。因此新药和新制剂均需要进行动物和人体药物代谢动力学试验，了解 其药物代谢动力学过程。药物代谢动力学简称药动学，是定量研究药物在生物体内吸收、分布、排泄和代谢规律的一门学科。
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